生物興趣小組試圖探究牛和山羊的瘤胃中的微生物對尿素是否有分解作用，設計了以下實驗，并成功篩選到能降解尿素的細菌（目的菌）。培養基成分如表所示，實驗步驟如圖所示。請分析回答問題：
| KH2PO4 | 1.4g |
| Na2HPO4 | 2.1g |
| MgSO47H2O | 0.2g |
| 葡萄糖 | 10g |
| 尿素 | 1g |
| 瓊脂 | 15g |
| 溶解后蒸餾水定容到1000mL | |
選擇
選擇
培養基。在以尿素為唯一氮源的培養基中培養“目的菌”后加入 酚紅
酚紅
指示劑后變紅色，說明“目的菌”能分解尿素，理由是 細菌合成的脲酶將尿素分解為氨，PH增大
細菌合成的脲酶將尿素分解為氨，PH增大
。（2）用來篩選分解尿素細菌的培養基含有KH2PO4和Na2HPO4，其作用有
為細菌生長提供無機鹽，作為緩沖劑保持細胞生長過程中pH穩定
為細菌生長提供無機鹽，作為緩沖劑保持細胞生長過程中pH穩定
。（3）實驗是否需要振蕩培養來提高溶氧量：
否
否
（填“是”或“否”），原因是 瘤胃中的微生物多為厭氧菌，接觸空氣后會死亡
瘤胃中的微生物多為厭氧菌，接觸空氣后會死亡
轉為固體培養時，常采用 平板劃線法或稀釋涂布平板
平板劃線法或稀釋涂布平板
法接種，獲得單菌落后繼續篩選。（4）若在稀釋倍數為105的三個培養基中，菌落數分別是156、174、183，則每克內容物中尿素分解菌的數目為
1.71×108
1.71×108
個。（5）分離分解尿素的細菌實驗時，甲同學從培養基上篩選出大約150個菌落，而其他同學只選擇出大約50個菌落。甲同學實驗結果差異的原因可能有
①②③
①②③
（填序號，多選）。①取樣不同
②培養基污染
③操作失誤
④沒有設置對照
（6）為進一步確定取自瘤胃中液體的適當稀釋倍數，將接種的培養皿放置在37℃恒溫培養箱中培養24～48h,觀察并統計具有紅色環帶的菌落數，結果見表，其中合理的稀釋倍數為
106或105
106或105
。| 稀釋倍數 | 103 | 104 | 105 | 106 | 107 |
| 菌落數 | ＞500 | 367 | 248 | 36 | 18 |
【考點】微生物的選擇培養（稀釋涂布平板法）．
【答案】選擇；酚紅；細菌合成的脲酶將尿素分解為氨，PH增大；為細菌生長提供無機鹽，作為緩沖劑保持細胞生長過程中pH穩定；否；瘤胃中的微生物多為厭氧菌，接觸空氣后會死亡；平板劃線法或稀釋涂布平板；1.71×108；①②③；106或105
【解答】
【點評】
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發布：2024/8/5 8:0:8組卷：9引用：2難度：0.5
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1．回答下列關于微生物的問題．
阿拉伯膠是一種多糖，研究者從某地合歡樹下距離地表深10～15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01，以下為該菌株的鑒定過程．
（1）為獲得單菌落，可采用平板劃線法或法將初篩菌液接種在培養基上．46SM01菌落為粉白色，初期呈突起絮狀，在顯微鏡下觀察到，菌絲白色致密，且有分生孢子，細胞核直徑約1μm,初步推測為真菌，則其特征中，最能說明SM01是真菌的是有細胞核，且有分生孢子．SM01還一定具有的結構有（多選）．
A．細胞膜 B．核糖體 C．擬核 D．莢膜
（2）表中培養液pH均為6.0，若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進行測定，則應選用表中的培養液，針對不選用的其他培養液，分別說明原因：
①缺少，SM01不能很好生長
②具有，會影響對SM01自身產生的酶活力的測定結果
③缺乏，會影響SM01的生長，也無法對阿拉伯膠酶活力進行測定．
表 試驗用培養液配方培養液 阿拉伯膠 阿拉伯膠酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L發布：2025/1/2 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5 -
2．丙草胺（C15H22ClNO2）是一種廣泛應用的除草劑，能抑制土壤細菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細菌菌株，并對其計數（如圖所示），以期為修復污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯誤的是（ ）
發布：2024/12/31 4:0:1組卷：17引用：3難度：0.7 -
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（2）馴化脫硫細菌：將篩選出的脫硫細菌接種于有少量無菌水的三角瓶中，邊攪拌邊持續通入SO2氣體幾分鐘，然后接種到培養基上，待長出菌落后再重復上述步驟，并逐步延長通SO2的時間，同時逐步降低培養基的pH．此操作的目的是分離出的脫硫細菌．
（3）培養與觀察：一般來說，在一定的培養條件下（相同的培養基、溫度及培養時間），馴化后的脫硫細菌表現出穩定的特征．用高倍顯微鏡（填“可以”或“不可以”）觀察到脫硫細菌的核糖體．
（4）探究生長規律：在計數時，計數方法有稀釋涂布平板法和直接計數法．在用稀釋涂布平板法進行計數時，當樣品的稀釋度足夠高時，培養基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的；通過統計平板上的菌落數，就能推測出樣品中大約含有多少活菌，通常推測統計的菌落數往往比活菌的實際數目．發布：2025/1/1 8:0:2組卷：6引用：2難度：0.5