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          隨著對微生物研究的不斷深入,微生物的培養和應用技術已經應用到生產實踐的許多方面,對解決環境、能源等問題提供了更多的可行方案。請根據下列材料回答相關問題:
          材料:由于尿素肥效高,因此在農業生產中經常被使用。農作物對尿素的利用流程為:首先經土壤中的尿素分解細菌將其分解成氨;其次經過硝化細菌將其轉化為硝酸鹽;最后被植物根系大量吸收。下面是某興趣小組所做的“土壤中尿素分解菌的分離和計數”的實驗。圖1為實驗流程,圖2為乙平板中的培養基配方。

          (1)圖2中微生物的生長提供氮源的是
          尿素
          尿素
          。圖1中甲培養基不含瓊脂,其余成分與乙培養基相同。在涂平板前需對甲中的菌液作稀釋處理,若稀釋涂布后能得到菌落數目為
          30~300
          30~300
          的平板,則說明稀釋操作比較成功。
          (2)在甲、乙兩種培養基中尿素分解菌都能充分生長,而其他微生物則難以充分生長,因此甲、乙都是
          選擇
          選擇
          培養基。這兩種培養基對土壤中微生物能起到篩選作用的原理是
          甲、乙培養基都以尿素為唯一的氮源,因此只有尿素分解菌能充分生長,其他微生物因缺乏可利用的氮源而不能充分生長
          甲、乙培養基都以尿素為唯一的氮源,因此只有尿素分解菌能充分生長,其他微生物因缺乏可利用的氮源而不能充分生長
          。

          【答案】尿素;30~300;選擇;甲、乙培養基都以尿素為唯一的氮源,因此只有尿素分解菌能充分生長,其他微生物因缺乏可利用的氮源而不能充分生長
          【解答】
          【點評】
          聲明:本試題解析著作權屬菁優網所有,未經書面同意,不得復制發布。
          發布:2024/6/27 10:35:59組卷:2難度:0.7
          相似題
          • 1.回答下列關于微生物的問題.
            阿拉伯膠是一種多糖,研究者從某地合歡樹下距離地表深10~15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01,以下為該菌株的鑒定過程.
            (1)為獲得單菌落,可采用平板劃線法或
             
            法將初篩菌液接種在
             
            培養基上.46SM01菌落為粉白色,初期呈突起絮狀,在顯微鏡下觀察到,菌絲白色致密,且有分生孢子,細胞核直徑約1μm,初步推測為真菌,則其特征中,最能說明SM01是真菌的是有細胞核,且有分生孢子.SM01還一定具有的結構有(多選)
             

            A.細胞膜    B.核糖體    C.擬核    D.莢膜
            (2)表中培養液pH均為6.0,若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進行測定,則應選用表中的
             
            培養液,針對不選用的其他培養液,分別說明原因:
            ①缺少
             
            ,SM01不能很好生長
            ②具有
             
            ,會影響對SM01自身產生的酶活力的測定結果
            ③缺乏
             
            ,會影響SM01的生長,也無法對阿拉伯膠酶活力進行測定.
            表 試驗用培養液配方
             培養液 阿拉伯膠  阿拉伯膠酶   NaNO3  牛肉膏  K2SOPO4  MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
             
             A
             25g/L
             __  __  __
             g/L

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             25g/L

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             25g/L
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            發布:2025/1/2 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
          • 2.丙草胺(C15H22ClNO2)是一種廣泛應用的除草劑,能抑制土壤細菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細菌菌株,并對其計數(如圖所示),以期為修復污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯誤的是( ?。?br />

            發布:2024/12/31 4:0:1組卷:17難度:0.7
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            采集土樣.為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細菌,可以通過
             
            增加脫硫菌的濃度.
            (2)馴化脫硫細菌:將篩選出的脫硫細菌接種于有少量無菌水的三角瓶中,邊攪拌邊持續通入SO2氣體幾分鐘,然后接種到培養基上,待長出菌落后再重復上述步驟,并逐步延長通SO2的時間,同時逐步降低培養基的pH.此操作的目的是分離出
             
            的脫硫細菌.
            (3)培養與觀察:一般來說,在一定的培養條件下(相同的培養基、溫度及培養時間),馴化后的脫硫細菌表現出穩定的
             
            特征.用高倍顯微鏡
             
            (填“可以”或“不可以”)觀察到脫硫細菌的核糖體.
            (4)探究生長規律:在計數時,計數方法有稀釋涂布平板法和
             
            直接計數法.在用稀釋涂布平板法進行計數時,當樣品的稀釋度足夠高時,培養基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的
             
            ;通過統計平板上的菌落數,就能推測出樣品中大約含有多少活菌,通常推測統計的菌落數往往比活菌的實際數目
             

            發布:2025/1/1 8:0:2組卷:6引用:2難度:0.5
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