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          某小組探究Fe2S3的制備。配制0.1mol?L-1的FeCl3溶液和0.1mol?L-1的Na2S溶液備用。
          【查閱資料】
          i.FeS、Fe2S3均為黑色固體,難溶于水。
          ii.Fe3++6F-?[FeF6]3-,[FeF6]3-為無色離子。
          iii.硫單質微溶于乙醇,難溶于水。
          【設計并實施實驗】
          編號 實驗一 實驗二
          操作 1.0mL0.1mol?L-1Na2S溶液
          0.5mL0.1mol?L-1FeCl3溶液
          現象 迅速產生黑色沉淀a,振蕩后黑色沉淀溶解,并產生臭雞蛋氣味的氣體,最終得到棕黃色濁液X 產生棕黑色沉淀
          (1)實驗一中,根據復分解反應規律推測,生產黑色沉淀a的離子方程式為
          2Fe3++3S2-=Fe2S3
          2Fe3++3S2-=Fe2S3

          (2)進一步檢驗濁液X的組成,過程如圖1所示。

          ①通過對濁液X組成的檢驗,推測實驗一的黑色沉淀a溶解過程中有氧化還原反應發生,實驗證據是
          離心后有黃色固體產生,該固體為S單質,說明存在氧化還原反應
          離心后有黃色固體產生,該固體為S單質,說明存在氧化還原反應

          ②經檢測,黑色固體b的主要成分為FeS。甲同學認為,FeS是由紅褐色清液中的Fe2+與加入的S2-反應產生的。乙同學認為該解釋不嚴謹,理由是
          三價鐵離子具有氧化性,少量的情況下被硫離子還原后,也會產生FeS
          三價鐵離子具有氧化性,少量的情況下被硫離子還原后,也會產生FeS

          (3)實驗二制得了Fe2S3,但其中含少量Fe(OH)3
          ①生成Fe(OH)3的離子方程式為
          Fe3++3S2-+3H2O=Fe(OH)3↓+3HS-
          Fe3++3S2-+3H2O=Fe(OH)3↓+3HS-

          ②從化學反應速率角度推測實驗二的棕黑色沉淀中不含S的原因:
          三價鐵離子與硫離子迅速產生Fe2S3沉淀,導致鐵離子濃度降低,氧化性降低
          三價鐵離子與硫離子迅速產生Fe2S3沉淀,導致鐵離子濃度降低,氧化性降低

          實驗三小組同學進行如圖2所示的改進實驗。經檢驗,黑色沉淀c為純凈的Fe2S3

          (4)實驗三中,由無色清液生成Fe2S3的離子方程式為
          2[FeF6]3-+3S2-=Fe2S3+12F-
          2[FeF6]3-+3S2-=Fe2S3+12F-

          【反思評價】
          (5)對比三個實驗,實驗三能成功制備Fe2S3的原因是
          實驗三形成[FeF6]3-,通過微弱電離提供鐵離子,既可以保證用量,也可以降低濃度
          實驗三形成[FeF6]3-,通過微弱電離提供鐵離子,既可以保證用量,也可以降低濃度

          【答案】2Fe3++3S2-=Fe2S3;離心后有黃色固體產生,該固體為S單質,說明存在氧化還原反應;三價鐵離子具有氧化性,少量的情況下被硫離子還原后,也會產生FeS;Fe3++3S2-+3H2O=Fe(OH)3↓+3HS-;三價鐵離子與硫離子迅速產生Fe2S3沉淀,導致鐵離子濃度降低,氧化性降低;2[FeF6]3-+3S2-=Fe2S3+12F-;實驗三形成[FeF6]3-,通過微弱電離提供鐵離子,既可以保證用量,也可以降低濃度
          【解答】
          【點評】
          聲明:本試題解析著作權屬菁優網所有,未經書面同意,不得復制發布。
          發布:2024/6/27 10:35:59組卷:50引用:4難度:0.4
          相似題
          • 1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業廢渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

            (1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
             

            (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
             
            (用離子方程式表示).
            (3)根據下表數據:
            氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2
            開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11
            完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
            在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應小于
             
            ,檢驗
            Fe3+已經除盡的試劑是
             

            (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變為碳酸亞鐵沉淀,則操作B是
             

            (5)煅燒A的反應方程式是
             

            (6)a g燒渣經過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質量分數應不低于
             
            (用含a、b的表達式表示).

            發布:2025/1/19 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5
          • 2.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業廢渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖:

            (1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
             

            (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
             
            (用離子方程式表示).
            (3)根據下表數據:
            氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
            開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
            完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
            在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應小于
             
            ,檢驗Fe3+已經除盡的試劑是
             
            ;當pH=5時,溶液中c(Al3+)=
             
            mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]=2.0×10-33).
            (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變為碳酸亞鐵沉淀,則A的操作是
             

            (5)a g燒渣經過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質量分數應不低于
             
            (用含a、b的表達式表示).

            發布:2025/1/19 8:0:1組卷:114引用:4難度:0.5
          • 3.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業廢渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

            (1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
             

            (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
             
            (用離子方程式表示).
            (3)根據下表數據:
            氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
            開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
            完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
            在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應小于
             
            ,常溫下,當pH=5時,溶液中c(Al3+)=
             
            mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]═2.0×10-33).
            (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變為碳酸亞鐵沉淀,則A的操作是
             

            發布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.5
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