血紅蛋白HbA含有4條肽鏈，在一些鐮狀細胞貧血患者體內，發現血紅蛋白β鏈的氨基酸序列發生了改變，從而改變了HbA的空間結構，產生了異常血紅蛋白HbS。如表是正常血紅蛋白HbA與異常血紅蛋白HbS的β鏈的氨基酸序列和密碼子，表中省略的序列均相同。
| β鏈氨基酸序列 …5 6 7 8 … |
| 正常血紅蛋白HbA的β鏈氨基酸序列 …脯氨酸-谷氨酸-谷氨酸-賴氨酸… |
| 正常血紅蛋白HbA的密碼子 …CCU GAA GAA AAA … |
| 異常血紅蛋白HbS的β鏈氨基酸序列 …脯氨酸-纈氨酸-谷氨酸-賴氨酸… |
| 異常血紅蛋白HbS的密碼子 …CCU GUA GAA AAA … |
基因的選擇性表達
基因的選擇性表達
。（2）據表分析，與正常血紅蛋白HbA相比，異常血紅蛋白HbS的空間結構發生變化的直接原因是
正常血紅蛋白HbA的β鏈的第6位氨基酸由谷氨酸變為纈氨酸
正常血紅蛋白HbA的β鏈的第6位氨基酸由谷氨酸變為纈氨酸
。（3）除了異常血紅蛋白HbS，人群中還有許多不同類型的β鏈，這說明基因突變具有
不定向
不定向
的特點。HbS在 核糖體
核糖體
（填細胞器）合成后，由于表面電荷改變，出現疏水區域，溶解度下降，在氧分壓低的毛細血管中，異常血紅蛋白HbS聚合形成棒狀結構，使紅細胞呈現鐮刀型。以上信息說明基因與性狀之間的關系是 基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀
基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀
。（4）如圖是鐮狀細胞貧血遺傳系譜圖，該遺傳病受B/b基因的控制，當個體基因型為Bb時可表達產生HbS，但不患病。不考慮發生新的變異。
①據圖分析，鐮狀細胞貧血的遺傳方式為
常
常
（選填“?！?、“X”或“Y”）染色體 隱
隱
（選填“顯”或“隱”）性遺傳。②Ⅱ-6和Ⅱ-7再生一個男孩，該男孩患病的概率是
1
6
1
6
3
5
3
5
③現從某小島上隨機抽取100個個體，測得基因型為BB、Bb和bb的個體分別為30個、60個和10個，則b的基因頻率為
B
B
。A.30%
B．40%
C．50%
D．60%
【答案】基因的選擇性表達；正常血紅蛋白HbA的β鏈的第6位氨基酸由谷氨酸變為纈氨酸；不定向；核糖體；基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀；常；隱；；；B
1
6
3
5
【解答】
【點評】
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發布：2024/4/20 14:35:0組卷：13引用：2難度：0.6
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