學習下面材料，回答相關問題。
貓的毛色由位于X染色體上的一對等位基因控制（黑色B，黃色b）。B對b為完全顯性，但雜合子的毛色卻表現為黑、黃斑塊的混合體，取名“玳瑁貓”。
玳瑁貓為什么會呈現黑黃斑塊的毛色呢？1949年，巴爾等人發現在雌貓的神經細胞間期核中有一個染色很深的染色質小體（命名為巴氏小體）而雄貓中沒有。進一步研究發現，巴氏小體是一條凝縮且失活的X染色體。人體細胞中也存在巴氏小體，若X染色體有兩條或多條時，巴氏小體數比X染色體數少1條。
1961年，萊昂提出了“萊昂假說”，認為“巴氏小體是遺傳上失活的X染色體，這種失活在胚胎發育早期隨機發生，且在體細胞中不可逆轉。一旦細胞中某條X染色體失活，由該細胞增殖而來的所有子細胞都具相同的失活X染色體”。該觀點很好地解釋玳瑁貓毛色的原因。
X染色體失活是如何發生的呢？研究表明，X染色體的失活起始于“X染色體失活中心”的Xist基因轉錄產生長鏈非編碼XistRNA分子。胚胎發育早期，Xist基因在一條X染色體上強烈表達，并包裹該染色體。XistRNA本身并不能引發沉默，但它聚集了其他修飾和濃縮染色質的因子，這些因子可能促使DNA甲基化和組蛋白修飾的發生。通常在失活的染色體上，會有許多基因的啟動子甲基化而失去了轉錄活性，而Xist基因卻沒有被甲基化，可以持續產生XistRNA，而另一條有活性的X染色體可以轉錄形成TsixRNA，TsixRNA可以與XistRNA互補配對，抑制XistRNA的轉錄調控。其次，與細胞內其他染色體相比，失活的X染色體的乙酰化程度要低很多，而組蛋白的去乙酰化與基因組不轉錄的區域相關；XistRNA招募的修飾因子促使H3組蛋白第27位賴氨酸甲基化，可以誘導異染色質（轉錄活性低）的形成，從而抑制該區域基因表達。請回答下列相關問題。
（1）由文中信息可知，玳瑁貓的性別一定是

雌

雌

性。玳瑁貓的黑、黃斑塊毛色是由兩種產生色素的細胞決定，當不同的產色素干細胞分裂時，同一來源的子代色素細胞位置靠近，形成一片聚集區。請結合文中信息分析如圖，表示Y和H區域的細胞示意圖分別是

丁和丙

丁和丙

（填出圖中的正確選項）。

（2）結合文意，玳瑁貓與黑色貓雜交后代中的表現型（包括顏色和性別）及其比例為

黑色雌貓：玳瑁貓（雌）：黑色雄貓：黃色雄貓=1：1：1：1

黑色雌貓：玳瑁貓（雌）：黑色雄貓：黃色雄貓=1：1：1：1

。
（3）請根據文章內容推測：正常雄性哺乳動物在胚胎發育過程中，體細胞中Xist基因

不會

不會

（選填“會”或“不會”）大量轉錄。
（4）文中提到的與X染色體失活機制相關的表觀遺傳方式有哪些？

ABCD

ABCD

。（多選）
A.DNA甲基化
B.組蛋白的去乙酰化
C.非編碼RNA的調控
D.組蛋白的甲基化修飾
（5）對巴氏小體的研究具有一定的應用價值，比如：
①鑒定性別：一些需要進行力量和速度比拼的體育項目在比賽前通常會對參加

女子

女子

（男子或女子）項目的運動員的白細胞進行染色鏡檢，若發現運動員細胞中

無巴氏小體

無巴氏小體

時，將不能參加該項比賽。此方法比性染色體組成的檢測更簡便易行。
②性染色體數目異常原因分析：某克氏綜合征患者性別為男性，但先天睪丸發育不良，經鏡檢發現是性染色體異常，體細胞中有47條染色體，細胞核中有1個巴氏小體。推斷患者的性染色體組成最可能是

XXY

XXY

。若該患者的母親卵細胞正常，推測其父親產生異常精子的性染色體組成是

XY

XY

，原因是

在減數第一次分裂后期，X、Y染色體沒有分離

在減數第一次分裂后期，X、Y染色體沒有分離

。