自生固氮菌是土壤中能獨立固定空氣中N2的細菌，將玉米種子用自生固氮菌拌種后播種，可顯著提高產量并降低化肥的使用量?？蒲腥藛T進行了土壤中自生固氮菌的分離和固氮能力測定的研究，部分實驗流程如圖。請回答下列問題：
（1）步驟①土樣應取自當地 表層表層（填“表層”或“深層”）土壤；步驟②需充分振蕩20 min,主要目的是 使土壤中的微生物充分釋放到無菌水中使土壤中的微生物充分釋放到無菌水中；步驟③將土壤懸浮液稀釋了 10001000倍。
（2）下列為兩種培養基的配方，步驟④應選其中的 AshbyAshby培養基，并加入瓊脂后進行高壓蒸汽滅菌、倒平板。純化培養時，需同時進行未接種培養基的培養，目的是 檢測培養過程中培養基是否被雜菌污染檢測培養過程中培養基是否被雜菌污染。
Ashby培養基：甘露醇（C6H14O6） 10g,KH2PO40.2g,MgSO4?7H2O0.2g,NaCl0.2g,K2SO40.3g,CaCO35g,蒸餾水1000mL。
LB培養基：蛋白胨10g,酵母膏5g,NaCl10g,蒸餾水1000mL，pH7.0～7.2。
（3）將純化的固氮菌置于完全培養液中擴大培養48h,經離心后收集下層細胞并轉移至箱定培養基中進行固氮能力的測定，篩選出固氮能力最強的菌種CM12，為進一步鑒定其固氮能力，科研人員選用發芽一致的玉米種子進行3組盆栽實驗，30d后測定土壤微生物有機氮含量，結果如圖2。N：尿素處理組[每盆土壤中澆灌50mL有氮全營養液（在1000mL無氮植物營養液中加入0.12g尿素）]；CM12：自生固氮菌CM12處理組（每盆土壤澆灌50mL接種自身固氮菌的無氮植物營養液）。
①對照組（CK）的處理為 每盆土壤澆50mL無氮植物營養液每盆土壤澆50mL無氮植物營養液。
②實驗結果表明，用尿素處理和接種固氮菌CM12處理均能顯著增加土壤微生物有機氮含量。與尿素處理組相比，CM12處理組土壤微生物有機氮含量增加了約 83.383.3（保留1位小數）%。
③自生固氮菌較共生固氮菌（如根瘤菌）的應用范圍更廣，原因是 自生固氮菌能在土壤中獨立固氮，不受宿主的限制自生固氮菌能在土壤中獨立固氮，不受宿主的限制。
【答案】表層；使土壤中的微生物充分釋放到無菌水中；1000；Ashby；檢測培養過程中培養基是否被雜菌污染；每盆土壤澆50mL無氮植物營養液；83.3；自生固氮菌能在土壤中獨立固氮，不受宿主的限制
【解答】
【點評】
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發布：2024/4/20 14:35:0組卷：35難度：0.7
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1．回答下列關于微生物的問題．
阿拉伯膠是一種多糖，研究者從某地合歡樹下距離地表深10～15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01，以下為該菌株的鑒定過程．
（1）為獲得單菌落，可采用平板劃線法或法將初篩菌液接種在培養基上．46SM01菌落為粉白色，初期呈突起絮狀，在顯微鏡下觀察到，菌絲白色致密，且有分生孢子，細胞核直徑約1μm,初步推測為真菌，則其特征中，最能說明SM01是真菌的是有細胞核，且有分生孢子．SM01還一定具有的結構有（多選）．
A．細胞膜 B．核糖體 C．擬核 D．莢膜
（2）表中培養液pH均為6.0，若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進行測定，則應選用表中的培養液，針對不選用的其他培養液，分別說明原因：
①缺少，SM01不能很好生長
②具有，會影響對SM01自身產生的酶活力的測定結果
③缺乏，會影響SM01的生長，也無法對阿拉伯膠酶活力進行測定．
表 試驗用培養液配方培養液 阿拉伯膠 阿拉伯膠酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L發布：2025/1/2 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5 -
2．丙草胺（C15H22ClNO2）是一種廣泛應用的除草劑，能抑制土壤細菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細菌菌株，并對其計數（如圖所示），以期為修復污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯誤的是（ ?。?br />
發布：2024/12/31 4:0:1組卷：17引用：3難度：0.7 -
3．為了防治大氣污染，煙氣脫硫是環保領域迫切需要解決的問題．研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細菌，并了解其生長規律，進行了如下操作．請回答下列問題：
（1）采樣與細菌的篩選：在某熱電廠煙囪周圍區域要盡量做到采集土樣．為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細菌，可以通過增加脫硫菌的濃度．
（2）馴化脫硫細菌：將篩選出的脫硫細菌接種于有少量無菌水的三角瓶中，邊攪拌邊持續通入SO2氣體幾分鐘，然后接種到培養基上，待長出菌落后再重復上述步驟，并逐步延長通SO2的時間，同時逐步降低培養基的pH．此操作的目的是分離出的脫硫細菌．
（3）培養與觀察：一般來說，在一定的培養條件下（相同的培養基、溫度及培養時間），馴化后的脫硫細菌表現出穩定的特征．用高倍顯微鏡（填“可以”或“不可以”）觀察到脫硫細菌的核糖體．
（4）探究生長規律：在計數時，計數方法有稀釋涂布平板法和直接計數法．在用稀釋涂布平板法進行計數時，當樣品的稀釋度足夠高時，培養基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的；通過統計平板上的菌落數，就能推測出樣品中大約含有多少活菌，通常推測統計的菌落數往往比活菌的實際數目．發布：2025/1/1 8:0:2組卷：6難度：0.5