人類染色體異常會造成流產、癡呆等疾病．人類第7號和第9號染色體之間可以發生相互易位如圖1所示，但易位后細胞內基因結構和種類未發生變化；后代如果出現9號染色體“部分三體”（細胞中出現9號染色體的某一片段有三份），則表現為癡呆病患者；如果出現9號染色體“部分單體”（細胞中出現9號染色體的部分缺失，如7799^-），后代早期流產．圖2為由于發生第7號和第9號染色體之間易位而導致的流產、癡呆病系譜圖，已知Ⅰ-2、Ⅱ-2為圖1所示染色體易位的攜帶者．

（1）第7號和第9號染色體之間發生了易位．這種“易位”概念表述為

染色體的某一片段移接到非同源染色體上

染色體的某一片段移接到非同源染色體上

．變異的7號或9號染色體上基因的

數量和排列順序

數量和排列順序

發生了改變．
（2）個體Ⅱ-2能夠產生4種配子，分別為

79、79^-、7⁺9、7⁺9^-

79、79^-、7⁺9、7⁺9^-

（用圖1中的數字表示）．
（3）寫出個體Ⅲ-1的7和9號染色體組合

7⁺799（或77⁺99）

7⁺799（或77⁺99）

（用圖1中的數字和符號表示）．
（4）早期流產導致胎兒不能成活．Ⅲ-3新生兒為染色體易位攜帶者（7⁺9^-）的概率是

1

3

1

3

．Ⅱ-2與Ⅱ-1再懷一個孩子，其染色體正常的概率為

1

4

1

4

．
（5）為防止出生患染色體異常遺傳病的孩子，建議婚前進行遺傳咨詢，妊娠期間進行羊水檢查或產前診斷，需要使用

顯微鏡

顯微鏡

（儀器）檢驗胎兒細胞的

染色體（結構和數目）

染色體（結構和數目）

是否異常．