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          尿素是一種重要的農業氮肥,但若不經細菌的分解,就不能更好地被植物利用.生活在土壤中的微生物種類和數量繁多,同學們試圖篩選出能高效降解尿素的細菌.設計了“土壤中分解尿素細菌的篩選與計數實驗”,過程如圖所示:

          (1)在接種前,進行①~⑤系列操作的意圖是
          使菌液按一定的梯度稀釋
          使菌液按一定的梯度稀釋
          .據題意,每次為使菌液稀釋10倍,應加入的無菌水量是
          9
          9
          ml.
          (2)為達到實驗目的,本實驗所配制的培養基成分不應包括
          ③、⑥、⑦
          ③、⑥、⑦
          (填入下列序號);原因是
          培養基中只有以尿素為唯一的氮源,才能起到選擇作用
          培養基中只有以尿素為唯一的氮源,才能起到選擇作用
          .制備該無菌培養基的步驟為“計算→稱量→溶解→滅菌→倒平板”,其中調節pH應該在
          滅菌
          滅菌
          (填步驟名稱)之前.
          ①水②無機鹽(不含氮)  ③NH4 NO3  ④尿素⑤葡萄糖⑥牛肉膏⑦蛋白胨⑧瓊脂
          (3)本實驗采用的接種工具是
          涂布器
          涂布器
          .微生物的不同接種技術的操作方法各不相同,但其核心都是
          防止雜菌污染
          防止雜菌污染

          (4)某同學接種了3個培養皿,一段時間后三個培養皿中分別長出了54個、46個、50個菌落,根據實驗結果,該lg土壤樣本中約有分解尿素的細菌
          5×107
          5×107
          個.

          【答案】使菌液按一定的梯度稀釋;9;③、⑥、⑦;培養基中只有以尿素為唯一的氮源,才能起到選擇作用;滅菌;涂布器;防止雜菌污染;5×107
          【解答】
          【點評】
          聲明:本試題解析著作權屬菁優網所有,未經書面同意,不得復制發布。
          發布:2024/4/20 14:35:0組卷:8引用:2難度:0.3
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            發布:2024/12/31 4:0:1組卷:17引用:3難度:0.7
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            (1)為獲得單菌落,可采用平板劃線法或
             
            法將初篩菌液接種在
             
            培養基上.46SM01菌落為粉白色,初期呈突起絮狀,在顯微鏡下觀察到,菌絲白色致密,且有分生孢子,細胞核直徑約1μm,初步推測為真菌,則其特征中,最能說明SM01是真菌的是有細胞核,且有分生孢子.SM01還一定具有的結構有(多選)
             

            A.細胞膜    B.核糖體    C.擬核    D.莢膜
            (2)表中培養液pH均為6.0,若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進行測定,則應選用表中的
             
            培養液,針對不選用的其他培養液,分別說明原因:
            ①缺少
             
            ,SM01不能很好生長
            ②具有
             
            ,會影響對SM01自身產生的酶活力的測定結果
            ③缺乏
             
            ,會影響SM01的生長,也無法對阿拉伯膠酶活力進行測定.
            表 試驗用培養液配方
             培養液 阿拉伯膠  阿拉伯膠酶   NaNO3  牛肉膏  K2SOPO4  MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
             
             A
             25g/L
             __  __  __
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             g/L

            發布:2025/1/2 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
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            采集土樣.為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細菌,可以通過
             
            增加脫硫菌的濃度.
            (2)馴化脫硫細菌:將篩選出的脫硫細菌接種于有少量無菌水的三角瓶中,邊攪拌邊持續通入SO2氣體幾分鐘,然后接種到培養基上,待長出菌落后再重復上述步驟,并逐步延長通SO2的時間,同時逐步降低培養基的pH.此操作的目的是分離出
             
            的脫硫細菌.
            (3)培養與觀察:一般來說,在一定的培養條件下(相同的培養基、溫度及培養時間),馴化后的脫硫細菌表現出穩定的
             
            特征.用高倍顯微鏡
             
            (填“可以”或“不可以”)觀察到脫硫細菌的核糖體.
            (4)探究生長規律:在計數時,計數方法有稀釋涂布平板法和
             
            直接計數法.在用稀釋涂布平板法進行計數時,當樣品的稀釋度足夠高時,培養基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的
             
            ;通過統計平板上的菌落數,就能推測出樣品中大約含有多少活菌,通常推測統計的菌落數往往比活菌的實際數目
             

            發布:2025/1/1 8:0:2組卷:6引用:2難度:0.5
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