低密度聚乙烯（LDPE）因具有延展性等優點而廣泛應用于保鮮膜，塑料膜等制造業，而LDPE（呈乳白色）不易被降解，對環境造成了極大的污染，通過微生物降解LDPE是綠色環保的新途徑。以下為篩選LDPE降解菌（LDPE17菌株）的過程。回答下列問題：
（1）首先從塑料膜埋藏地采集樣品，將樣品加入無菌水中振蕩，靜置，取上清液用以 低密度聚乙烯低密度聚乙烯為唯一碳源的液體培養基進行富集培養，富集培養的目的是 增加目的菌的濃度，以確保能從樣品中分離得到所需的微生物增加目的菌的濃度，以確保能從樣品中分離得到所需的微生物。用涂布器將菌液接種到固體培養基上，30℃培養3d。對所用的培養皿、錐形瓶等玻璃制品常采用 干熱滅菌干熱滅菌法進行滅菌。
（2）培養后，挑取有透明圈的菌落在選擇培養基上進行連續劃線分離，直至得到純培養菌株——LDPE17菌株，即為初篩菌株，連續劃線時需要注意 不能劃破培養基；從上一區末端劃線不能劃破培養基；從上一區末端劃線（答兩點）。如何判斷選擇培養基是否具有篩選作用，簡要寫出實驗思路并預期實驗結果和結論：應在選擇培養基和完全培養基上分別接種等量的相應濃度的菌液，在相同且適宜條件下培養；預期實驗結果及結論：若選擇培養基上長出的菌落數量明顯少于完全培養基上的菌落，則證明該培養基具有篩選作用應在選擇培養基和完全培養基上分別接種等量的相應濃度的菌液，在相同且適宜條件下培養；預期實驗結果及結論：若選擇培養基上長出的菌落數量明顯少于完全培養基上的菌落，則證明該培養基具有篩選作用。
（3）在去除氮源的LDPE17菌株富集培養基中，分別添加蛋白胨、牛肉膏、（NH）2SO4、NH4Cl、（NH4）HPO4，每種氮源做三個平行實驗，培養48h,測定各實驗組中LDPE的濃度。該實驗探究的目的是 探究不同氮源對LJDPE17菌株生長繁殖的影響探究不同氮源對LJDPE17菌株生長繁殖的影響，該實驗的無關變量有 每種氮源的含氮量、培養溫度每種氮源的含氮量、培養溫度（答2個）。
（4）欲將獲得的LDPE17菌株進行長期保存，常采用的方法是 甘油管藏法甘油管藏法。
【考點】微生物的選擇培養（稀釋涂布平板法）；微生物的純培養．
【答案】低密度聚乙烯；增加目的菌的濃度，以確保能從樣品中分離得到所需的微生物；干熱滅菌；不能劃破培養基；從上一區末端劃線；應在選擇培養基和完全培養基上分別接種等量的相應濃度的菌液，在相同且適宜條件下培養；預期實驗結果及結論：若選擇培養基上長出的菌落數量明顯少于完全培養基上的菌落，則證明該培養基具有篩選作用；探究不同氮源對LJDPE17菌株生長繁殖的影響；每種氮源的含氮量、培養溫度；甘油管藏法
【解答】
【點評】
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發布：2024/4/20 14:35:0組卷：1引用：2難度：0.7
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1．丙草胺（C15H22ClNO2）是一種廣泛應用的除草劑，能抑制土壤細菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細菌菌株，并對其計數（如圖所示），以期為修復污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯誤的是（ ）
發布：2024/12/31 4:0:1組卷：17引用：3難度：0.7 -
2．回答下列關于微生物的問題．
阿拉伯膠是一種多糖，研究者從某地合歡樹下距離地表深10～15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01，以下為該菌株的鑒定過程．
（1）為獲得單菌落，可采用平板劃線法或法將初篩菌液接種在培養基上．46SM01菌落為粉白色，初期呈突起絮狀，在顯微鏡下觀察到，菌絲白色致密，且有分生孢子，細胞核直徑約1μm,初步推測為真菌，則其特征中，最能說明SM01是真菌的是有細胞核，且有分生孢子．SM01還一定具有的結構有（多選）．
A．細胞膜 B．核糖體 C．擬核 D．莢膜
（2）表中培養液pH均為6.0，若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進行測定，則應選用表中的培養液，針對不選用的其他培養液，分別說明原因：
①缺少，SM01不能很好生長
②具有，會影響對SM01自身產生的酶活力的測定結果
③缺乏，會影響SM01的生長，也無法對阿拉伯膠酶活力進行測定．
表 試驗用培養液配方培養液 阿拉伯膠 阿拉伯膠酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L發布：2025/1/2 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5 -
3．為了防治大氣污染，煙氣脫硫是環保領域迫切需要解決的問題．研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細菌，并了解其生長規律，進行了如下操作．請回答下列問題：
（1）采樣與細菌的篩選：在某熱電廠煙囪周圍區域要盡量做到采集土樣．為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細菌，可以通過增加脫硫菌的濃度．
（2）馴化脫硫細菌：將篩選出的脫硫細菌接種于有少量無菌水的三角瓶中，邊攪拌邊持續通入SO2氣體幾分鐘，然后接種到培養基上，待長出菌落后再重復上述步驟，并逐步延長通SO2的時間，同時逐步降低培養基的pH．此操作的目的是分離出的脫硫細菌．
（3）培養與觀察：一般來說，在一定的培養條件下（相同的培養基、溫度及培養時間），馴化后的脫硫細菌表現出穩定的特征．用高倍顯微鏡（填“可以”或“不可以”）觀察到脫硫細菌的核糖體．
（4）探究生長規律：在計數時，計數方法有稀釋涂布平板法和直接計數法．在用稀釋涂布平板法進行計數時，當樣品的稀釋度足夠高時，培養基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的；通過統計平板上的菌落數，就能推測出樣品中大約含有多少活菌，通常推測統計的菌落數往往比活菌的實際數目．發布：2025/1/1 8:0:2組卷：6引用：2難度：0.5