隨著游泳運動的普及，游泳池水質(zhì)安全問題越來越受到人們的重視。在游泳池池水凈化中，常用的方法是用氯或含有效氯化合物進行氯化消毒。氯化消毒后池水中的游離性余氯可保證持續(xù)消毒效果，但游離性余氯含量過高會影響人體健康。國家標準規(guī)定的人工游泳池水質(zhì)指標衛(wèi)生標準包括游離性余氯0.3～1.0mg/L、菌落形成單位不得超過200個/mL等指標。研究人員對某地學(xué)校、酒店、健身會所、社區(qū)等場所游泳池水進行抽樣監(jiān)測，其中，對游泳池水活細菌總數(shù)進行檢測的實驗步驟如下：
①采樣瓶的預(yù)處理：在采樣瓶中加入適量的Na2S2O3，溶液后對采樣瓶進行滅菌處理。
②采樣：在客流高峰時段進行采樣。采集位置在水下30cm左右，取水500mL。
③接種：用滅菌吸管吸取水樣1mL，注入滅菌培養(yǎng)皿中。將熔化并冷卻至45℃的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿內(nèi)，每皿15mL。立即旋搖培養(yǎng)皿，使水樣和培養(yǎng)基充分混勻。平行重復(fù)若干實驗組。
④計數(shù)：待瓊脂凝固后翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)皿，置于37℃恒溫箱中培養(yǎng)一段時間，統(tǒng)計各組平板上菌落數(shù)，并求平均值。
回答下列問題：
（1）檢測游泳池活細菌總數(shù)時，不宜用細菌計數(shù)板在顯微鏡下直接計數(shù)，原因是 使用細菌計數(shù)板的統(tǒng)計結(jié)果包括死菌數(shù)使用細菌計數(shù)板的統(tǒng)計結(jié)果包括死菌數(shù)。
（2）Na2S2O3具有還原性，可消除水樣中的殘余氯。據(jù)此分析步驟①中在采樣瓶中添加Na2S2O3溶液，對檢測的意義是 防止待測細菌被余氯殺死防止待測細菌被余氯殺死。
（3）步驟③中，將培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿時，應(yīng)在 酒精燈的火焰酒精燈的火焰附近進行。為使實驗數(shù)據(jù)更準確，應(yīng)至少設(shè)置 33個實驗組。步驟③中還應(yīng)增加對照組，下列不宜作為對照組的是 cc。
a.15mL營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基
b.1m無菌水+15mL營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基
c.1mL蒸餾水+15mL營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基
（4）步驟④中，統(tǒng)計的菌落數(shù)往往比活菌的實際數(shù)目少，這是因為 當兩個或多個細胞連在一起時，平板上觀察到的只是一個菌落當兩個或多個細胞連在一起時，平板上觀察到的只是一個菌落。若觀察到培養(yǎng)后的培養(yǎng)皿中的菌落連成一片，則該培養(yǎng)皿不宜計數(shù)。出現(xiàn)成片的菌落的原因可能步驟③中 旋搖培養(yǎng)皿旋搖培養(yǎng)皿操作不妥當造成的。
（5）不同季度微生物檢測結(jié)果如下表所示，第三季度合格率下降的可能原因包括 abab。
a.氣溫升高b.客流量增加
c.檢測的場館數(shù)多d.泳池氯化時間過長
| 季度 | 檢測場館數(shù) | 合格場館數(shù) | 合格率（%） |
| 一 | 34 | 34 | 100.0 |
| 二 | 40 | 38 | 95.0 |
| 三 | 399 | 329 | 82.5 |
| 四 | 36 | 36 | 100.0 |
abc
abc
。a.強制要求個人淋浴后入池
b.增加游泳池水質(zhì)監(jiān)測的頻次
c.游泳池裝設(shè)水循環(huán)過濾裝置
d.每日在臨近開館前氯化消毒
【答案】使用細菌計數(shù)板的統(tǒng)計結(jié)果包括死菌數(shù)；防止待測細菌被余氯殺死；酒精燈的火焰；3；c；當兩個或多個細胞連在一起時，平板上觀察到的只是一個菌落；旋搖培養(yǎng)皿；ab；abc
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：8引用：1難度：0.7
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1．丙草胺（C15H22ClNO2）是一種廣泛應(yīng)用的除草劑，能抑制土壤細菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細菌菌株，并對其計數(shù)（如圖所示），以期為修復(fù)污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯誤的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/31 4:0:1組卷：17引用：3難度：0.7 -
2．回答下列關(guān)于微生物的問題．
阿拉伯膠是一種多糖，研究者從某地合歡樹下距離地表深10～15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01，以下為該菌株的鑒定過程．
（1）為獲得單菌落，可采用平板劃線法或法將初篩菌液接種在培養(yǎng)基上．46SM01菌落為粉白色，初期呈突起絮狀，在顯微鏡下觀察到，菌絲白色致密，且有分生孢子，細胞核直徑約1μm,初步推測為真菌，則其特征中，最能說明SM01是真菌的是有細胞核，且有分生孢子．SM01還一定具有的結(jié)構(gòu)有（多選）．
A．細胞膜 B．核糖體 C．擬核 D．莢膜
（2）表中培養(yǎng)液pH均為6.0，若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進行測定，則應(yīng)選用表中的培養(yǎng)液，針對不選用的其他培養(yǎng)液，分別說明原因：
①缺少，SM01不能很好生長
②具有，會影響對SM01自身產(chǎn)生的酶活力的測定結(jié)果
③缺乏，會影響SM01的生長，也無法對阿拉伯膠酶活力進行測定．
表 試驗用培養(yǎng)液配方培養(yǎng)液 阿拉伯膠 阿拉伯膠酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L發(fā)布：2025/1/2 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5 -
3．為了防治大氣污染，煙氣脫硫是環(huán)保領(lǐng)域迫切需要解決的問題．研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細菌，并了解其生長規(guī)律，進行了如下操作．請回答下列問題：
（1）采樣與細菌的篩選：在某熱電廠煙囪周圍區(qū)域要盡量做到采集土樣．為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細菌，可以通過增加脫硫菌的濃度．
（2）馴化脫硫細菌：將篩選出的脫硫細菌接種于有少量無菌水的三角瓶中，邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘，然后接種到培養(yǎng)基上，待長出菌落后再重復(fù)上述步驟，并逐步延長通SO2的時間，同時逐步降低培養(yǎng)基的pH．此操作的目的是分離出的脫硫細菌．
（3）培養(yǎng)與觀察：一般來說，在一定的培養(yǎng)條件下（相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時間），馴化后的脫硫細菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的特征．用高倍顯微鏡（填“可以”或“不可以”）觀察到脫硫細菌的核糖體．
（4）探究生長規(guī)律：在計數(shù)時，計數(shù)方法有稀釋涂布平板法和直接計數(shù)法．在用稀釋涂布平板法進行計數(shù)時，當樣品的稀釋度足夠高時，培養(yǎng)基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的；通過統(tǒng)計平板上的菌落數(shù)，就能推測出樣品中大約含有多少活菌，通常推測統(tǒng)計的菌落數(shù)往往比活菌的實際數(shù)目．發(fā)布：2025/1/1 8:0:2組卷：6引用：2難度：0.5
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