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          慢性呼吸道多菌感染病灶中,病原菌之間通常存在著復雜的相互作用并顯著影響疾病進程。科研人員通過對臨床慢性阻塞性肺病患者的痰液樣本進行病原菌分離鑒定,開展病原菌互作研究。實驗分為菌株分離和互作表型實驗兩個階段,下列文字和圖所示圖片為實驗過程和結果。
          菌株分離:每個痰液標本劃線于LB平板上,37℃培養48h后挑選表型差異明顯的單菌落分別置于LB培養液中搖床培養24h。對培養的每個菌株物種鑒定后,選出一株大腸桿菌和銅綠假單胞菌分別命名為COP1512、PAO1。
          互作表型實驗:為了解COP1512、PAO1的互作,構建兩個距離培養互作實驗模型。
          模型一:梯度間距培著實驗(實驗過程、結果如圖甲、圖乙所示)
           
          模型二:胞外產物平板距離實驗(實驗過程和結果如圖丙、圖丁所示)
          請根據以上實驗過程和結果回答下列問題:
          (1)請列舉菌株分離實驗中的菌落“表型”的有:
          菌落的大小、形態等(顏色、光澤度、透明度、質地、隆起狀態、邊緣特征)
          菌落的大小、形態等(顏色、光澤度、透明度、質地、隆起狀態、邊緣特征)
          (至少寫兩個)。搖床培養的目的有:
          使菌種與培養基充分接觸;增加培養液中溶解氧含量
          使菌種與培養基充分接觸;增加培養液中溶解氧含量
          (請回答兩點)。
          (2)圖甲中平板上每個點的接菌量為2μL,接種工具為
          微量移液器
          微量移液器

          (3)分析互作表型實驗結果,得出實驗結論:
          ①圖甲和圖乙結果表明,PAO1的生長幾乎不受COP1512的影響;而
          靠近PAO1的COP1512菌落生長受到抑制,隨著培養天數增加,PAO1對COP1512的抑制效果越來越明顯,遠離PAO1的COP1512生長幾乎不受抑制
          靠近PAO1的COP1512菌落生長受到抑制,隨著培養天數增加,PAO1對COP1512的抑制效果越來越明顯,遠離PAO1的COP1512生長幾乎不受抑制

          ②分析圖丙和圖丁,在培養2天挖去PAO1后再接種COP1512的平板上,菌落大小和OD值共同表明
          PAO1胞外產物能夠抑制COP1512的生長
          PAO1胞外產物能夠抑制COP1512的生長

          【答案】菌落的大小、形態等(顏色、光澤度、透明度、質地、隆起狀態、邊緣特征);使菌種與培養基充分接觸;增加培養液中溶解氧含量;微量移液器;靠近PAO1的COP1512菌落生長受到抑制,隨著培養天數增加,PAO1對COP1512的抑制效果越來越明顯,遠離PAO1的COP1512生長幾乎不受抑制;PAO1胞外產物能夠抑制COP1512的生長
          【解答】
          【點評】
          聲明:本試題解析著作權屬菁優網所有,未經書面同意,不得復制發布。
          發布:2024/8/2 8:0:9組卷:10引用:3難度:0.5
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          • 1.回答下列關于微生物的問題.
            阿拉伯膠是一種多糖,研究者從某地合歡樹下距離地表深10~15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01,以下為該菌株的鑒定過程.
            (1)為獲得單菌落,可采用平板劃線法或
             
            法將初篩菌液接種在
             
            培養基上.46SM01菌落為粉白色,初期呈突起絮狀,在顯微鏡下觀察到,菌絲白色致密,且有分生孢子,細胞核直徑約1μm,初步推測為真菌,則其特征中,最能說明SM01是真菌的是有細胞核,且有分生孢子.SM01還一定具有的結構有(多選)
             

            A.細胞膜    B.核糖體    C.擬核    D.莢膜
            (2)表中培養液pH均為6.0,若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進行測定,則應選用表中的
             
            培養液,針對不選用的其他培養液,分別說明原因:
            ①缺少
             
            ,SM01不能很好生長
            ②具有
             
            ,會影響對SM01自身產生的酶活力的測定結果
            ③缺乏
             
            ,會影響SM01的生長,也無法對阿拉伯膠酶活力進行測定.
            表 試驗用培養液配方
             培養液 阿拉伯膠  阿拉伯膠酶   NaNO3  牛肉膏  K2SOPO4  MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
             
             A
             25g/L
             __  __  __
             g/L

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             g/L
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             B
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             D
             25g/L
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            發布:2025/1/2 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
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            采集土樣.為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細菌,可以通過
             
            增加脫硫菌的濃度.
            (2)馴化脫硫細菌:將篩選出的脫硫細菌接種于有少量無菌水的三角瓶中,邊攪拌邊持續通入SO2氣體幾分鐘,然后接種到培養基上,待長出菌落后再重復上述步驟,并逐步延長通SO2的時間,同時逐步降低培養基的pH.此操作的目的是分離出
             
            的脫硫細菌.
            (3)培養與觀察:一般來說,在一定的培養條件下(相同的培養基、溫度及培養時間),馴化后的脫硫細菌表現出穩定的
             
            特征.用高倍顯微鏡
             
            (填“可以”或“不可以”)觀察到脫硫細菌的核糖體.
            (4)探究生長規律:在計數時,計數方法有稀釋涂布平板法和
             
            直接計數法.在用稀釋涂布平板法進行計數時,當樣品的稀釋度足夠高時,培養基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的
             
            ;通過統計平板上的菌落數,就能推測出樣品中大約含有多少活菌,通常推測統計的菌落數往往比活菌的實際數目
             

            發布:2025/1/1 8:0:2組卷:6引用:2難度:0.5
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