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          圖1是利用兩種不同生物技術將小鼠培育成大鼠的過程。圖2中質粒是基因工程中常用的質粒pIJ702,其中tsr為硫鏈絲菌素抗性基因,mel是黑色素合成基因,其表達能使白色的鏈霉菌菌落變成黑色菌落;而限制酶ClaⅠ、BglⅡ、PstⅠ、SacⅠ、SphⅠ在pIJ702上分別只有一處識別序列。

          (1)圖1中應用到的生物工程技術有
          ABCD
          ABCD
          。(多選)
          A.核移植技術
          B.轉基因技術
          C.胚胎移植技術
          D.動物細胞培養技術
          (2)若大鼠甲和大鼠乙體內 X 染色體上均帶有某種致病基因,則培育出的大鼠丙和大鼠丁攜帶致病基因的情況是
          大鼠丙攜帶,丁不攜帶
          大鼠丙攜帶,丁不攜帶
          (不考慮基因突變)。
          (3)用SacⅠ和SphⅠ同時切割大鼠生長激素基因和質粒pIJ702,獲取的目的基因去置換pIJ702上0.4kb的片段,構成重組質粒pZHZ8上述兩種質粒的限制酶酶切片段長度列在上表中。由此判斷目的基因的片段長度為
          1.4
          1.4
          kb。參照表中數據,如果用 PstⅠ和 ClaⅠ同時酶切重組質粒pZHZ8,則兩種酶可將pZHZ8切成
          4
          4
          個片段。
          (4)重組質粒pZHZ8上的標記基因是
          tsr基因(硫鏈絲菌素抗性基因)
          tsr基因(硫鏈絲菌素抗性基因)
          ,在含硫鏈絲菌素固體培養基上培養后,篩選過程中要淘汰
          色菌落。

          【答案】ABCD;大鼠丙攜帶,丁不攜帶;1.4;4;tsr基因(硫鏈絲菌素抗性基因);黑
          【解答】
          【點評】
          聲明:本試題解析著作權屬菁優網所有,未經書面同意,不得復制發布。
          發布:2024/6/27 10:35:59組卷:14引用:1難度:0.6
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            。在體外利用PCR技術擴增目的基因時,使反應體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是
             
            。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的
             

            (3)DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶,常見的有
             
             
            ,其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是
             
            。當幾丁質酶基因和質粒載體連接時,DNA連接酶催化形成的化學鍵是
             

            (4)提取RNA時,提取液中需添加RNA酶抑制劑,其目的是
             

            (5)若獲得的轉基因植株(幾丁質酶基因已經整合到植物的基因組中)抗真菌病的能力沒有提高,根據中心法則分析,其可能的原因是
             

            發布:2025/1/5 8:0:1組卷:2引用:2難度:0.6
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