擴展青霉是腐爛蘋果中常見的微生物之一，其次級代謝產物棒曲霉素（Pat）是一種具有致突變作用的毒素。為研究腐爛蘋果中Pat的分布，研究人員進行了如圖所示的實驗，其中“病健交界處”為腐爛部位與未腐爛部位的交界處，取樣分離的5個部位分別為①號、②號、③號、④號、⑤號。請回答下列問題：
（1）活化擴展青霉菌種使用的培養基成分如下表，根據物理性質劃分該培養基屬于 液體液體培養基，判斷依據是 培養基中不含瓊脂等凝固劑培養基中不含瓊脂等凝固劑，NaNO3的作用是 為擴展青霉的生長提供氮源和無機鹽、維持培養液一定的滲透壓為擴展青霉的生長提供氮源和無機鹽、維持培養液一定的滲透壓（答兩點）。
| 蔗糖 | NaNO3 | MgSO4 | KCl | FeSO4 | KH2PO4 | 蒸餾水 |
| 30g | 2g | 0.5g | 0.5g | 0.1g | 1g | 1000ml |
防止雜菌污染
防止雜菌污染
。（3）用平板劃線法分離擴展青霉時，劃線的某個平板培養后第一劃線區域的劃線上都不間斷地長滿了菌落，其他區域的劃線上卻均無菌落。操作失誤的原因可能是
第一區域劃線結束，接種環灼燒后未冷卻或劃線未從第一區域末端開始
第一區域劃線結束，接種環灼燒后未冷卻或劃線未從第一區域末端開始
。（答出一點即可）（4）接種擴展青霉前，應對蘋果進行
表面消毒
表面消毒
（表面消毒/高壓滅菌）。研究人員測定了病斑直徑為1、2、3cm的蘋果中①～⑤號部位的Pat含量，該實驗的自變量是 病斑大小和離病斑距離大小
病斑大小和離病斑距離大小
，根據實驗結果 不能
不能
（能/不能）根據病斑大小來確認腐爛部位的果肉中Pat含量的高低，為什么？在曲線圖中，病斑直徑3cm的①部位比病斑直徑2cm的①部位Pat的含量要稍低，故病斑越大腐爛部位的Pat含量不一定越高
在曲線圖中，病斑直徑3cm的①部位比病斑直徑2cm的①部位Pat的含量要稍低，故病斑越大腐爛部位的Pat含量不一定越高
。（5）去除腐爛部位后的蘋果不建議食用，請結合圖中信息分析
未腐爛部位仍含一定量的Pat,食用仍存在健康風險
未腐爛部位仍含一定量的Pat,食用仍存在健康風險
。【答案】液體；培養基中不含瓊脂等凝固劑；為擴展青霉的生長提供氮源和無機鹽、維持培養液一定的滲透壓；防止雜菌污染；第一區域劃線結束，接種環灼燒后未冷卻或劃線未從第一區域末端開始；表面消毒；病斑大小和離病斑距離大小；不能；在曲線圖中，病斑直徑3cm的①部位比病斑直徑2cm的①部位Pat的含量要稍低，故病斑越大腐爛部位的Pat含量不一定越高；未腐爛部位仍含一定量的Pat，食用仍存在健康風險
【解答】
【點評】
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發布：2024/6/27 10:35:59組卷：29引用：1難度：0.7
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1．回答下列關于微生物的問題．
阿拉伯膠是一種多糖，研究者從某地合歡樹下距離地表深10～15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01，以下為該菌株的鑒定過程．
（1）為獲得單菌落，可采用平板劃線法或法將初篩菌液接種在培養基上．46SM01菌落為粉白色，初期呈突起絮狀，在顯微鏡下觀察到，菌絲白色致密，且有分生孢子，細胞核直徑約1μm,初步推測為真菌，則其特征中，最能說明SM01是真菌的是有細胞核，且有分生孢子．SM01還一定具有的結構有（多選）．
A．細胞膜 B．核糖體 C．擬核 D．莢膜
（2）表中培養液pH均為6.0，若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進行測定，則應選用表中的培養液，針對不選用的其他培養液，分別說明原因：
①缺少，SM01不能很好生長
②具有，會影響對SM01自身產生的酶活力的測定結果
③缺乏，會影響SM01的生長，也無法對阿拉伯膠酶活力進行測定．
表 試驗用培養液配方培養液 阿拉伯膠 阿拉伯膠酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L發布：2025/1/2 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5 -
2．丙草胺（C15H22ClNO2）是一種廣泛應用的除草劑，能抑制土壤細菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細菌菌株，并對其計數（如圖所示），以期為修復污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯誤的是（ ）
發布：2024/12/31 4:0:1組卷：17引用：3難度：0.7 -
3．為了防治大氣污染，煙氣脫硫是環保領域迫切需要解決的問題．研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細菌，并了解其生長規律，進行了如下操作．請回答下列問題：
（1）采樣與細菌的篩選：在某熱電廠煙囪周圍區域要盡量做到采集土樣．為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細菌，可以通過增加脫硫菌的濃度．
（2）馴化脫硫細菌：將篩選出的脫硫細菌接種于有少量無菌水的三角瓶中，邊攪拌邊持續通入SO2氣體幾分鐘，然后接種到培養基上，待長出菌落后再重復上述步驟，并逐步延長通SO2的時間，同時逐步降低培養基的pH．此操作的目的是分離出的脫硫細菌．
（3）培養與觀察：一般來說，在一定的培養條件下（相同的培養基、溫度及培養時間），馴化后的脫硫細菌表現出穩定的特征．用高倍顯微鏡（填“可以”或“不可以”）觀察到脫硫細菌的核糖體．
（4）探究生長規律：在計數時，計數方法有稀釋涂布平板法和直接計數法．在用稀釋涂布平板法進行計數時，當樣品的稀釋度足夠高時，培養基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的；通過統計平板上的菌落數，就能推測出樣品中大約含有多少活菌，通常推測統計的菌落數往往比活菌的實際數目．發布：2025/1/1 8:0:2組卷：6引用：2難度：0.5