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          乳酸是一種應用廣泛的有機酸。為提高乳酸生成效率,科研人員研究了不同條件對副干酪乳酸菌L1產淀粉酶量(用單位時間內水解單位淀粉所需的酶量表示,即酶活)與淀粉酶相對活性的影響,部分實驗結果如圖1、圖2所示,其中圖1中各淀粉含量、接種量等相同,圖2表示以馬鈴薯淀粉為碳源的實驗結果。回答下列問題:

          (1)實驗過程中,研究人員使用碘液染色法初檢,發現培養基中的副干酪乳酸菌L1菌落周圍有透明圈的生成,說明副干乳酸菌L1能
          產生淀粉酶分解淀粉
          產生淀粉酶分解淀粉

          (2)據圖1分析,當淀粉處于糊化狀態時,副干酪乳酸菌L1以
          甘薯淀粉
          甘薯淀粉
          為碳源時的產淀粉酶量最高;當淀粉處于未糊化狀態時,副干酪乳酸菌L1以
          馬鈴薯淀粉未糊化
          馬鈴薯淀粉未糊化
          為碳源時的產淀粉酶量最高。實驗結果表明,除可溶性淀粉外,同一種淀粉在狀態下剛干酪乳酸菌L1的產淀粉酶量更高。
          (3)分析圖2數據,淀粉含量對副干酪乳酸菌L1產生的淀粉酶的相對活性的影響是
          隨淀粉含量的升高,副干酪乳酸菌L1產生的淀粉酶的活性隨之升高;當淀粉含量達到6%時,淀粉酶活性最高;當淀粉含量超到6%后,淀粉酶活性反而下降
          隨淀粉含量的升高,副干酪乳酸菌L1產生的淀粉酶的活性隨之升高;當淀粉含量達到6%時,淀粉酶活性最高;當淀粉含量超到6%后,淀粉酶活性反而下降

          (4)根據以上分析,要提高副干酪乳酸菌L1產淀粉酶量及淀粉酶活力,可以采取的措施是
          使用淀粉含量為6%的未糊化狀態下的馬鈴薯淀粉作為碳源培養副干酪乳酸菌L1
          使用淀粉含量為6%的未糊化狀態下的馬鈴薯淀粉作為碳源培養副干酪乳酸菌L1

          【答案】產生淀粉酶分解淀粉;甘薯淀粉;馬鈴薯淀粉未糊化;隨淀粉含量的升高,副干酪乳酸菌L1產生的淀粉酶的活性隨之升高;當淀粉含量達到6%時,淀粉酶活性最高;當淀粉含量超到6%后,淀粉酶活性反而下降;使用淀粉含量為6%的未糊化狀態下的馬鈴薯淀粉作為碳源培養副干酪乳酸菌L1
          【解答】
          【點評】
          聲明:本試題解析著作權屬菁優網所有,未經書面同意,不得復制發布。
          發布:2024/7/13 8:0:9組卷:3引用:4難度:0.6
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            發布:2024/12/31 4:0:1組卷:17引用:3難度:0.7
          • 2.回答下列關于微生物的問題.
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            (1)為獲得單菌落,可采用平板劃線法或
             
            法將初篩菌液接種在
             
            培養基上.46SM01菌落為粉白色,初期呈突起絮狀,在顯微鏡下觀察到,菌絲白色致密,且有分生孢子,細胞核直徑約1μm,初步推測為真菌,則其特征中,最能說明SM01是真菌的是有細胞核,且有分生孢子.SM01還一定具有的結構有(多選)
             

            A.細胞膜    B.核糖體    C.擬核    D.莢膜
            (2)表中培養液pH均為6.0,若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進行測定,則應選用表中的
             
            培養液,針對不選用的其他培養液,分別說明原因:
            ①缺少
             
            ,SM01不能很好生長
            ②具有
             
            ,會影響對SM01自身產生的酶活力的測定結果
            ③缺乏
             
            ,會影響SM01的生長,也無法對阿拉伯膠酶活力進行測定.
            表 試驗用培養液配方
             培養液 阿拉伯膠  阿拉伯膠酶   NaNO3  牛肉膏  K2SOPO4  MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
             
             A
             25g/L
             __  __  __
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            發布:2025/1/2 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
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            采集土樣.為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細菌,可以通過
             
            增加脫硫菌的濃度.
            (2)馴化脫硫細菌:將篩選出的脫硫細菌接種于有少量無菌水的三角瓶中,邊攪拌邊持續通入SO2氣體幾分鐘,然后接種到培養基上,待長出菌落后再重復上述步驟,并逐步延長通SO2的時間,同時逐步降低培養基的pH.此操作的目的是分離出
             
            的脫硫細菌.
            (3)培養與觀察:一般來說,在一定的培養條件下(相同的培養基、溫度及培養時間),馴化后的脫硫細菌表現出穩定的
             
            特征.用高倍顯微鏡
             
            (填“可以”或“不可以”)觀察到脫硫細菌的核糖體.
            (4)探究生長規律:在計數時,計數方法有稀釋涂布平板法和
             
            直接計數法.在用稀釋涂布平板法進行計數時,當樣品的稀釋度足夠高時,培養基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的
             
            ;通過統計平板上的菌落數,就能推測出樣品中大約含有多少活菌,通常推測統計的菌落數往往比活菌的實際數目
             

            發布:2025/1/1 8:0:2組卷:6引用:2難度:0.5
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