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          磷酸氯喹是一種抗瘧藥物,臨床發現它對新冠肺炎有療效,被國家衛健委推薦用于治療新冠肺炎。磷酸氯喹的有效成分為氧喹,一種合成氯喹路線如圖所示。

          制得的氧喹與磷酸反應即可得到磷酸氧喹(與磷酸形成有機鹽增大在水中的溶解度)
          已知:①屬于芳香化合物,其性質均類似于苯;

          ,R3、R2為烷基,R為烷基或氫。
          回答下列問題:
          (1)化合物A的化學名稱為
          硝基苯
          硝基苯

          (2)寫出一種含六元環(不含苯環)的C的芳香同分異構體結構簡式

          (3)化合物D中含氧官能團的名稱為
          羥基、酯基
          羥基、酯基

          (4)反應⑤的反應類型是
          取代反應
          取代反應

          (5)根據步驟⑥中的反應結果,分析推測化合物F中兩個氯活性的差異
          含氮環上的氯活潑
          含氮環上的氯活潑

          (6)反應①中,在1.0mol硝基苯中通入不同量的氯氣5.0h,產品含量如表1所示,根據反應物的性質,說明產品含量隨氯氣量的增大先增大后減小的原因
          開始氯氣的量高,有利于平衡正向進行,產品的含量升高,但氯氣量比較高時,容易發生二氯取代,又會使產品含量減小
          開始氯氣的量高,有利于平衡正向進行,產品的含量升高,但氯氣量比較高時,容易發生二氯取代,又會使產品含量減小

          (7)根據表1和表2,為步驟①選擇合適的反應條件并說明理由
          0.72mol、4h;0.72mol時產品含量最高,4h后產品含量增加不多,效率不高
          0.72mol、4h;0.72mol時產品含量最高,4h后產品含量增加不多,效率不高

          表1氯氣的量與產品含量的關系
          氯氣的量/mol 0.66 0.68 0.72 0.74 0.76
          產品含量/% 71.2 73.3 74.8 74.1 72.0
          表2反應時間與產品含量的關系
          反應時間/h 3.0 3.5 4.0 4.5 5.0
          產品含量/% 70.9 73.1 74.5 74.7 74.8
          (8)步驟②在實驗室中通常用鈀碳催化氫氣進行還原,在實際工業生產中使用鐵粉和鹽酸還原,分析還原劑的優缺點
          鐵法成本低,有氯化鐵雜質,鈀法原子利用率高,但成本高
          鐵法成本低,有氯化鐵雜質,鈀法原子利用率高,但成本高

          (9)以為原料合成
          。(無機試劑任選)

          【考點】有機物的合成
          【答案】硝基苯;等;羥基、酯基;取代反應;含氮環上的氯活潑;開始氯氣的量高,有利于平衡正向進行,產品的含量升高,但氯氣量比較高時,容易發生二氯取代,又會使產品含量減小;0.72mol、4h;0.72mol時產品含量最高,4h后產品含量增加不多,效率不高;鐵法成本低,有氯化鐵雜質,鈀法原子利用率高,但成本高;
          【解答】
          【點評】
          聲明:本試題解析著作權屬菁優網所有,未經書面同意,不得復制發布。
          發布:2024/4/20 14:35:0組卷:16引用:1難度:0.5
          相似題
          • 1.由物質a為原料,制備物質d (金剛烷)的合成路線如圖所示:

            關于以上有機物的說法中,不正確的是(  )

            發布:2024/12/30 14:30:1組卷:18引用:2難度:0.7
          • 2.油脂不僅是營養物質和主要食物,也是一種重要的工業原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產品的合成路線:

            已知:

            (R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團)
            回答下列問題:
            (1)下列關于油脂的說法正確的是
             
            。(填標號)
            a.油脂包括植物油和脂肪,屬于酯類
            b.天然油脂是混合物,無固定的熔點和沸點
            c.油脂屬天然高分子化合物
            d.硬化油又叫人造脂肪,便于儲存和運輸,但容易被空氣氧化變質
            (2)G中官能團的名稱為
             
            ,反應①的反應類型為
             

            (3)用系統命名法寫出A的名稱
             
            ,C與F反應生成G的化學方程式為
             

            (4)二元取代芳香化合物H是G的同分異構體,H滿足下列條件:
            ①能發生銀鏡反應,②酸性條件下水解產物物質的最之比為2:1,③不與NaHCO3溶液反應。
            則符合上述條件的H共有
             
             種(不考慮立體結構,不包含G本身),其中核磁共振氫譜為五組峰的結構簡式為
             
                  (寫出一種即可)。
            (5)寫出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線(無機試劑任選,合成路線參照題中的書寫形式)
             

            發布:2025/1/9 8:0:2組卷:10引用:1難度:0.1
          • 3.有機物K是某藥物的前體,合成路線如圖所示。

            已知:R-CN
            H
            2
            催化劑
            R-CH2NH2
            R1-NH2+R2-COOC2H5
            催化劑
            +C2H5OH。
            (1)B的結構簡式是
             

            (2)反應③的化學方程式是
             

            (3)E屬于烴,其分子式是
             

            (4)H中含氧官能團的名稱是
             

            (5)寫出滿足下列條件的K的一種同分異構體的結構簡式:
             

            ①遇氯化鐵溶液顯紫色;
            ②不含醚鍵;
            ③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2:12:2:2:1。
            (6)H經三步反應合成K,寫出J→K的化學方程式
             

            發布:2024/12/30 11:0:1組卷:16引用:3難度:0.3
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