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          某生物興趣小組欲從富含纖維素的土壤中篩選纖維素酶活性高的目標菌,并對其進行研究。請回答下列問題:
          (1)在目標菌篩選過程中,將土壤樣品稀釋液接種至以
          纖維素
          纖維素
          為主要碳源的固體培養基上進行培養,除這種主要碳源外,該培養基還含有酵母膏、水、KH2PO4、土豆汁和
          瓊脂
          瓊脂

          (2)進行微生物菌種純化時,為得到單菌落,最常用的兩種接種方法是
          平板劃線法
          平板劃線法
          稀釋涂布平板法
          稀釋涂布平板法

          (3)從土壤中篩選目標菌時,加剛果紅染色后,平板上出現了A、B和C三種菌落(如圖所示)。如果要得到纖維素酶活性最高的菌株,應該選擇
          B
          B
          (填“A”“B”或“C”)菌落進一步純化。A菌落經檢測其為硝化細菌,據此說明A菌落能在此培養基上生長且沒有形成透明圈的原因是
          硝化細菌屬于化能自養微生物,該菌不產生纖維素酶,所以不能利用纖維素作為碳源,但可以將空氣中的CO2作為碳源合成糖類
          硝化細菌屬于化能自養微生物,該菌不產生纖維素酶,所以不能利用纖維素作為碳源,但可以將空氣中的CO2作為碳源合成糖類

          (4)經篩選獲得了一菌株,該菌株產生的纖維素酶是一種復合酶,包括C1酶、Cx酶和葡萄糖苷酶,這三種酶的相對分子量分別為27000、35000和56000。采用凝膠色譜法將這三種酶分離時,最先洗脫出來的是
          葡萄糖苷酶
          葡萄糖苷酶
          (填“C1酶”、“Cx酶”或“葡萄糖苷酶”),其原因是
          利用凝膠色譜法分離不同相對分子量的蛋白質時,相對分子量較大的蛋白質無法進入凝膠內部的通道,只能在凝膠外部移動,路程較短,移動速度較快,而葡萄糖苷酶的相對分子量大于C1酶、Cx酶,所以它最先洗脫出來
          利用凝膠色譜法分離不同相對分子量的蛋白質時,相對分子量較大的蛋白質無法進入凝膠內部的通道,只能在凝膠外部移動,路程較短,移動速度較快,而葡萄糖苷酶的相對分子量大于C1酶、Cx酶,所以它最先洗脫出來

          【答案】纖維素;瓊脂;平板劃線法;稀釋涂布平板法;B;硝化細菌屬于化能自養微生物,該菌不產生纖維素酶,所以不能利用纖維素作為碳源,但可以將空氣中的CO2作為碳源合成糖類;葡萄糖苷酶;利用凝膠色譜法分離不同相對分子量的蛋白質時,相對分子量較大的蛋白質無法進入凝膠內部的通道,只能在凝膠外部移動,路程較短,移動速度較快,而葡萄糖苷酶的相對分子量大于C1酶、Cx酶,所以它最先洗脫出來
          【解答】
          【點評】
          聲明:本試題解析著作權屬菁優網所有,未經書面同意,不得復制發布。
          發布:2024/6/27 10:35:59組卷:27引用:1難度:0.7
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          • 1.回答下列關于微生物的問題.
            阿拉伯膠是一種多糖,研究者從某地合歡樹下距離地表深10~15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01,以下為該菌株的鑒定過程.
            (1)為獲得單菌落,可采用平板劃線法或
             
            法將初篩菌液接種在
             
            培養基上.46SM01菌落為粉白色,初期呈突起絮狀,在顯微鏡下觀察到,菌絲白色致密,且有分生孢子,細胞核直徑約1μm,初步推測為真菌,則其特征中,最能說明SM01是真菌的是有細胞核,且有分生孢子.SM01還一定具有的結構有(多選)
             

            A.細胞膜    B.核糖體    C.擬核    D.莢膜
            (2)表中培養液pH均為6.0,若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進行測定,則應選用表中的
             
            培養液,針對不選用的其他培養液,分別說明原因:
            ①缺少
             
            ,SM01不能很好生長
            ②具有
             
            ,會影響對SM01自身產生的酶活力的測定結果
            ③缺乏
             
            ,會影響SM01的生長,也無法對阿拉伯膠酶活力進行測定.
            表 試驗用培養液配方
             培養液 阿拉伯膠  阿拉伯膠酶   NaNO3  牛肉膏  K2SOPO4  MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
             
             A
             25g/L
             __  __  __
             g/L

             g/L

             g/L
             g/L
             B
             25g/L

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             g/L

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             C  __  __
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             g/L

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             25g/L
             __
             g/L
             __
             g/L

             g/L

             g/L

             g/L

            發布:2025/1/2 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
          • 2.丙草胺(C15H22ClNO2)是一種廣泛應用的除草劑,能抑制土壤細菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細菌菌株,并對其計數(如圖所示),以期為修復污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯誤的是(  )

            發布:2024/12/31 4:0:1組卷:17引用:3難度:0.7
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            (1)采樣與細菌的篩選:在某熱電廠煙囪周圍區域要盡量做到
             
            采集土樣.為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細菌,可以通過
             
            增加脫硫菌的濃度.
            (2)馴化脫硫細菌:將篩選出的脫硫細菌接種于有少量無菌水的三角瓶中,邊攪拌邊持續通入SO2氣體幾分鐘,然后接種到培養基上,待長出菌落后再重復上述步驟,并逐步延長通SO2的時間,同時逐步降低培養基的pH.此操作的目的是分離出
             
            的脫硫細菌.
            (3)培養與觀察:一般來說,在一定的培養條件下(相同的培養基、溫度及培養時間),馴化后的脫硫細菌表現出穩定的
             
            特征.用高倍顯微鏡
             
            (填“可以”或“不可以”)觀察到脫硫細菌的核糖體.
            (4)探究生長規律:在計數時,計數方法有稀釋涂布平板法和
             
            直接計數法.在用稀釋涂布平板法進行計數時,當樣品的稀釋度足夠高時,培養基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的
             
            ;通過統計平板上的菌落數,就能推測出樣品中大約含有多少活菌,通常推測統計的菌落數往往比活菌的實際數目
             

            發布:2025/1/1 8:0:2組卷:6引用:2難度:0.5
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