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          營養缺陷型菌株就是在人工誘變或自發突變后,微生物細胞代謝調節機制中的某些酶被破壞,使代謝過程中的某些合成反應不能進行的菌株。這種菌株能積累正常菌株不能積累的某些代謝中間產物,為工業生產提供大量的原料產物。以下是實驗人員利用影印法初檢氨基酸缺陷型菌株的過程。

          (1)圖中基本培養基與完全培養基存在差異的成分是
          氨基酸
          氨基酸
          。根據用途分類,圖中基本培養基屬于
          選擇
          選擇
          (填“選擇”或“鑒別”)培養基。
          (2)進行過程②培養前,應先將絲絨布轉印至
          基本
          基本
          (填“基本”或“完全”)培養基上,原因是
          防止將特定營養成分從完全培養基帶入基本培養基
          防止將特定營養成分從完全培養基帶入基本培養基
          。
          (3)利用影印法培養的優點是不同培養基中同種菌株的接種位置相同,所以,挑取
          菌落A
          菌落A
          (填“菌落A”或“菌落B”)即為所需的氨基酸缺陷型菌株。
          (4)統計菌落種類和數量時要每隔24h觀察統計一次,直到各類菌落數目穩定,以防止培養時間不足導致
          遺漏菌落的種類和數目
          遺漏菌落的種類和數目
          ,或培養時間太長導致
          菌落粘連影響計數、培養基表面干燥脫水、微生物衰敗菌落特征不易觀察
          菌落粘連影響計數、培養基表面干燥脫水、微生物衰敗菌落特征不易觀察
          。鑒定菌落種類的重要依據是
          菌落的大小、形狀、顏色和表面情況等
          菌落的大小、形狀、顏色和表面情況等

          【答案】氨基酸;選擇;基本;防止將特定營養成分從完全培養基帶入基本培養基;菌落A;遺漏菌落的種類和數目;菌落粘連影響計數、培養基表面干燥脫水、微生物衰敗菌落特征不易觀察;菌落的大小、形狀、顏色和表面情況等
          【解答】
          【點評】
          聲明:本試題解析著作權屬菁優網所有,未經書面同意,不得復制發布。
          發布:2024/6/27 10:35:59組卷:28引用:1難度:0.7
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            發布:2024/12/31 4:0:1組卷:17引用:3難度:0.7
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            阿拉伯膠是一種多糖,研究者從某地合歡樹下距離地表深10~15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01,以下為該菌株的鑒定過程.
            (1)為獲得單菌落,可采用平板劃線法或
             
            法將初篩菌液接種在
             
            培養基上.46SM01菌落為粉白色,初期呈突起絮狀,在顯微鏡下觀察到,菌絲白色致密,且有分生孢子,細胞核直徑約1μm,初步推測為真菌,則其特征中,最能說明SM01是真菌的是有細胞核,且有分生孢子.SM01還一定具有的結構有(多選)
             

            A.細胞膜    B.核糖體    C.擬核    D.莢膜
            (2)表中培養液pH均為6.0,若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進行測定,則應選用表中的
             
            培養液,針對不選用的其他培養液,分別說明原因:
            ①缺少
             
            ,SM01不能很好生長
            ②具有
             
            ,會影響對SM01自身產生的酶活力的測定結果
            ③缺乏
             
            ,會影響SM01的生長,也無法對阿拉伯膠酶活力進行測定.
            表 試驗用培養液配方
             培養液 阿拉伯膠  阿拉伯膠酶   NaNO3  牛肉膏  K2SOPO4  MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
             
             A
             25g/L
             __  __  __
             g/L

             g/L

             g/L
             g/L
             B
             25g/L

             g/L
             __
             g/L

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             C  __  __
             g/L
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             g/L

             g/L

             g/L

             g/L
             D
             25g/L
             __
             g/L
             __
             g/L

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             g/L

             g/L

            發布:2025/1/2 8:0:1組卷:6難度:0.5
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            采集土樣.為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細菌,可以通過
             
            增加脫硫菌的濃度.
            (2)馴化脫硫細菌:將篩選出的脫硫細菌接種于有少量無菌水的三角瓶中,邊攪拌邊持續通入SO2氣體幾分鐘,然后接種到培養基上,待長出菌落后再重復上述步驟,并逐步延長通SO2的時間,同時逐步降低培養基的pH.此操作的目的是分離出
             
            的脫硫細菌.
            (3)培養與觀察:一般來說,在一定的培養條件下(相同的培養基、溫度及培養時間),馴化后的脫硫細菌表現出穩定的
             
            特征.用高倍顯微鏡
             
            (填“可以”或“不可以”)觀察到脫硫細菌的核糖體.
            (4)探究生長規律:在計數時,計數方法有稀釋涂布平板法和
             
            直接計數法.在用稀釋涂布平板法進行計數時,當樣品的稀釋度足夠高時,培養基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的
             
            ;通過統計平板上的菌落數,就能推測出樣品中大約含有多少活菌,通常推測統計的菌落數往往比活菌的實際數目
             

            發布:2025/1/1 8:0:2組卷:6引用:2難度:0.5
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