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          強光下番茄葉片細胞內會通過促進NPQ(一種光保護機制)的激活,避免高光造成的損傷。研究發現下部葉片雖未受強光照,但其NPQ活躍程度會隨之發生變化,從而使整株植物均可抵抗高光。推測是上部產生物質H并傳遞到下部,促進NPQ激活,且該變化受物質H的量的影響。現利用野生型番茄獲得H沉默植株(A)和H過表達植株(B),并通過嫁接實驗以驗證上述猜測。

          注:TRV載體引起細胞內的與其攜帶基因相同序列(靶基因)的mRNA降解
          (1)結合信息,本實驗中目的基因應選用
          (物質)H基因
          (物質)H基因
          。該目的基因可通過
          PCR (人工合成)
          PCR (人工合成)
          技術獲得。結合普通農桿菌中Ti質粒的作用,請說出番茄A構建過程中“特殊”農桿菌的作用特點
          無需將目的基因整合到Ti質粒 (T-DNA) 上,而直接可將外源重組病毒載體轉入植物攝胞
          無需將目的基因整合到Ti質粒 (T-DNA) 上,而直接可將外源重組病毒載體轉入植物攝胞

          (2)分子水平上,可通過
          抗原-抗體雜交
          抗原-抗體雜交
          (方法)檢測物質H是否生成,以確定植株A是否成功構建;若鑒定植株B的構建情況,則需檢測
          物質H的量
          物質H的量
          ,以確定是否成功構建。
          (3)嫁接實驗設計如下:
          組別 1組 2組 3組
          上部葉片 植株A 野生型
          植株B
          植株B
          下部葉片 野生型 野生型
          野生型
          野生型
          檢測下部葉片NPQ強度
          ①在上表橫線處完善實驗設計,Ⅰ、Ⅱ的番茄植株應分別選用
          植株B
          植株B
          野生型
          野生型
          。(填“野生型”、“植株A”或“植株B”);
          ②若結果為
          下部葉片NPQ的強度1組<2組<3組
          下部葉片NPQ的強度1組<2組<3組
          ,則證明上述推測成立。

          【答案】(物質)H基因;PCR (人工合成);無需將目的基因整合到Ti質粒 (T-DNA) 上,而直接可將外源重組病毒載體轉入植物攝胞;抗原-抗體雜交;物質H的量;植株B;野生型;植株B;野生型;下部葉片NPQ的強度1組<2組<3組
          【解答】
          【點評】
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          發布:2024/6/28 8:0:9組卷:7引用:1難度:0.5
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            。在體外利用PCR技術擴增目的基因時,使反應體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是
             
            。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的
             

            (3)DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶,常見的有
             
             
            ,其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是
             
            。當幾丁質酶基因和質粒載體連接時,DNA連接酶催化形成的化學鍵是
             

            (4)提取RNA時,提取液中需添加RNA酶抑制劑,其目的是
             

            (5)若獲得的轉基因植株(幾丁質酶基因已經整合到植物的基因組中)抗真菌病的能力沒有提高,根據中心法則分析,其可能的原因是
             

            發布:2025/1/5 8:0:1組卷:2引用:2難度:0.6
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