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          Cr(OH)3常用于顏料、陶瓷、橡膠等工業(yè)。實驗室模擬工業(yè)上以BaCrO4為原料制備Cr(OH)3的主要步驟如下。
          (1)制備CrCl3。取一定質(zhì)量的BaCrO4和對應(yīng)量的水加入到如圖所示三頸瓶中,水浴加熱并攪拌,一段時間后同時加入過量濃鹽酸和無水乙醇充分反應(yīng),生成CrCl3并逸出CO2氣體。

          ①上述反應(yīng)的化學(xué)方程式為
          C2H5OH+4BaCrO4+20HCl
          水浴加熱
          2CO2↑+4CrCl3+13H2O+4BaCl2
          C2H5OH+4BaCrO4+20HCl
          水浴加熱
          2CO2↑+4CrCl3+13H2O+4BaCl2

          ②在鹽酸與BaCrO4物料配比6:1、80℃條件下攪拌,反應(yīng)30min。探究乙醇理論量倍數(shù)對鉻溶解率及還原率的影響如圖所示[鉻溶解率=
          溶液中
          n
          C
          r
          總量
          n
          B
          a
          C
          r
          O
          4
          ×100%,鉻還原率=
          溶液中
          n
          [
          C
          r
          III
          ]
          n
          B
          a
          C
          r
          O
          4
          ×100%]。隨著乙醇理論量倍數(shù)的增加,鉻還原率逐漸增加、鉻溶解率幾乎不變,其原因可能是
          隨著乙醇的量增多,反應(yīng)速率加快,生成Cr(III)也加快,即鉻還原率呈現(xiàn)增大趨勢
          隨著乙醇的量增多,反應(yīng)速率加快,生成Cr(III)也加快,即鉻還原率呈現(xiàn)增大趨勢


          (2)制備Cr(OH)3。Cr(III)的存在形態(tài)的物質(zhì)的量分數(shù)隨溶液pH的分布如圖所示。請補充完整由步驟(1)得到的CrCl3溶液制得Cr(OH)3的實驗方案:取步驟(1)得到的CrCl3溶液,
          Cr(III)中加入2mol?L-1Ba(OH)2溶液,調(diào)節(jié)pH在6~12,以生成Cr(OH)3沉淀,過濾后,濾渣中含有Cl-,用稀HNO3和AgNO3檢驗最后一次洗滌液中不存在Cl-時,可停止用蒸餾水洗滌Cr(OH)3沉淀
          Cr(III)中加入2mol?L-1Ba(OH)2溶液,調(diào)節(jié)pH在6~12,以生成Cr(OH)3沉淀,過濾后,濾渣中含有Cl-,用稀HNO3和AgNO3檢驗最后一次洗滌液中不存在Cl-時,可停止用蒸餾水洗滌Cr(OH)3沉淀
          ,低溫烘干,得到Cr(OH)3晶體。實驗中須使用的試劑:2mol?L-1Ba(OH)2溶液、0.1mol?L-1AgNO溶液、0.1mol?L-1HNO3溶液、蒸餾水。
          (3)測定Cr(OH)3樣品純度。準確稱取0.9000g樣品,溶于過量硫酸并配成250.0mL溶液。取25.00mL溶液,用足量(NH42S2O8溶液將Cr3+氧化為Cr2O72-,煮沸除去過量的(NH42S2O8,冷卻至室溫。再加入過量KI溶液,以淀粉溶液為指示劑,用0.1000mol?L-1Na2S2O3標準溶液滴定至終點,消耗Na2S2O3溶液24.00mL(已知反應(yīng):Cr2O72-+6I-+14H+=3I2+2Cr3++7H2O;I2+2S2O32-=S4O62-+2I-)。計算Cr(OH)3樣品的純度(寫出計算過程):
          根據(jù)Cr守恒以及反應(yīng)關(guān)系得:2Cr(OH)3~2Cr3+~Cr2O72-~3I2~6 S2O32-,由Na2S2O3的消耗量,可計算出Cr(OH)3的量為0.1×24×10-3×
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          3
          mol,Cr(OH)3樣品的純度為
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          根據(jù)Cr守恒以及反應(yīng)關(guān)系得:2Cr(OH)3~2Cr3+~Cr2O72-~3I2~6 S2O32-,由Na2S2O3的消耗量,可計算出Cr(OH)3的量為0.1×24×10-3×
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          mol,Cr(OH)3樣品的純度為
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          【答案】C2H5OH+4BaCrO4+20HCl
          水浴加熱
          2CO2↑+4CrCl3+13H2O+4BaCl2;隨著乙醇的量增多,反應(yīng)速率加快,生成Cr(III)也加快,即鉻還原率呈現(xiàn)增大趨勢;Cr(III)中加入2mol?L-1Ba(OH)2溶液,調(diào)節(jié)pH在6~12,以生成Cr(OH)3沉淀,過濾后,濾渣中含有Cl-,用稀HNO3和AgNO3檢驗最后一次洗滌液中不存在Cl-時,可停止用蒸餾水洗滌Cr(OH)3沉淀;根據(jù)Cr守恒以及反應(yīng)關(guān)系得:2Cr(OH)3~2Cr3+~Cr2O72-~3I2~6 S2O32-,由Na2S2O3的消耗量,可計算出Cr(OH)3的量為0.1×24×10-3×
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          mol,Cr(OH)3樣品的純度為
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          【點評】
          聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
          發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:113引用:3難度:0.5
          相似題
          • 1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

            (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
             

            (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
             
            (用離子方程式表示).
            (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
            氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2
            開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11
            完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
            在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應(yīng)小于
             
            ,檢驗
            Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
             

            (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
             

            (5)煅燒A的反應(yīng)方程式是
             

            (6)a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分數(shù)應(yīng)不低于
             
            (用含a、b的表達式表示).

            發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5
          • 2.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖:

            (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
             

            (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
             
            (用離子方程式表示).
            (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
            氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
            開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
            完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
            在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應(yīng)小于
             
            ,檢驗Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
             
            ;當pH=5時,溶液中c(Al3+)=
             
            mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]=2.0×10-33).
            (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
             

            (5)a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分數(shù)應(yīng)不低于
             
            (用含a、b的表達式表示).

            發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:114引用:4難度:0.5
          • 3.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

            (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
             

            (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
             
            (用離子方程式表示).
            (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
            氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
            開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
            完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
            在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應(yīng)小于
             
            ,常溫下,當pH=5時,溶液中c(Al3+)=
             
            mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]═2.0×10-33).
            (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
             

            發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.5
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