杜興氏肌營養不良癥是一種單基因引起的遺傳性肌肉萎縮病，患者在幼兒期發病，最后發展為喪失行動能力等。為治療該疾病，科學家研發了多種RNA藥物，如圖中①～③為3種RNA藥物的作用機制，回答下列問題。
（1）若一女性攜帶者已懷孕，可通過 產前診斷（基因檢測）產前診斷（基因檢測）的方法確定胎兒是否患有該病。
（2）杜興氏肌營養不良癥的患病原因是患者DMD蛋白基因的51外顯子片段中發生 基因突變基因突變，使轉錄得到的DMD蛋白mRNA 中 終止密碼子終止密碼子提前出現，導致肽鏈合成提前結束，從而得到對細胞有害的結構功能異常的DMD蛋白。
（3）治療方法①的機制：將反義RNA藥物導入細胞核，使其與51外顯子轉錄產物形成 氫鍵氫鍵（填一種分子間的相互作用），得到雙鏈RNA復合體，DMD前體mRNA被剪切，異常區段被剔除，從而合成保留正常功能區段的小DMD蛋白，減輕癥狀；治療方法②的機制：轉入與異常DMD蛋白mRNA特異性結合的siRNA，將異常DMD蛋白mRNA剪斷，從而 抑制細胞內結構異常的DMD蛋白的合成抑制細胞內結構異常的DMD蛋白的合成，減輕癥狀；治療方法③的機制：將mRNA藥物注入患者細胞內，表達相應蛋白質，替代變異蛋白，從而發揮治療作用。這種方法中的mRNA藥物序列與DMD蛋白的mRNA 相同相同（填：“相同”、“堿基互補”或“無關”）。
【考點】遺傳信息的轉錄和翻譯．
【答案】產前診斷（基因檢測）；基因突變；終止密碼子；氫鍵；抑制細胞內結構異常的DMD蛋白的合成；相同
【解答】
【點評】
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