實驗室利用SO2合成硫酰氯(SO2Cl2),并對H2SO3和HClO的酸性強弱進行探究。
Ⅰ.磺酰氯(SO2Cl2)是一種重要的有機合成試劑,實驗室可利用SO2與Cl2在活性炭作用下反應,制取少量的SO2Cl2,SO2(g)+Cl2(g)═SO2Cl2(l),該反應放熱,裝置如圖所示(部分夾持裝置省略)。已知SO2Cl2的熔點為-54.1℃,沸點為69.1℃,遇水能發生劇烈的水解反應,并產生白霧。

回答下列問題。
(1)甲裝置可以用于實驗室制SO2,則下列試劑組合中合適的是
CC
。
A.18.4mol?L-1的硫酸和Cu
B.10mol?L-1的硝酸和Na2SO3固體
C.70%的硫酸和Na2SO3固體
(2)導管a的作用是
平衡壓強,使濃鹽酸順利流下平衡壓強,使濃鹽酸順利流下
。儀器b盛放的試劑為
堿石灰堿石灰
,其作用是
除去多余尾氣避免污染空氣除去多余尾氣避免污染空氣
,裝置乙和丁中可以使用同一種試劑,該試劑為
濃硫酸濃硫酸
。
(3)控制反應過程中裝置丙中進氣速率的方法是
通過觀察乙、丁氣泡的生成速率來控制甲、庚中分液漏斗的滴加速度通過觀察乙、丁氣泡的生成速率來控制甲、庚中分液漏斗的滴加速度
,實驗結束時,關閉分液漏斗活塞和止水夾k,此時裝置戊的作用是
平衡壓強,防止發生爆炸,同時儲存少量Cl2平衡壓強,防止發生爆炸,同時儲存少量Cl2
。
(4)若反應中消耗的氯氣體積為896mL(已轉化為標準狀況,SO2足量),最后得到純凈的磺酰氯3.3g,則磺酰氯的產率為
61.161.1
(保留三位有效數字)。(產率:實際產量/理論產量×100%)
Ⅱ.(5)選用下面的裝置探究酸性:H2SO3>HClO,其連接順序為A→
C→B→E→D→FC→B→E→D→F
。能證明H2SO3的酸性強于HClO的實驗現象為
裝置D中品紅不褪色,裝置F中產生白色沉淀裝置D中品紅不褪色,裝置F中產生白色沉淀
。

【考點】制備實驗方案的設計.
【答案】C;平衡壓強,使濃鹽酸順利流下;堿石灰;除去多余尾氣避免污染空氣;濃硫酸;通過觀察乙、丁氣泡的生成速率來控制甲、庚中分液漏斗的滴加速度;平衡壓強,防止發生爆炸,同時儲存少量Cl2;61.1;C→B→E→D→F;裝置D中品紅不褪色,裝置F中產生白色沉淀
【解答】
【點評】
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發布:2024/6/27 10:35:59組卷:19引用:2難度:0.6
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1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業廢渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖:
(1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
(2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)根據下表數據:氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變為碳酸亞鐵沉淀,則A的操作是
(5)a g燒渣經過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質量分數應不低于發布:2025/1/19 8:0:1組卷:114引用:4難度:0.5 -
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Fe3+已經除盡的試劑是
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變為碳酸亞鐵沉淀,則操作B是
(5)煅燒A的反應方程式是
(6)a g燒渣經過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質量分數應不低于發布:2025/1/19 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5 -
3.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業廢渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:
(1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
(2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)根據下表數據:氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變為碳酸亞鐵沉淀,則A的操作是發布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.5