從自然界篩選嗜鹽菌（好氧型）的一般步驟是：采集菌樣→富集培養→純種分離→計數及性能測定。
Ⅰ.（1）富集培養指創設僅適合待分離微生物旺盛生長的特定環境條件，使其在群落中的數量大大增加，從而分離出所需微生物的培養方法。對嗜鹽產淀粉酶微生物的富集培養應選擇以 淀粉淀粉為唯一碳源的培養基，并在高鹽條件下培養。在富集培養過程中，需將錐形瓶放在搖床上振蕩，一方面使菌株與培養液充分接觸，提高營養物質的利用率；另一方面能 增加培養液中的溶氧量增加培養液中的溶氧量，從而更有利于該微生物的生長繁殖。
（2）在純化嗜鹽菌時，實驗操作如圖1，則采用的接種方法是 平板劃線法平板劃線法。
（3）可采用稀釋涂布平板法對嗜鹽菌進行計數，統計平板上的菌落數，即可推測出樣品活菌數；計數結果往往比實際活菌數低，是因為 如有兩個或多個細胞連在一起，（經過培養）平板上觀察到的只是一個菌落如有兩個或多個細胞連在一起，（經過培養）平板上觀察到的只是一個菌落。
Ⅱ.（1）微生物的分離、培養過程需要嚴格的無菌環境，培養基、涂布器的滅菌方法分別是 高壓蒸汽滅菌高壓蒸汽滅菌和 灼燒滅菌灼燒滅菌。
（2）如圖2表示某培養基中的部分菌落，其中白色部分為抑菌圈，黑點代表大小不同的菌落。
①圖中培養基中的接種方式為 稀釋涂布平板法稀釋涂布平板法。
②已知四個培養基上的菌落數分別為36、44、18和40，每升土壤浸出液中的該細菌活菌數約為4×109個，涂布時每個培養基滴加的樣液體積為0.1mL，則土壤浸出液的稀釋倍數為 104104倍。
③圖中的甲、乙、丙三個菌落中的細菌，對嗜鹽菌抑制效果最好的是 乙乙。
Ⅲ.青霉菌種使用的培養基成分如表。
| 蔗糖 | NaNO3 | MgSO4 | KCl | FeSO4 | KH2PO4 | 蒸餾水 |
| 30g | 2g | 0.5g | 0.5g | 0.1g | 1g | 1000mL |
液體
液體
培養基，其中能為青霉的生長繁殖提供能源的是 蔗糖
蔗糖
；NaNO3的作用是 為青霉的生長提供氮源和無機鹽、維持培養液一定的滲透壓
為青霉的生長提供氮源和無機鹽、維持培養液一定的滲透壓
。【答案】淀粉；增加培養液中的溶氧量；平板劃線法；如有兩個或多個細胞連在一起，（經過培養）平板上觀察到的只是一個菌落；高壓蒸汽滅菌；灼燒滅菌；稀釋涂布平板法；104；乙；液體；蔗糖；為青霉的生長提供氮源和無機鹽、維持培養液一定的滲透壓
【解答】
【點評】
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發布：2024/6/27 10:35:59組卷：6引用：1難度：0.7
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1．回答下列關于微生物的問題．
阿拉伯膠是一種多糖，研究者從某地合歡樹下距離地表深10～15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01，以下為該菌株的鑒定過程．
（1）為獲得單菌落，可采用平板劃線法或法將初篩菌液接種在培養基上．46SM01菌落為粉白色，初期呈突起絮狀，在顯微鏡下觀察到，菌絲白色致密，且有分生孢子，細胞核直徑約1μm,初步推測為真菌，則其特征中，最能說明SM01是真菌的是有細胞核，且有分生孢子．SM01還一定具有的結構有（多選）．
A．細胞膜 B．核糖體 C．擬核 D．莢膜
（2）表中培養液pH均為6.0，若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進行測定，則應選用表中的培養液，針對不選用的其他培養液，分別說明原因：
①缺少，SM01不能很好生長
②具有，會影響對SM01自身產生的酶活力的測定結果
③缺乏，會影響SM01的生長，也無法對阿拉伯膠酶活力進行測定．
表 試驗用培養液配方培養液 阿拉伯膠 阿拉伯膠酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L發布：2025/1/2 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5 -
2．丙草胺（C15H22ClNO2）是一種廣泛應用的除草劑，能抑制土壤細菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細菌菌株，并對其計數（如圖所示），以期為修復污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯誤的是（ ）
發布：2024/12/31 4:0:1組卷：17引用：3難度：0.7 -
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