試卷征集
          加入會(huì)員
          操作視頻
          當(dāng)前位置: 試題詳情

          美國(guó)化學(xué)家鮑林(L.Pauling)首先提出了電負(fù)性的概念。電負(fù)性也是元素的一種重要性質(zhì),電負(fù)性越大,其原子吸引電子的能力越強(qiáng),在所形成的分子中成為帶負(fù)電荷的一方。下表給出的是原子序數(shù)小于20的16種元素的電負(fù)性數(shù)值:
          元素 H Li Be B C N O F
          電負(fù)性 2.1 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5 4.0
          元素 Na Mg Al Si P S Cl K
          電負(fù)性 0.9 1.2 1.5 1.8 2.1 2.5 3.0 0.8
          請(qǐng)仔細(xì)分析,試回答下列問題。
          (1)根據(jù)表中所給數(shù)據(jù)分析推測(cè):同主族的不同元素的電負(fù)性變化的規(guī)律是
          核電荷數(shù)越大,電負(fù)性越小
          核電荷數(shù)越大,電負(fù)性越小
          ;同周期中,電負(fù)性與原子半徑的關(guān)系為
          原子半徑逐漸減小,電負(fù)性逐漸增大
          原子半徑逐漸減小,電負(fù)性逐漸增大

          (2)預(yù)測(cè)周期表中電負(fù)性最大的元素應(yīng)為
          F
          F
          (填元素符號(hào));估計(jì)鈣元素的電負(fù)性的取值范圍為 
          0.8
          0.8
          <Ca<
          1.2
          1.2
          。
          (3)預(yù)測(cè)周期表中,電負(fù)性最小的元素位于第
          周期
          ⅠA
          ⅠA
          族(放射性元素除外),其基態(tài)原子核外電子排布式可表示為
          [Xe]6s1
          [Xe]6s1
          ,與氯形成的化合物化學(xué)式為
          CsCl
          CsCl
          ,屬于
          離子
          離子
          (填“離子”或“共價(jià)”)化合物。

          【答案】核電荷數(shù)越大,電負(fù)性越?。辉影霃街饾u減小,電負(fù)性逐漸增大;F;0.8;1.2;六;ⅠA;[Xe]6s1;CsCl;離子
          【解答】
          【點(diǎn)評(píng)】
          聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
          發(fā)布:2024/12/30 19:0:1組卷:1引用:2難度:0.7
          相似題
          • 1.已知Al、Mg、Na為第三周期元素,其原子的第一至第四電離能如下表:
            電離能/kJ?mol-1 I1 I2 I3 I4
            X 578 1817 2745 11578
            Y 738 1451 7733 10540
            Z 496 4562 6912 9543
            (1)則Al、Mg、Na的電負(fù)性從大到小的順序?yàn)?
             
            ;
            (2)C、N、O、H是周期表中前10號(hào)元素,它們的原子半徑依次減小,H能分別與C、N、O形成電子總數(shù)相等的分子CH4、NH3、H2O。
            ①在CH4、NH3、H2O分子中,C、N、O三原子都采取
             
            雜化;
            ②CH4是含有
             
            鍵(填“極性”或“非極性”)的
             
            分子(填“極性”或“非極性”);
            ③NH3是一種易液化的氣體,請(qǐng)簡(jiǎn)述其易液化的原因
             
            ;
            ④H2O分子的VSEPR模型的空間構(gòu)型為
             
            ,H2O分子的空間構(gòu)型為
             
            ;
            (3)K、Cr、Cu三種元素的原子序數(shù)依次增大,三原子的核外的最外層電子排布均為4s1
            ①K元素組成的單質(zhì)的晶體堆積模型為
             
            (填代號(hào));
            a.簡(jiǎn)單立方堆積
            b.體心立方堆積
            c.六方最密堆積
            d.面心立方最密堆積
            ②Cr元素在其化合物中最高化合價(jià)為
             
            ;
            ③Cu2+離子的核外電子排布式為
             

            發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:3引用:1難度:0.7
          • 2.我國(guó)在青藏高原發(fā)現(xiàn)大儲(chǔ)量可燃冰.可燃冰的晶體結(jié)構(gòu)模型如圖:
            (1)C、N、O三種元素第一電離能由大到小的排列順序是
             
             
             
            (填元素符號(hào)),H2O分子中O原子的雜化方式為
             

            (2)“可燃冰”晶體內(nèi)部存在的作用力有
             

            (3)下列有關(guān)“可燃冰”的說法中,不正確的是
             

            A.“可燃冰”的存在說明甲烷易溶于水
            B.“可燃冰”屬于分子晶體,熔點(diǎn)較低
            C.相同條件下,“可燃冰”的密度比冰的大
            D.“可燃冰”只能在低溫、高壓環(huán)境下穩(wěn)定存在
            (4)晶體中平均每46個(gè)水分子構(gòu)成8個(gè)籠,每個(gè)籠可容納1個(gè)CH4分子或1個(gè)H2O分子,每8個(gè)籠中有6個(gè)容納CH4分子,2個(gè)籠填充H2O分子,則“可燃冰”(天然氣水合物)的平均組成可表示為
             

            發(fā)布:2024/12/31 8:0:1組卷:23引用:1難度:0.3
          • 3.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
            (1)基態(tài)Fe原子的價(jià)層電子的電子排布圖為
             
            ,其最外層電子的電子云形狀為
             
            。
            (2)(NH42Fe(SO42?6H2O俗稱摩爾鹽。
            ①O、S兩元素的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
             
            (用元素符號(hào)表示)。
            ②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
             
            (用元素符號(hào)表示)。
            ③SO42-中S原子的雜化方式為
             
            ,VSEPR模型名稱為
             
            。
            (3)Fe3+可與某陰離子發(fā)生特征的顯色反應(yīng),用于鑒定Fe3+.該陰離子的電子式為
             
            ,σ鍵和π鍵的數(shù)目之比為
             
            。其空間構(gòu)型為
             
            。
            (4)K3[Fe(CN)6]晶體中配離子的配位體為
             
            (用化學(xué)符號(hào)表示)

            發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:19引用:1難度:0.6
          APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司| 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:5.0.7 |隱私協(xié)議|第三方SDK|用戶服務(wù)條款
          本網(wǎng)部分資源來源于會(huì)員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請(qǐng)立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個(gè)工作日內(nèi)改正