元素鈷位于周期表中的第四周期第Ⅷ族,常見的化合價有+2和+3價。科研人員設計在催化劑的作用下,利用濃氨水、氯化銨、雙氧水和CoCl2制備CoCl3?6NH3。實驗裝置如圖1:

實驗步驟:
①首先將活性炭、CoCl2和氯化銨在儀器C中混合,再滴加濃氨水使溶液顏色變為黑紫色。
②置于冰水浴中冷卻至10℃以下,緩慢滴加雙氧水并不斷撈拌。
③轉移至60℃熱水浴中,恒溫加熱30min,同時緩慢攪拌。
④將反應后的混合物冷卻到0℃左右,抽濾得到CoCl3?6NH3粗產品。
⑤粗產品需要經過沸鹽酸溶解、趁熱過濾、再往濾液中慢慢加入10mL濃HCl,即有大量的橘黃色晶體析出,用冰水浴冷卻后抽濾。
⑥所得晶體用冷的濃鹽酸洗滌、再加少許____洗滌、烘干等操作得到較純CoCl3?6NH3。
已知:a.Co(OH)2開始沉淀pH=9。
b.CoCl3?6NH3為橘黃色晶體,難溶于乙醇。
請回答下列問題:
(1)儀器b的名稱為 球形冷凝管球形冷凝管。
(2)儀器d中所盛藥品為 無水CaCl2無水CaCl2,其作用主要為吸收揮發出來的氨氣。
(3)60℃恒溫加熱的優點是 防止溫度過高導致氨氣揮發以及雙氧水分解防止溫度過高導致氨氣揮發以及雙氧水分解。
(4)步驟⑥中,再加少許 乙醇乙醇洗滌。
(5)反應器中發生的總反應化學方程式為 2CoCl2+10NH3?H2O+H2O2+2NH4Cl=2CoCl3?6NH3↓+12H2O2CoCl2+10NH3?H2O+H2O2+2NH4Cl=2CoCl3?6NH3↓+12H2O。
(6)取5.0mL0.01mol/LCoCl3?6NH3溶液和5.0mL0.01mol/LCoCl3?5NH3溶液,分別用濃度為0.01mol/LAgNO3溶液進行滴定,滴數傳感器記錄滴加AgNO3溶液的體積,電極電位傳感器測溶液電極電位的變化所得圖象如圖2,3:

已知該配合物中Co3+的配位數為6,則CoCl3?6NH3用內界外界表示為 [Co(NH3)6]Cl3[Co(NH3)6]Cl3,1molCoCl3?5NH3配合物中含有σ鍵的數目為 21×6.02×1023(或21NA)21×6.02×1023(或21NA)。
【考點】制備實驗方案的設計.
【答案】球形冷凝管;無水CaCl2;防止溫度過高導致氨氣揮發以及雙氧水分解;乙醇;2CoCl2+10NH3?H2O+H2O2+2NH4Cl=2CoCl3?6NH3↓+12H2O;[Co(NH3)6]Cl3;21×6.02×1023(或21NA)
【解答】
【點評】
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發布:2024/8/2 8:0:9組卷:3引用:1難度:0.5
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1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業廢渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖:
(1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
(2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)根據下表數據:氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變為碳酸亞鐵沉淀,則A的操作是
(5)a g燒渣經過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質量分數應不低于發布:2025/1/19 8:0:1組卷:114難度:0.5 -
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Fe3+已經除盡的試劑是
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變為碳酸亞鐵沉淀,則操作B是
(5)煅燒A的反應方程式是
(6)a g燒渣經過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質量分數應不低于發布:2025/1/19 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5 -
3.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業廢渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:
(1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
(2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)根據下表數據:氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變為碳酸亞鐵沉淀,則A的操作是發布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.5