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          測定水樣是否符合飲用水衛生標準,常用濾膜法測定大腸桿菌的數目。濾膜法的大致流程如圖所示:用濾膜過濾待測水樣→水樣中的細菌留在濾膜上→將濾膜轉移到EMB培養基上培養→統計菌落數目。請據圖回答問題:
          注:EMB培養基的成分:蛋白胨、NaCl、乳糖、水、X和瓊脂。

          (1)EMB培養基中為細菌提供碳源的是
          蛋白胨和乳糖
          蛋白胨和乳糖
          ,添加的X是
          伊紅美藍
          伊紅美藍
          ,大腸桿菌在含有X的培養基表面長出的菌落呈黑色,從功能上看,EMB培養基屬于
          鑒別
          鑒別
          培養基。
          (2)待測水樣過濾完之后,還有部分細菌吸附在濾杯杯壁上,將這部分細菌也盡可能集中到濾膜上的操作為:在無菌條件下,用
          無菌水
          無菌水
          沖洗濾杯,并再次過濾水樣。
          (3)取10mL待測水樣加入90mL無菌水稀釋,稀釋后取10mL菌液通過濾膜法測得三個平板上的黑色菌落數分別為13、15、17,推測1L待測水樣中的大腸桿菌數目為
          1500
          1500
          個。
          (4)在培養過程中,發現空白對照組的平板上檢測到少許菌落,請分析最可能的原因是
          培養基滅菌不合格(不徹底)或培養過程被雜菌污染
          培養基滅菌不合格(不徹底)或培養過程被雜菌污染

          (5)如果在實驗組的培養基上添加了青霉素再進行相同的操作,預測檢測的大腸桿菌菌落數
          (填“會”或“不會”)變化,原因是
          青霉素會抑制細菌的生長
          青霉素會抑制細菌的生長

          【答案】蛋白胨和乳糖;伊紅美藍;鑒別;無菌水;1500;培養基滅菌不合格(不徹底)或培養過程被雜菌污染;會;青霉素會抑制細菌的生長
          【解答】
          【點評】
          聲明:本試題解析著作權屬菁優網所有,未經書面同意,不得復制發布。
          發布:2024/4/20 14:35:0組卷:13引用:1難度:0.6
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            (1)為獲得單菌落,可采用平板劃線法或
             
            法將初篩菌液接種在
             
            培養基上.46SM01菌落為粉白色,初期呈突起絮狀,在顯微鏡下觀察到,菌絲白色致密,且有分生孢子,細胞核直徑約1μm,初步推測為真菌,則其特征中,最能說明SM01是真菌的是有細胞核,且有分生孢子.SM01還一定具有的結構有(多選)
             

            A.細胞膜    B.核糖體    C.擬核    D.莢膜
            (2)表中培養液pH均為6.0,若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進行測定,則應選用表中的
             
            培養液,針對不選用的其他培養液,分別說明原因:
            ①缺少
             
            ,SM01不能很好生長
            ②具有
             
            ,會影響對SM01自身產生的酶活力的測定結果
            ③缺乏
             
            ,會影響SM01的生長,也無法對阿拉伯膠酶活力進行測定.
            表 試驗用培養液配方
             培養液 阿拉伯膠  阿拉伯膠酶   NaNO3  牛肉膏  K2SOPO4  MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
             
             A
             25g/L
             __  __  __
             g/L

             g/L

             g/L
             g/L
             B
             25g/L

             g/L
             __
             g/L

             g/L

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             C  __  __
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             g/L

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             D
             25g/L
             __
             g/L
             __
             g/L

             g/L

             g/L

             g/L

            發布:2025/1/2 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
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            采集土樣.為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細菌,可以通過
             
            增加脫硫菌的濃度.
            (2)馴化脫硫細菌:將篩選出的脫硫細菌接種于有少量無菌水的三角瓶中,邊攪拌邊持續通入SO2氣體幾分鐘,然后接種到培養基上,待長出菌落后再重復上述步驟,并逐步延長通SO2的時間,同時逐步降低培養基的pH.此操作的目的是分離出
             
            的脫硫細菌.
            (3)培養與觀察:一般來說,在一定的培養條件下(相同的培養基、溫度及培養時間),馴化后的脫硫細菌表現出穩定的
             
            特征.用高倍顯微鏡
             
            (填“可以”或“不可以”)觀察到脫硫細菌的核糖體.
            (4)探究生長規律:在計數時,計數方法有稀釋涂布平板法和
             
            直接計數法.在用稀釋涂布平板法進行計數時,當樣品的稀釋度足夠高時,培養基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的
             
            ;通過統計平板上的菌落數,就能推測出樣品中大約含有多少活菌,通常推測統計的菌落數往往比活菌的實際數目
             

            發布:2025/1/1 8:0:2組卷:6引用:2難度:0.5
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