圖甲為細胞部分結構和相關生理過程示意圖，A-E為細胞內結構，①-⑨為物質運輸途徑。

（1）1972年，辛格和尼克爾森提出生物膜的流動鑲嵌模型，該模型屬于

物理

物理

（填“概念”“物理”或“數學”）模型。脂質體是由磷脂雙分子層構成的球形載藥系統（結構如圖丙所示）。可攜帶藥物米托蒽醌（不易溶于水）進入腫癌細胞，進而抑制腫瘤細胞的增殖。米托蒽醌應被包載在脂質體的

②

②

處，以降低其毒副作用。
（2）過程⑥→⑨說明溶酶體具有

分解衰老、損傷的細胞器

分解衰老、損傷的細胞器

的功能，此功能體現生物膜具有

一定的流動性

一定的流動性

的結構特點。該過程的某些降解產物可以被細胞重新利用，由此推測、當細胞養分不足時，細胞中該過程會

增強

增強

（填“增強”“不變”或“減弱”）。
（3）LDL是由膽固醇在人體血液中與磷脂和載脂蛋白結合形成的低密度脂蛋白顆粒（如圖乙所示），與構成生物膜的基本支架相比，LDL中膜結構的主要不同點是

由單層磷脂分子構成

由單層磷脂分子構成

。細胞需要時，LDL中的載脂蛋白會與細胞膜上的LDL受體結合，形成LDL受體復合物。然后該復合體進入細胞。該過程不僅體現了細胞膜的識別作用，還體現了細胞膜具有

控制物質進出細胞

控制物質進出細胞

的功能。