人教版（2019）必修2《5.3 人類遺傳病》2023年同步練習卷（22）

一、選擇題

• 1．下列關于人類遺傳病的說法，正確的是（　　）

  A．單基因遺傳病是由一個基因控制的遺傳病

  B．只要沒有致病基因，就一定不會患遺傳病

  C．具有先天性和家族性特點的疾病都是遺傳病

  D．產前診斷一定程度上能預防21三體綜合征患兒的出生
  組卷：47引用：5難度：0.7

  解析

• 2．對遺傳病進行監測可在一定程度上有效地預防遺傳病的發生。下列措施合理的是（　　）

  A．進行產前診斷，以確定胎兒是否攜帶致病基因

  B．將患者的缺陷基因誘變成正常基因

  C．禁止近親結婚以減少顯性遺傳病的發病率

  D．在人群中隨機調查，判斷遺傳方式
  組卷：89引用：15難度：0.7

  解析

• 3．先天愚型又稱唐氏綜合征，如圖為母親年齡與生育后代先天愚型發病風險曲線。下列敘述錯誤的是（　　）

  A．先天愚型為染色體異常遺傳病

  B．適齡生育可降低該病的發生率

  C．該病的發生只與女方個體減數分裂異常有關

  D．分析胎兒的染色體組型可診斷是否患該病
  組卷：17引用：2難度：0.8

  解析

一、選擇題

• 8．造成人類遺傳病的原因有多種。在不考慮基因突變的情況下，下列有關遺傳病的說法不正確的是（　　）

  A．某21三體綜合征患者及其父、母的基因型依次為Aaa、AA和aa,據此可推斷，該患者染色體異常是其母親的原始生殖細胞減數第一次分裂異常造成的

  B．某對表現型正常的夫婦（丈夫的基因型為BB，妻子的基因型為bb）生出了一個患有貓叫綜合征的孩子，若這個孩子表現出基因b的性狀，則可能是父親的第5號染色體部分缺失造成的

  C．原發性高血壓屬于多基因遺傳病。多基因遺傳病具有家族聚集傾向和在群體中發病率較高等特點

  D．就血友病和鐮刀型細胞貧血癥來說，如果父母表現型均正常，則女兒可能會患鐮刀型（形）細胞貧血癥，不可能患血友病
  組卷：6引用：3難度：0.6

  解析

二、解答題

• 9．人類染色體異常會造成流產、癡呆等疾病．人類第7號和第9號染色體之間可以發生相互易位如圖1所示，但易位后細胞內基因結構和種類未發生變化；后代如果出現9號染色體“部分三體”（細胞中出現9號染色體的某一片段有三份），則表現為癡呆病患者；如果出現9號染色體“部分單體”（細胞中出現9號染色體的部分缺失，如7799^-），后代早期流產．圖2為由于發生第7號和第9號染色體之間易位而導致的流產、癡呆病系譜圖，已知Ⅰ-2、Ⅱ-2為圖1所示染色體易位的攜帶者．
  
  （1）第7號和第9號染色體之間發生了易位．這種“易位”概念表述為

   

  ．變異的7號或9號染色體上基因的

   

  發生了改變．
  （2）個體Ⅱ-2能夠產生4種配子，分別為

   

  （用圖1中的數字表示）．
  （3）寫出個體Ⅲ-1的7和9號染色體組合

   

  （用圖1中的數字和符號表示）．
  （4）早期流產導致胎兒不能成活．Ⅲ-3新生兒為染色體易位攜帶者（7⁺9^-）的概率是

   

  ．Ⅱ-2與Ⅱ-1再懷一個孩子，其染色體正常的概率為

   

  ．
  （5）為防止出生患染色體異常遺傳病的孩子，建議婚前進行遺傳咨詢，妊娠期間進行羊水檢查或產前診斷，需要使用

   

  （儀器）檢驗胎兒細胞的

   

  是否異常．
  組卷：45引用：3難度：0.1

  解析