請回答微生物的培養、分離、計數和鑒定等方面的問題:
(1)培養不同微生物所用的培養基不同,配制培養基的原則是依據不同微生物對營養物質的需求依據不同微生物對營養物質的需求;調pH值應在培養基滅菌前,其原因是滅菌后再調pH,易使培養基重新污染滅菌后再調pH,易使培養基重新污染。
(2)在牛肉膏蛋白胨固體培養基上純化大腸桿菌時,常用的接種方法有平板劃線法和稀釋涂布平板法,二者依次通過在固體培養基表面連續劃線、對菌液進行一系列的梯度稀釋在固體培養基表面連續劃線、對菌液進行一系列的梯度稀釋措施來實現分離純化的。
(3)對微生物的計數除用顯微鏡直接計數外,還可以用稀釋涂布平板法稀釋涂布平板法方法統計樣品中的活菌數目,該方法每隔24h統計一次菌落數目,選取菌落數目穩定時的記錄作為結果,其好處是防止因培養時間不足而導致遺漏菌落的數目防止因培養時間不足而導致遺漏菌落的數目。
(4)利用菌落特征能夠鑒別不同種類的微生物,其原理是在一定的培養條件下,不同種微生物形成的菌落特征不同(或同種微生物表現出穩定的菌落特征)在一定的培養條件下,不同種微生物形成的菌落特征不同(或同種微生物表現出穩定的菌落特征)。
【答案】依據不同微生物對營養物質的需求;滅菌后再調pH,易使培養基重新污染;在固體培養基表面連續劃線、對菌液進行一系列的梯度稀釋;稀釋涂布平板法;防止因培養時間不足而導致遺漏菌落的數目;在一定的培養條件下,不同種微生物形成的菌落特征不同(或同種微生物表現出穩定的菌落特征)
【解答】
【點評】
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發布:2024/4/20 14:35:0組卷:8引用:1難度:0.7
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(1)為獲得單菌落,可采用平板劃線法或
A.細胞膜 B.核糖體 C.擬核 D.莢膜
(2)表中培養液pH均為6.0,若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進行測定,則應選用表中的
①缺少
②具有
③缺乏
表 試驗用培養液配方培養液 阿拉伯膠 阿拉伯膠酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
A
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g/Lg/L B
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g/L
g/L發布:2025/1/2 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5 -
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