目前針對新冠病毒的檢測方法主要有核酸檢測、抗原檢測、抗體檢測三大類。目前常用“熒光RT-PCR技術”進行核酸檢測，方法是取被檢測者的mRNA在試劑盒中逆轉錄出cDNA，并大量擴增，同時利用盒中熒光標記的新冠病毒核酸探針來檢測PCR產物中是否含有新冠病毒的cDNA，在檢測過程中，隨著PCR的進行，反應產物不斷累積，“雜交雙鏈”熒光信號的強度也等比例增加，可通過熒光強度的變化監測產物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖（如圖）。理論上，有熒光標記的“雜交雙鏈”出現，則說明檢測結果呈陽性，但為了保證檢測結果的準確性，一般要達到或超過閾值時才確診。
（1）如果要同時擴增兩種基因，則試劑盒中的引物應該有 44種，引物的作用是 使熱穩定DNA聚合酶能夠從引物的3'端開始連接脫氧核苷酸使熱穩定DNA聚合酶能夠從引物的3'端開始連接脫氧核苷酸。
（2）上圖中“平臺期”出現的最可能的原因是 試劑盒中的原料（引物、探針）數量一定，超出一定的循環數后，熒光標記的“雜交雙鏈”不再增加試劑盒中的原料（引物、探針）數量一定，超出一定的循環數后，熒光標記的“雜交雙鏈”不再增加。現有甲、乙兩個待檢樣本，檢測時都出現了上述形態的曲線，但甲的a點比乙的a點明顯左移，這種結果出現的原因可能是甲樣本中的新冠病毒含量 更高更高。
（3）接種疫苗是遏制新冠疫情蔓延的重要手段。腺病毒疫苗制備時需將腺病毒的復制基因敲除后作為 運載體運載體，與新冠病毒相關基因構建重組腺病毒。將腺病毒復制基因敲除的目的是 使病毒不能在人體細胞中復制，避免感染風險使病毒不能在人體細胞中復制，避免感染風險。
（4）單克隆抗體可用于治療新冠肺炎。制備單克隆抗體時需要將 B淋巴細胞與骨髓瘤細胞融合B淋巴細胞與骨髓瘤細胞融合獲得雜交瘤細胞，雜交瘤細胞在體外大規模培養，為防止細胞代謝產物積累對細胞自身造成危害，應采取的措施是 定期更換培養液定期更換培養液。
【答案】4；使熱穩定DNA聚合酶能夠從引物的3'端開始連接脫氧核苷酸；試劑盒中的原料（引物、探針）數量一定，超出一定的循環數后，熒光標記的“雜交雙鏈”不再增加；更高；運載體；使病毒不能在人體細胞中復制，避免感染風險；B淋巴細胞與骨髓瘤細胞融合；定期更換培養液
【解答】
【點評】
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發布：2024/6/27 10:35:59組卷：5引用：1難度：0.6
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1．數字PCR技術是一種核酸分子絕對定量技術，其原理如圖所示。下列有關敘述正確的是（ ）
發布：2024/12/30 23:30:2組卷：7引用：2難度：0.6 -
2．科學家為了提高光合作用過程中Rubiaco酶對CO2的親和力，利用PCR定點突變技術改造Rubisco酶基因，從而顯著提高了植物的光合作用速率。請回答下列問題：
（1）PCR定點突變技術屬于（填“基因工程”或“蛋白質工程”）。可利用定點突變的DNA構建基因表達載體，常用將基因表達載體導入植物細胞，還需用到植物細胞工程中的技術，才能最終獲得轉基因植物。
（2）PCR過程所依據的原理是。利用PCR技術擴增，若將一個目的基因復制10次，則需要在緩沖液中至少加入個引物。
（3）目的基因進入受體細胞內，并在受體細胞內維持穩定和表達的過程稱為。科研人員通過實驗研究發現培育的該轉基因植株的光合作用速率并未明顯增大，可能的原因是。
（4）另有一些科學家利用生物技術將人的生長激素基因導入小鼠受精卵的細胞核中，經培育獲得一種轉基因小鼠，其膀胱上皮細胞可以合成人的生長激素并分泌到尿液中。有關敘述錯誤的是。
A．選擇受精卵作為外源基因的受體細胞是因為這種細胞的全能性最容易表達
B．采用DNA分子雜交技術可檢測外源基因在小鼠細胞內是否成功表達
C．人的生長激素基因能在小鼠細胞表達，說明遺傳密碼在不同種生物中可以通用
D．將轉基因小鼠體細胞進行核移植（克隆），可以獲得多個具有外源基因的后代發布：2025/1/16 8:0:1組卷：14引用：2難度：0.6 -
3．下列關于DNA片段擴增及其鑒定的說法錯誤的是（ ）
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