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          呼吸缺陷型酵母菌是野生型酵母菌的突變菌株,其線粒體功能喪失,只能進行無氧呼吸。科研人員進行了相關研究。
          (1)利用酵母菌釀酒,首先要通入無菌空氣,目的是
          防止雜菌污染和使酵母菌有氧呼吸大量繁殖
          防止雜菌污染和使酵母菌有氧呼吸大量繁殖

          (2)為優化篩選呼吸缺陷型酵母菌的條件,研究人員設計了紫外線誘變實驗,記錄結果如表。表中A、B、C分別是
          1.5、17、20
          1.5、17、20
          。據表中數據分析,最佳誘變處理的條件組合為
          照射時間2min、照射劑量15W、照射距離22cm
          照射時間2min、照射劑量15W、照射距離22cm

          組別 1組 2組 3組 4組 5組 6組 7組 8組 9組
          照射時間/min A 1.5 1.5 2.0 2.0 2.0 2.5 2.5 2.5
          照射劑量/W 12 15 17 12 15 B 12 15 17
          照射距離/cm 18 20 22 20 22 18 22 18 C
          篩出率/% 3 7 13 5 15 6 4 7 11
          (3)TTC是無色物質,可以進入細胞內與足量的還原劑[H]反應生成紅色物質。為篩選呼吸缺陷突變菌株可以在基本培養基中添加TTC,從功能上看,該培養基屬于
          鑒別
          鑒別
          培養基。如果出現
          色的菌落則為呼吸缺陷型酵母菌,判斷的依據是
          由于呼吸缺陷型酵母菌無法產生大量的[H],導致不能將TTC還原為紅色物質
          由于呼吸缺陷型酵母菌無法產生大量的[H],導致不能將TTC還原為紅色物質

          (4)科研人員為檢測該呼吸缺陷型酵母菌是否具備高產酒精的特性,做了相關實驗,結果如圖所示。
          由圖中數據推測該呼吸缺陷型酵母菌
          不適宜
          不適宜
          (適宜/不適宜)作為酒精發酵菌種,為什么
          在8-32小時內,野生型比呼吸缺陷型酵母菌發酵液酒精濃度高,所以呼吸缺陷型酵母菌不適宜作為酒精發酵菌種
          在8-32小時內,野生型比呼吸缺陷型酵母菌發酵液酒精濃度高,所以呼吸缺陷型酵母菌不適宜作為酒精發酵菌種

          【答案】防止雜菌污染和使酵母菌有氧呼吸大量繁殖;1.5、17、20;照射時間2min、照射劑量15W、照射距離22cm;鑒別;白;由于呼吸缺陷型酵母菌無法產生大量的[H],導致不能將TTC還原為紅色物質;不適宜;在8-32小時內,野生型比呼吸缺陷型酵母菌發酵液酒精濃度高,所以呼吸缺陷型酵母菌不適宜作為酒精發酵菌種
          【解答】
          【點評】
          聲明:本試題解析著作權屬菁優網所有,未經書面同意,不得復制發布。
          發布:2024/7/7 8:0:9組卷:1引用:1難度:0.6
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            (1)為獲得單菌落,可采用平板劃線法或
             
            法將初篩菌液接種在
             
            培養基上.46SM01菌落為粉白色,初期呈突起絮狀,在顯微鏡下觀察到,菌絲白色致密,且有分生孢子,細胞核直徑約1μm,初步推測為真菌,則其特征中,最能說明SM01是真菌的是有細胞核,且有分生孢子.SM01還一定具有的結構有(多選)
             

            A.細胞膜    B.核糖體    C.擬核    D.莢膜
            (2)表中培養液pH均為6.0,若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進行測定,則應選用表中的
             
            培養液,針對不選用的其他培養液,分別說明原因:
            ①缺少
             
            ,SM01不能很好生長
            ②具有
             
            ,會影響對SM01自身產生的酶活力的測定結果
            ③缺乏
             
            ,會影響SM01的生長,也無法對阿拉伯膠酶活力進行測定.
            表 試驗用培養液配方
             培養液 阿拉伯膠  阿拉伯膠酶   NaNO3  牛肉膏  K2SOPO4  MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
             
             A
             25g/L
             __  __  __
             g/L

             g/L

             g/L
             g/L
             B
             25g/L

             g/L
             __
             g/L

             g/L

             g/L

             g/L

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             C  __  __
             g/L
             __
             g/L

             g/L

             g/L

             g/L
             D
             25g/L
             __
             g/L
             __
             g/L

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            發布:2025/1/2 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
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            增加脫硫菌的濃度.
            (2)馴化脫硫細菌:將篩選出的脫硫細菌接種于有少量無菌水的三角瓶中,邊攪拌邊持續通入SO2氣體幾分鐘,然后接種到培養基上,待長出菌落后再重復上述步驟,并逐步延長通SO2的時間,同時逐步降低培養基的pH.此操作的目的是分離出
             
            的脫硫細菌.
            (3)培養與觀察:一般來說,在一定的培養條件下(相同的培養基、溫度及培養時間),馴化后的脫硫細菌表現出穩定的
             
            特征.用高倍顯微鏡
             
            (填“可以”或“不可以”)觀察到脫硫細菌的核糖體.
            (4)探究生長規律:在計數時,計數方法有稀釋涂布平板法和
             
            直接計數法.在用稀釋涂布平板法進行計數時,當樣品的稀釋度足夠高時,培養基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的
             
            ;通過統計平板上的菌落數,就能推測出樣品中大約含有多少活菌,通常推測統計的菌落數往往比活菌的實際數目
             

            發布:2025/1/1 8:0:2組卷:6引用:2難度:0.5
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