如圖1是某雌性動物（2N=4）體內有關細胞分裂的一組圖象；圖2是該動物一個細胞核中的DNA含量隨細胞分裂而變化的曲線圖，據圖回答問題：
（1）圖1中的①至④中含有同源染色體的細胞有 ①②③①②③（填序號），②細胞分裂形成的子細胞的名稱是 次級卵母細胞和極體次級卵母細胞和極體。
（2）圖1中一定屬于減數分裂的細胞是 ②④②④（填序號），其中細胞④的名稱是 極體極體。
（3）圖2中，CD段對應于圖1中的細胞 ②②（填序號），BC段形成的原因是 DNA分子進行復制DNA分子進行復制。基因的分離定律和自由組合定律都發生在圖2的 CDCD段。
（4）同源染色體分離發生在 減數第一次分裂的后減數第一次分裂的后期，姐妹染色單體分離發生在 有絲分裂的后期和減數第二次分裂的后有絲分裂的后期和減數第二次分裂的后期。
（5）若該生物的基因型為AaXBXb，一個細胞經減數分裂產生了一個基因型為AXb的配子，則同時產生的另外三個子細胞的基因型分別為 AXb、aXB、aXBAXb、aXB、aXB。
【考點】細胞的減數分裂；細胞的有絲分裂過程、特征及意義．
【答案】①②③；次級卵母細胞和極體；②④；極體；②；DNA分子進行復制；CD；減數第一次分裂的后；有絲分裂的后期和減數第二次分裂的后；AXb、aXB、aXB
【解答】
【點評】
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發布：2024/4/20 14:35:0組卷：13引用：3難度：0.7
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1．研究表明，雌性動物繁殖率下降與減數分裂異常密切相關。為了解減數分裂過程中的調控機制，研究人員展開了系列實驗。
（1）減數第一次分裂的前期又可分為如圖1所示5個亞時期，其中偶線期和粗線期可見同源染色體發生并形成四分體。減數第一次分裂過程中，非同源染色體的自由組合及之間的交叉互換，會導致配子基因組合的多樣性。
（2）小鼠卵原細胞在胚胎期就開始了減數第一次分裂，但在出生前后被阻滯在雙線期之后、濃縮期之前的一個漫長的靜止階段（稱為核網期）。研究發現，在此過程中，細胞中的環腺苷酸（簡稱cAMP）含量逐漸上升，達到峰值后維持在較高水平。在雌性小鼠性成熟后，卵母細胞才少量分批繼續減數分裂過。
①cAMP被稱為細胞內的第二信使。如圖2所示，當信號分子與受體結合后，通過G蛋白激活酶A，在其催
化下由生成cAMP，作用于靶蛋白，調節細胞的生理過程。
②實驗一：不同條件下體外培養特定時期的卵母細胞，實驗結果如圖3所示。由此可知，cAMP調控了細胞的減數分裂進程，判斷依據是。
③已知卵原細胞進入粗線期時，在顯微鏡下可觀察到聯會復合體蛋白（簡稱S蛋白）沿染色體軸分布，進入
核網期時，S蛋白則已完全從染色體上解離下來。研究人員猜測cAMP調控減數分裂進程的靶蛋白可能是S蛋白，并對此展開進一步實驗。
實驗二：選取特定時期的胚胎卵巢，實驗組注射混有臺盼藍的干擾S基因表達的RNA（臺盼藍用于指示注射成功與否），則對照組應注射。經處理后分別進行細胞培養，3天后，實驗組有67.0%的卵母細胞進入了核網期，對照期只有31.7%的卵母細胞進入核網期，證明干擾S基因的表達會小鼠卵母細胞提前進入核網期。
實驗三：體外培養特定時期的卵母細胞，實驗組中添加酶A抑制劑，一段時間后，實驗組中可觀察到S蛋白沿染色體軸分布的卵母細胞為68.7%，對照組的相應數據為39.0%，表明cAMP會S蛋白與染色體的解離。
④結合圖2及上述一系列實驗結果推測，cAMP調控減數分裂進程的機制為。發布：2025/1/6 9:0:6組卷：28難度：0.5 -
2．某人體檢時被發現同時具備男性組織和女性組織，進一步研究發現此人部分細胞性染色體組成為XO型，部分細胞性染色體組成為XYY型，所有細胞的常染色體都相同。推測此人出現這種性狀的原因是（ ?。?/h2>
發布：2025/1/6 8:30:6組卷：26引用：5難度：0.6 -
3．一個基因型為EeFf的卵原細胞經減數分裂產生了一個基因型為EF的卵細胞，則同時產生的三個第二極體的基因型是（ ?。?/h2>
發布：2025/1/3 18:0:4組卷：13引用：7難度：0.9