煙草是一種種植歷史悠久的作物，可以采用不同方式進行育種。
（1）現有甲、乙兩種煙草（2n=24），二者遠緣雜交不親和。研究人員用甲、乙植株進行了體細胞雜交，將葉肉細胞去除細胞壁制成原生質體原生質體，在促融劑聚乙二醇聚乙二醇的誘導下，融合成為雜種細胞并最終培養成雜種植株。在雜種植株中發現有一株體細胞染色體數目為47條的丙植株，將丙與甲植株進行雜交，F1中一些植株（丁）體細胞含有35條染色體，其中有22條染色體在減數分裂時能聯會，其余不能聯會，由此推測丙植株所缺失的染色體屬于甲甲（甲/乙）植株。如果所缺失的那條染色體屬于另一植株，那么丁植株在減數分裂時應有2424條染色體能聯會，其余1111條染色體不能聯會。
（2）甘蔗的蔗糖磷酸合成酶（SPS）活性直接反映了甘蔗體內蔗糖合成的能力。研究人員將未突變和已突變的蔗糖磷酸合成酶基因分別轉入煙草中，測定比較了所得SPS的活性，為作物的改良提供了一定的依據。甘蔗中控制SPS合成的基因簡稱SPS3L，研究人員利用特定的試劑和技術手段將SPS3L基因相關位點的堿基TCA突變成CGA，從而使SPS的第153位絲氨酸變為丙氨酸，而其他氨基酸均無改變，此種突變基因稱為SPS3L-A型，另兩種突變型（SPS3L-T型、SPS3L-G型）也用此方法獲得。
①將目的基因與含有潮霉素抗性基因的Ti質粒構建基因表達載體，采用農桿菌轉化法導入煙草細胞，利用植物組織培養植物組織培養技術進行培養再生成植株。若要檢測目的基因是否導入煙草細胞，可采用DNA分子雜交DNA分子雜交技術。
②取上述已成功導入目的基因的新鮮煙草，分別測定葉片的可溶性糖含量，結果如圖所示。四種轉基因煙草中，導入SPS3LSPS3L的是對照組，SPS3L-GSPS3L-G型的煙草葉片可溶性糖的含量與之相比沒有發生明顯變化，推測在153位的絲氨酸雖然被替代，但SPS的活性沒有改變。由測定結果可以看出最適合用來改良作物的是SPS3L-TSPS3L-T型SPS。
【考點】植物體細胞雜交技術及應用．
【答案】原生質體；聚乙二醇；甲；24；11；植物組織培養；DNA分子雜交；SPS3L；SPS3L-G；SPS3L-T
【解答】
【點評】
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發布：2024/4/20 14:35:0組卷：31引用：2難度：0.7
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