回答下列（一）、（二）小題：
（一）某科研團隊利用植物細胞工程技術，把基因序列已知的抗除草劑（Bar）基因導入原生質體獲得抗除草劑大豆。請回答下列相關問題：
（1）對于已獲得的Bar基因可以用PCRPCR技術進行擴增。圖中的a過程通常使用相同的限制性核酸內切限制性核酸內切酶和DNA連接酶，使目的基因與載體連接形成重組DNA。
（2）在b過程中，獲得原生質體除了需要纖維素酶和果膠酶，還需要用到的試劑是較高濃度的甘露醇較高濃度的甘露醇。
（3）成功導入重組DNA的原生質體經脫分化形成Ⅰ愈傷組織愈傷組織，進而生長發育成植株。
下列不屬于Ⅰ細胞應具有的特征是DD。
A.薄壁細胞
B.細胞質豐富
C.液泡小
D.細胞核小
（4）若要判斷轉基因抗除草劑大豆是否成功，比較簡便的檢測方法是用一定濃度的除草劑噴灑，觀察轉基因大豆的生長情況用一定濃度的除草劑噴灑，觀察轉基因大豆的生長情況。
（二）如圖是“分離以尿素為氮源的微生物”實驗的基本流程，請回答下列問題：
（5）該實驗培養基不能含有DD。
A.尿素
B.氯化鈉
C.葡萄糖
D.瓊脂
（6）尿素溶液可用G6玻璃漏斗過濾G6玻璃漏斗過濾使之無菌。若要檢查B過程滅菌是否徹底，可以采用的方法是將空白培養基放在適宜溫度下培養一段時間，觀察有無菌落出現將空白培養基放在適宜溫度下培養一段時間，觀察有無菌落出現。
（7）圖中步驟C為倒平板倒平板。相對于劃線分離法，過程D涂布分離法的優點是單菌落更易分開單菌落更易分開。
（8）如果菌落周圍出現紅紅色環帶，說明該菌落能分泌脲酶。
【考點】微生物的選擇培養（稀釋涂布平板法）；植物的組織培養．
【答案】PCR；限制性核酸內切；較高濃度的甘露醇；愈傷組織；D；用一定濃度的除草劑噴灑，觀察轉基因大豆的生長情況；D；G6玻璃漏斗過濾；將空白培養基放在適宜溫度下培養一段時間，觀察有無菌落出現；倒平板；單菌落更易分開；紅
【解答】
【點評】
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發布：2024/6/27 10:35:59組卷：8引用：1難度：0.7
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1．回答下列關于微生物的問題．
阿拉伯膠是一種多糖，研究者從某地合歡樹下距離地表深10～15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01，以下為該菌株的鑒定過程．
（1）為獲得單菌落，可采用平板劃線法或法將初篩菌液接種在培養基上．46SM01菌落為粉白色，初期呈突起絮狀，在顯微鏡下觀察到，菌絲白色致密，且有分生孢子，細胞核直徑約1μm,初步推測為真菌，則其特征中，最能說明SM01是真菌的是有細胞核，且有分生孢子．SM01還一定具有的結構有（多選）．
A．細胞膜 B．核糖體 C．擬核 D．莢膜
（2）表中培養液pH均為6.0，若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進行測定，則應選用表中的培養液，針對不選用的其他培養液，分別說明原因：
①缺少，SM01不能很好生長
②具有，會影響對SM01自身產生的酶活力的測定結果
③缺乏，會影響SM01的生長，也無法對阿拉伯膠酶活力進行測定．
表 試驗用培養液配方培養液 阿拉伯膠 阿拉伯膠酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L發布：2025/1/2 8:0:1組卷：6難度：0.5 -
2．丙草胺（C15H22ClNO2）是一種廣泛應用的除草劑，能抑制土壤細菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細菌菌株，并對其計數（如圖所示），以期為修復污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯誤的是（ ）
發布：2024/12/31 4:0:1組卷：17引用：3難度：0.7 -
3．為了防治大氣污染，煙氣脫硫是環保領域迫切需要解決的問題．研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細菌，并了解其生長規律，進行了如下操作．請回答下列問題：
（1）采樣與細菌的篩選：在某熱電廠煙囪周圍區域要盡量做到采集土樣．為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細菌，可以通過增加脫硫菌的濃度．
（2）馴化脫硫細菌：將篩選出的脫硫細菌接種于有少量無菌水的三角瓶中，邊攪拌邊持續通入SO2氣體幾分鐘，然后接種到培養基上，待長出菌落后再重復上述步驟，并逐步延長通SO2的時間，同時逐步降低培養基的pH．此操作的目的是分離出的脫硫細菌．
（3）培養與觀察：一般來說，在一定的培養條件下（相同的培養基、溫度及培養時間），馴化后的脫硫細菌表現出穩定的特征．用高倍顯微鏡（填“可以”或“不可以”）觀察到脫硫細菌的核糖體．
（4）探究生長規律：在計數時，計數方法有稀釋涂布平板法和直接計數法．在用稀釋涂布平板法進行計數時，當樣品的稀釋度足夠高時，培養基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的；通過統計平板上的菌落數，就能推測出樣品中大約含有多少活菌，通常推測統計的菌落數往往比活菌的實際數目．發布：2025/1/1 8:0:2組卷：6引用：2難度：0.5