腦梗死又稱缺血性腦卒中，是腦部血液循環障礙導致的局部腦組織壞死。為闡明腦組織神經元損傷死亡的機制，進行了如下研究。

（1）神經元是神經系統

結構

結構

和功能的基本單位，它由細胞體、樹突和

軸突

軸突

構成。
（2）為制備大腦中動脈栓塞小鼠模型，研究人員對小鼠進行手術：頸部切1cm長切口，插入線栓，阻塞大腦中動脈血流，1h后拔出線栓恢復血流，縫合皮膚。在恢復血流24h后，取腦組織切片進行染色，結果如圖1，并檢測大腦組織內Sirt3蛋白表達量，結果如圖2。
對照組小鼠的處理應為

進行手術操作，但不插入線栓

進行手術操作，但不插入線栓

。圖 1腦切片中深色部分是正常組織，淺色部分是缺血造成的梗死部分。由染色結果可知，小鼠大腦中動脈栓塞模型制備

成功

成功

 （ 選填“成功”或“不成功”）。圖2結果顯示，對照組大腦兩側Sirt3蛋白表達量無顯著差異，實驗組

損傷側腦組織中Sirt3蛋白表達量顯著低于未損傷側腦組織

損傷側腦組織中Sirt3蛋白表達量顯著低于未損傷側腦組織

。
（3）研究人員以小鼠海馬神經元為材料，在體外模擬（2）實驗。實驗組的主要步驟依次是：將海馬神經元置于常態條件培養8d→轉入“氧糖剝奪”條件（無糖培養基、低氧氣體環境）培養1h→轉入常態條件培養12h→檢測神經元的損傷情況、神經元內Sirt3蛋白表達量。實驗中“氧糖剝奪”的目的是模擬體內

血液循環障礙造成的腦組織缺血

血液循環障礙造成的腦組織缺血

條件。實驗結果顯示，體外實驗中神經元的變化與體內實驗基本一致。
（4）已有研究表明，線粒體功能障礙會導致神經元損傷。推測Sirt3蛋白能夠避免血液循環障礙造成的線粒體功能障礙。為證明這一推測，研究人員設計了如表所示的實驗。

組別		實驗處理			檢測指標
	步驟1 （24h）	步驟2 （8d）	步驟3 （1h）	步驟4 （12h）
甲組	用不含Sirt3基因表達質粒的慢病毒感染細胞	常態條 件培養	常態條 件培養	常態條 件培養	f f
乙組	a a		d d
丙組	b b		d d

注：慢病毒是一種常用載體
從下列選項中選出合適的實驗處理，填入表格完善實驗設計。
a.用不含Sir3基因表達質粒的慢病毒感染細胞
b.用含有Sir3基因表達質粒的慢病毒感染細胞
c.常態條件培養
d.“氧糖剝奪”條件培養
e.檢測Sir3蛋白表達量。
f.檢測線粒體功能