如圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因：
（1）圖中①②③表示①基因突變基因突變，②CATCAT，③GUAGUA。
（2）在DNA復(fù)制過程中，由于出現(xiàn)“差錯(cuò)”，導(dǎo)致DNA 堿基對(duì)序列堿基對(duì)序列發(fā)生局部改變，從而改變了遺傳信息。
（3）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是常染色體上隱性遺傳病。若正常基因?yàn)镠，那么致病基因就是 hh。H基因表示的堿基組成是 CTTCTT，h基因的堿基組成為 CATCAT。
（4）鐮刀型細(xì)胞貧血癥十分少見，說明基因突變的特點(diǎn)是 突變率低突變率低和 多害少利多害少利。
【考點(diǎn)】基因突變的實(shí)例．
【答案】基因突變；CAT；GUA；堿基對(duì)序列；h；CTT；CAT；突變率低；多害少利
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：35引用：5難度：0.3
相似題
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1．圖1表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2中①②分別表示不同的變異類型。請(qǐng)分析如圖，回答下列問題：
（1）鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是，其致病基因位于常染色體上，屬于性遺傳病。
（2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥（填“能”或“不能”）通過顯微鏡檢測(cè)。
（3）③的堿基組成為。
（4）這種病十分罕見，嚴(yán)重時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，這表明該變異的特點(diǎn)有多害性和。
（5）圖2中，②屬于哪種類型的變異：。發(fā)布：2024/8/9 8:0:9組卷：2引用：1難度：0.5 -
2．鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的血紅蛋白多肽鏈中，一個(gè)谷氨酸被纈氨酸替換．如圖是該病的病因圖解．請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：
（1）圖中①表示DNA上的堿基對(duì)發(fā)生改變，遺傳學(xué)上稱為．
（2）圖中②的過程稱為，完成③過程的場所是．此過程需要tRNA，tRNA的作用是．
（3）人的血紅蛋白是由4條多肽鏈574個(gè)氨基酸構(gòu)成，在完成③過程時(shí)，至少脫去個(gè)水分子．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：28引用：1難度：0.5 -
3．導(dǎo)致人類發(fā)生鐮刀型細(xì)胞貧血癥的最根本原因是（ ）
發(fā)布：2024/11/11 8:30:2組卷：66引用：14難度：0.7