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          錳酸鋰離子蓄電池是第二代鋰離子動力電池,性能優(yōu)良。工業(yè)上用某軟錳礦(主要成分為MnO2,還含有少量鐵、鋁及硅等氧化物)為原料制備錳酸鋰(LiMn2O4)。流程如圖:

          (1)“浸取”得到的浸取液中陽離子主要是Mn2+,生成Mn2+的離子方程式為
          MnO2+2Fe2++4H+=2Fe3++Mn2++2H2O
          MnO2+2Fe2++4H+=2Fe3++Mn2++2H2O

          (2)濾渣Ⅱ的主要成分是
          Fe(OH)3、Al(OH)3
          Fe(OH)3、Al(OH)3
          ;“精制”中加入H2O2的量比理論值大得多,其主要原因是
          H2O2在Fe3+作用下部分催化分解
          H2O2在Fe3+作用下部分催化分解

          (3)“沉錳”得到的是Mn(OH)2和Mn2(OH)2SO4濾餅,二者均可被氧化為MnO2,若控溫氧化時溶液的pH隨時間的變化如圖,其中pH下降的原因是
          Mn2(OH)2SO4+O2=2MnO2+H2SO4
          Mn2(OH)2SO4+O2=2MnO2+H2SO4
          (用化學方程式表示)。
          (4)工業(yè)上也可以將“精制”后的濾液加入K2S2O8來合成MnO2。K2S2O8中S的化合價為+6價,加入K2S2O8溶液合成MnO2發(fā)生反應的離子方程式為
          Mn2++S2
          O
          2
          -
          8
          +2H2O=MnO2↓+4H++2
          SO
          2
          -
          4
          Mn2++S2
          O
          2
          -
          8
          +2H2O=MnO2↓+4H++2
          SO
          2
          -
          4

          (5)“鋰化”是將MnO2和Li2CO3按4:1的物質(zhì)的量比配料,球磨3~5h,然后升溫至600~750℃,保溫24h,自然冷卻至室溫得產(chǎn)品。所得混合氣體的成分是
          O2、CO2
          O2、CO2

          (6)為測定成品錳酸鋰的純度,實驗室可通過連續(xù)滴定法測定錳酸鋰中錳元素的平均價態(tài)。
          進行如下實驗:
          步驟1:取少量成品錳酸鋰(假設為LiMnxOy)分成兩等份,分別置于兩只錐形瓶中;
          步驟2:向一只錐形瓶中加入稀硝酸和雙氧水,完全反應后,LiMnxOy中Mn元素轉(zhuǎn)化為Mn2+,除去過量的雙氧水。調(diào)節(jié)pH,滴加指示劑,用濃度為0.300mol?L-1的EDTA標準溶液滴定,終點時消耗EDTA標準溶液20.00mL(已知:Mn2+與EDTA反應的化學計量數(shù)之比為1:1);
          步驟3:向另一錐形瓶中加入1.340gNa2C2O4和足量硫酸,充分反應后,用0.100mol?L-1KMnO4標準溶液滴定,到達滴定終點時消耗KMnO4標準溶液20.80mL。已知:LiMnxOy
          H
          2
          S
          O
          4
          +
          N
          a
          2
          C
          2
          O
          4
          Mn2+
          則此成品錳酸鋰LiMnxOy中Mn元素的平均化合價為
          +3.6
          +3.6

          【答案】MnO2+2Fe2++4H+=2Fe3++Mn2++2H2O;Fe(OH)3、Al(OH)3;H2O2在Fe3+作用下部分催化分解;Mn2(OH)2SO4+O2=2MnO2+H2SO4;Mn2++S2
          O
          2
          -
          8
          +2H2O=MnO2↓+4H++2
          SO
          2
          -
          4
          ;O2、CO2;+3.6
          【解答】
          【點評】
          聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
          發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:94引用:5難度:0.4
          相似題
          • 1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖:

            (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
             

            (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
             
            (用離子方程式表示).
            (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
            氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
            開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
            完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
            在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應小于
             
            ,檢驗Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
             
            ;當pH=5時,溶液中c(Al3+)=
             
            mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]=2.0×10-33).
            (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
             

            (5)a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分數(shù)應不低于
             
            (用含a、b的表達式表示).

            發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:114引用:4難度:0.5
          • 2.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

            (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
             

            (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
             
            (用離子方程式表示).
            (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
            氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2
            開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11
            完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
            在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應小于
             
            ,檢驗
            Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
             

            (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
             

            (5)煅燒A的反應方程式是
             

            (6)a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分數(shù)應不低于
             
            (用含a、b的表達式表示).

            發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5
          • 3.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

            (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
             

            (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
             
            (用離子方程式表示).
            (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
            氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
            開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
            完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
            在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應小于
             
            ,常溫下,當pH=5時,溶液中c(Al3+)=
             
            mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]═2.0×10-33).
            (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
             

            發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.5
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