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          2022-2023學年上海市奉賢區致遠高級中學高二(上)期中生物試卷(合格考)

          發布:2024/12/11 23:30:1

          一、解答題(共6小題,滿分0分)

          • 1.通過測定各種生物的細胞色素c的化學結構,發現它們都含有104個氨基酸,序列相似但有差別。如表是幾種生物與人的細胞色素c的氨基酸序列的差異,這種結構上的差異程度又恰好與它們的親緣關系遠近相對應。
            生物種類 黑猩猩 獼猴 小麥 酵母菌
            氨基酸差異(個) 0 1 9 13 15 23 35 44
            (1)黑猩猩和獼猴屬于兩個物種的原因是兩者之間存在
             

            A.地理隔離
            B.生殖隔離
            C.性狀差異
            D.生存環境差異
            (2)哺乳動物的進化起源可以直接追溯到
             

            A.魚類
            B.鳥類
            C.爬行類
            D.古細菌
            (3)以上生物細胞膜的共有成分是
             

            A.磷脂
            B.多糖
            C.纖維素
            D.蛋白質
            (4)細胞色素C中的104個氨基酸是通過氨基和羧基發生
             
            (填過程名稱)形成
             
            (填化學鍵名稱)而連接的。
            (5)從單細胞的酵母菌到高等脊椎動物的黑猩猩均含有細胞色素c,這一事實可以從分子水平上說明這些生物起源于共同的
             

            (6)細胞色素c的差別越小,生物間的親緣關系越
             
            。可以推測,與人親緣關系最遠的生物是
             

            (7)表中生物按照與人的親緣關系從近到遠的排列順序為
             

            組卷:10引用:3難度:0.7
          • 2.內共生起源學說認為線粒體起源于被原始真核生物吞噬的好氧細菌,這種細菌和原始真核生物共生,并在長期共生過程中逐漸演化成線粒體,過程如圖所示。
            (1)好氧細菌和原始真核生物的共同點之一是
             

            A.都有核膜、核糖體
            B.都能進行光合作用
            C.都含有相似的生物分子
            D.都由線粒體供能
            (2)如果要驗證內共生學說,可檢測的指標有
             

            A.好氧細菌細胞質膜與線粒體內膜成分差異
            B.好氧細菌DNA與線粒體DNA差異
            C.好氧細菌DNA與真核生物細胞核DNA差異
            D.好氧細菌細胞質膜與真核生物細胞膜成分差異
            (3)以上指標的差異屬于進化證據中的
             

            A.化石證據
            B.比較解剖學證據
            C.胚胎學證據
            D.分子生物學證據
            (4)根據你所選擇的檢測指標,分析如果內共生學說成立,預期的結果是什么?
             

            組卷:5引用:2難度:0.7

          一、解答題(共6小題,滿分0分)

          • 5.先天性肝內膽管發育不良征大多數(約97%)病例是由位于20號染色體上的JAG1基因突變引起的。某該病患者家系系譜圖如圖所示。
            (1)根據以上信息判斷,該致病基因位于
             
            (選填“常”、“X”或“Y”)染色體上,相對于正常基因為
             
            (選填“顯”或“隱”)性。
            (2)對該病患者進行根本性治療的方法是
             

            A.心理治療
            B.藥物治療
            C.基因治療
            D.替代療法
            (3)就JAG1基因而言,Ⅱ-2為
             

            A.顯性純合體
            B.隱性純合體
            C.雜合體
            D.嵌合體
            (4)Ⅲ-3長大后與正常異性婚配,后代患該病的概率為
             

            A.1
            B.
            1
            2

            C.
            1
            3

            D.
            1
            4

            (5)Ⅲ-1出生后不幸夭折,Ⅱ-1再次懷孕后欲對胎兒是否患該病進行產前診斷,合理的檢測建議是
             

            A.性別檢測
            B.B超檢查
            C.基因檢測
            D.染色體分析
            (6)已知抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病(相關基因用B、b表示)。若Ⅲ-4患抗維生素D佝僂病,與表型正常的異性婚配,后代患先天性肝內膽管發育不良征、抗維生素D佝僂病的概率分別為
             
             
            ;若懷孕后經產前診斷得知胎兒為男孩,是否需要針對這兩種疾病做進一步檢查?請簡述理由。
             

            組卷:15引用:2難度:0.6
          • 6.血紅蛋白HbA含有4條肽鏈,在一些鐮狀細胞貧血患者體內,發現血紅蛋白β鏈的氨基酸序列發生了改變,從而改變了HbA的空間結構,產生了異常血紅蛋白HbS。如表是正常血紅蛋白HbA與異常血紅蛋白HbS的β鏈的氨基酸序列和密碼子,表中省略的序列均相同。
            β鏈氨基酸序列                    …5      6     7     8   …
            正常血紅蛋白HbA的β鏈氨基酸序列   …脯氨酸-谷氨酸-谷氨酸-賴氨酸…
            正常血紅蛋白HbA的密碼子           …CCU  GAA  GAA  AAA  …
            異常血紅蛋白HbS的β鏈氨基酸序列   …脯氨酸-纈氨酸-谷氨酸-賴氨酸…
            異常血紅蛋白HbS的密碼子           …CCU  GUA  GAA  AAA  …
            (1)血紅蛋白基因在紅細胞中表達,而在其他細胞中不表達,根本原因是
             

            (2)據表分析,與正常血紅蛋白HbA相比,異常血紅蛋白HbS的空間結構發生變化的直接原因是
             

            (3)除了異常血紅蛋白HbS,人群中還有許多不同類型的β鏈,這說明基因突變具有
             
            的特點。HbS在
             
            (填細胞器)合成后,由于表面電荷改變,出現疏水區域,溶解度下降,在氧分壓低的毛細血管中,異常血紅蛋白HbS聚合形成棒狀結構,使紅細胞呈現鐮刀型。以上信息說明基因與性狀之間的關系是
             

            (4)如圖是鐮狀細胞貧血遺傳系譜圖,該遺傳病受B/b基因的控制,當個體基因型為Bb時可表達產生HbS,但不患病。不考慮發生新的變異。

            ①據圖分析,鐮狀細胞貧血的遺傳方式為
             
            (選填“常”、“X”或“Y”)染色體
             
            (選填“顯”或“隱”)性遺傳。
            ②Ⅱ-6和Ⅱ-7再生一個男孩,該男孩患病的概率是
             
            ,Ⅲ-8體內產生異常血紅蛋白HbS的概率是
             

            ③現從某小島上隨機抽取100個個體,測得基因型為BB、Bb和bb的個體分別為30個、60個和10個,則b的基因頻率為
             

            A.30%
            B.40%
            C.50%
            D.60%

            組卷:13引用:2難度:0.6
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