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          某興趣小組用電鍍污泥[含Cr(OH)3,Ni(OH)2、Cu(OH)2、FeO及Fe(OH)3]制備K2Cr2O7晶體,流程如圖:

          已知:①在堿性條件下,三價鉻可被H2O2氧化為六價鉻;在酸性條件下,六價鉻可被H2O2還原為三價鉻。
          ②Cr(OH)3具有兩性。
          ③六價鉻在溶液中物種分布分數與pH關系如圖1所示。

          請回答:
          (1)“氨浸”時,鎳及銅分別以[Ni(NH36]2+及[Cu(NH34]2+形式被浸出,畫出[Cu(NH34]2+的結構簡式

          (2)實驗室在“氧化”時可以用了圖2裝置,生成CrO42-的離子方程式為
          2CrO++3H2O2+6OH-=2CrO42-+6H2O
          2CrO++3H2O2+6OH-=2CrO42-+6H2O
          ,具體操作時應該先滴入
          NaOH
          NaOH
          溶液。

          (3)步驟“調pH”值時,加入適量硫酸而不能過量的原因是
          防止酸性太強,Cr2O72-氧化性增強,后續步驟氧化Cl-
          防止酸性太強,Cr2O72-氧化性增強,后續步驟氧化Cl-

          (4)為了測定K2Cr2O7產品的純度,可采用滴定法:(K2Cr2O7:294g/mol)稱取重鉻酸鉀試樣wg配成250mL溶液,取出25.00mL于錐形瓶中,加10mL2mol/LH2SO4和足量碘化鉀,使Cr2O72-完全轉化為Cr3+,再用amol/L的EDTA(用H4Y表示)標準溶液進行滴定,(Cr3++Y4+═CrY-)實驗消枆EDTA標準溶液bmL,則該樣品的純度為
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          (寫出計算過程)。
          (5)PbCrO4是一種黃色顏料,請設計由K2Cr2O7溶液制備PbCrO4的實驗方案:
          向K2Cr2O7溶液中加入6mol/L的KOH溶液至pH略小于7.2(或者pH為7),加熱煮沸,先加入幾滴0.5mol/L Pb(NO32溶液,攪拌片刻產生少量沉淀,然后繼續滴加生成大量沉淀,直至靜置后向上層清液中繼續加滴加至0.5mol/LPb(NO32溶液溶液不再產生沉淀,過濾、洗滌、干燥沉淀得PbCrO4沉淀
          向K2Cr2O7溶液中加入6mol/L的KOH溶液至pH略小于7.2(或者pH為7),加熱煮沸,先加入幾滴0.5mol/L Pb(NO32溶液,攪拌片刻產生少量沉淀,然后繼續滴加生成大量沉淀,直至靜置后向上層清液中繼續加滴加至0.5mol/LPb(NO32溶液溶液不再產生沉淀,過濾、洗滌、干燥沉淀得PbCrO4沉淀
          。[實驗中須使用的試劑有:6mol?L-1的KOH溶液,0.5mol?L-1Pb(NO32溶液]。
          已知:①Pb(OH)2開始沉淀時pH為7.2,完全沉淀時pH為8.7,PbCrO4的Ksp為2.8×10-13
          ②PbCrO4可由沸騰的鉻酸鹽溶液與鉛鹽溶液作用制得,當制得PbCrO4晶種后更易生成PbCrO4沉淀。

          【答案】;2CrO++3H2O2+6OH-=2CrO42-+6H2O;NaOH;防止酸性太強,Cr2O72-氧化性增強,后續步驟氧化Cl-
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          ×100%;向K2Cr2O7溶液中加入6mol/L的KOH溶液至pH略小于7.2(或者pH為7),加熱煮沸,先加入幾滴0.5mol/L Pb(NO32溶液,攪拌片刻產生少量沉淀,然后繼續滴加生成大量沉淀,直至靜置后向上層清液中繼續加滴加至0.5mol/LPb(NO32溶液溶液不再產生沉淀,過濾、洗滌、干燥沉淀得PbCrO4沉淀
          【解答】
          【點評】
          聲明:本試題解析著作權屬菁優網所有,未經書面同意,不得復制發布。
          發布:2024/6/27 10:35:59組卷:10引用:1難度:0.5
          相似題
          • 1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業廢渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

            (1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
             

            (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
             
            (用離子方程式表示).
            (3)根據下表數據:
            氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2
            開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11
            完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
            在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應小于
             
            ,檢驗
            Fe3+已經除盡的試劑是
             

            (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變為碳酸亞鐵沉淀,則操作B是
             

            (5)煅燒A的反應方程式是
             

            (6)a g燒渣經過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質量分數應不低于
             
            (用含a、b的表達式表示).

            發布:2025/1/19 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5
          • 2.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業廢渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖:

            (1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
             

            (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
             
            (用離子方程式表示).
            (3)根據下表數據:
            氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
            開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
            完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
            在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應小于
             
            ,檢驗Fe3+已經除盡的試劑是
             
            ;當pH=5時,溶液中c(Al3+)=
             
            mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]=2.0×10-33).
            (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變為碳酸亞鐵沉淀,則A的操作是
             

            (5)a g燒渣經過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質量分數應不低于
             
            (用含a、b的表達式表示).

            發布:2025/1/19 8:0:1組卷:114引用:4難度:0.5
          • 3.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業廢渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

            (1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
             

            (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
             
            (用離子方程式表示).
            (3)根據下表數據:
            氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
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            完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
            在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應小于
             
            ,常溫下,當pH=5時,溶液中c(Al3+)=
             
            mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]═2.0×10-33).
            (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變為碳酸亞鐵沉淀,則A的操作是
             

            發布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.5
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