2022-2023學年上海市奉賢區致遠高級中學高二(上)期中生物試卷(合格考)
發布:2024/12/11 23:30:1
一、解答題(共6小題,滿分0分)
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1.通過測定各種生物的細胞色素c的化學結構,發現它們都含有104個氨基酸,序列相似但有差別。如表是幾種生物與人的細胞色素c的氨基酸序列的差異,這種結構上的差異程度又恰好與它們的親緣關系遠近相對應。
生物種類 黑猩猩 獼猴 兔 雞 龜 蛇 小麥 酵母菌 氨基酸差異(個) 0 1 9 13 15 23 35 44
A.地理隔離
B.生殖隔離
C.性狀差異
D.生存環境差異
(2)哺乳動物的進化起源可以直接追溯到
A.魚類
B.鳥類
C.爬行類
D.古細菌
(3)以上生物細胞膜的共有成分是
A.磷脂
B.多糖
C.纖維素
D.蛋白質
(4)細胞色素C中的104個氨基酸是通過氨基和羧基發生
(5)從單細胞的酵母菌到高等脊椎動物的黑猩猩均含有細胞色素c,這一事實可以從分子水平上說明這些生物起源于共同的
(6)細胞色素c的差別越小,生物間的親緣關系越
(7)表中生物按照與人的親緣關系從近到遠的排列順序為組卷:10引用:3難度:0.7 -
2.內共生起源學說認為線粒體起源于被原始真核生物吞噬的好氧細菌,這種細菌和原始真核生物共生,并在長期共生過程中逐漸演化成線粒體,過程如圖所示。
(1)好氧細菌和原始真核生物的共同點之一是
A.都有核膜、核糖體
B.都能進行光合作用
C.都含有相似的生物分子
D.都由線粒體供能
(2)如果要驗證內共生學說,可檢測的指標有
A.好氧細菌細胞質膜與線粒體內膜成分差異
B.好氧細菌DNA與線粒體DNA差異
C.好氧細菌DNA與真核生物細胞核DNA差異
D.好氧細菌細胞質膜與真核生物細胞膜成分差異
(3)以上指標的差異屬于進化證據中的
A.化石證據
B.比較解剖學證據
C.胚胎學證據
D.分子生物學證據
(4)根據你所選擇的檢測指標,分析如果內共生學說成立,預期的結果是什么?組卷:5引用:2難度:0.7
一、解答題(共6小題,滿分0分)
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5.先天性肝內膽管發育不良征大多數(約97%)病例是由位于20號染色體上的JAG1基因突變引起的。某該病患者家系系譜圖如圖所示。
(1)根據以上信息判斷,該致病基因位于
(2)對該病患者進行根本性治療的方法是
A.心理治療
B.藥物治療
C.基因治療
D.替代療法
(3)就JAG1基因而言,Ⅱ-2為
A.顯性純合體
B.隱性純合體
C.雜合體
D.嵌合體
(4)Ⅲ-3長大后與正常異性婚配,后代患該病的概率為
A.1
B.12
C.13
D.14
(5)Ⅲ-1出生后不幸夭折,Ⅱ-1再次懷孕后欲對胎兒是否患該病進行產前診斷,合理的檢測建議是
A.性別檢測
B.B超檢查
C.基因檢測
D.染色體分析
(6)已知抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病(相關基因用B、b表示)。若Ⅲ-4患抗維生素D佝僂病,與表型正常的異性婚配,后代患先天性肝內膽管發育不良征、抗維生素D佝僂病的概率分別為組卷:15引用:2難度:0.6 -
6.血紅蛋白HbA含有4條肽鏈,在一些鐮狀細胞貧血患者體內,發現血紅蛋白β鏈的氨基酸序列發生了改變,從而改變了HbA的空間結構,產生了異常血紅蛋白HbS。如表是正常血紅蛋白HbA與異常血紅蛋白HbS的β鏈的氨基酸序列和密碼子,表中省略的序列均相同。
β鏈氨基酸序列 …5 6 7 8 … 正常血紅蛋白HbA的β鏈氨基酸序列 …脯氨酸-谷氨酸-谷氨酸-賴氨酸… 正常血紅蛋白HbA的密碼子 …CCU GAA GAA AAA … 異常血紅蛋白HbS的β鏈氨基酸序列 …脯氨酸-纈氨酸-谷氨酸-賴氨酸… 異常血紅蛋白HbS的密碼子 …CCU GUA GAA AAA …
(2)據表分析,與正常血紅蛋白HbA相比,異常血紅蛋白HbS的空間結構發生變化的直接原因是
(3)除了異常血紅蛋白HbS,人群中還有許多不同類型的β鏈,這說明基因突變具有
(4)如圖是鐮狀細胞貧血遺傳系譜圖,該遺傳病受B/b基因的控制,當個體基因型為Bb時可表達產生HbS,但不患病。不考慮發生新的變異。
①據圖分析,鐮狀細胞貧血的遺傳方式為
②Ⅱ-6和Ⅱ-7再生一個男孩,該男孩患病的概率是
③現從某小島上隨機抽取100個個體,測得基因型為BB、Bb和bb的個體分別為30個、60個和10個,則b的基因頻率為
A.30%
B.40%
C.50%
D.60%組卷:13引用:2難度:0.6