圖1為T細胞(未被激活的細胞毒性T細胞,下同)通過表面受體(TCR)識別抗原遞呈細胞呈遞的腫瘤抗原后被激活,進而攻擊腫瘤細胞的示意圖。圖2為腫瘤細胞的一種免疫逃逸機制示意圖。腫瘤細胞大量表達PD-L1,與T細胞表面的PD-1結合,抑制T細胞活化,逃避T細胞的攻擊。(注:圖中效應T細胞即被激活的細胞毒性T細胞)請回答下列問題:

(1)圖1中T細胞是造血干細胞在 胸腺胸腺(填免疫器官名)中成熟的。抗原遞呈細胞通過 胞吞胞吞方式攝取腫瘤抗原。T細胞通過表面受體(TCR)識別抗原遞呈細胞呈遞的腫瘤抗原后被激活,該過程體現了細胞膜具有 信息交流信息交流功能。
(2)圖1中細胞毒性T細胞識別腫瘤抗原后被激活,增殖并 分化分化形成新的細胞毒性T細胞群和 記憶記憶細胞群。
(3)圖1中細胞毒性T細胞通過TCR只能識別帶有同樣抗原的腫瘤細胞,故發揮的免疫作用具有 特異特異性,細胞毒性T細胞分泌毒素,使腫瘤細胞 裂解裂解死亡。
(4)為阻斷圖2中腫瘤細胞的免疫逃逸通路,利用相關技術,制備了抗PD-L1抗體。該抗體注入體內后通過 體液體液傳送與 腫瘤細胞表面的PD-L1腫瘤細胞表面的PD-L1結合,可解除T細胞的活化抑制。
(5)為應用于腫瘤的臨床免疫治療,需對該抗體進行人源化改造,除抗原結合區域外,其他部分都替換為人抗體區段,目的是 降低免疫排異降低免疫排異。
【考點】體液免疫和細胞免疫的協調配合.
【答案】胸腺;胞吞;信息交流;分化;記憶;特異;裂解;體液;腫瘤細胞表面的PD-L1;降低免疫排異
【解答】
【點評】
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發布:2024/4/20 14:35:0組卷:53引用:2難度:0.6
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