黑蒙性癡呆（相關基因用A、a表示）和亨廷頓病（相關基因用B、b表示）是兩種單基因遺傳病，都是遺傳性神經疾病。黑蒙性癡呆患者體內缺乏酶a,酶a可用于分解中樞神經系統組織中所產生和儲存的脂類L，而亨廷頓病患者通常在30～50歲才會發病死亡。某家族遺傳系譜圖如圖，其中亨廷頓病在Ⅰ、Ⅱ代（均已過發病年限）的患病情況均如圖所示，而Ⅱ代個體均未達到亨廷頓病的發病年齡。回答下列問題：

（1）黑蒙性癡呆為常染色體隱性遺傳病，判斷依據是

Ⅱ-3（正常）和Ⅱ-4（正常）婚配后代Ⅲ-3為黑蒙性癡呆女性患者

Ⅱ-3（正常）和Ⅱ-4（正常）婚配后代Ⅲ-3為黑蒙性癡呆女性患者

。Ⅲ-3的黑蒙性癡呆的致病基因來自Ⅰ代個體

2

2

和Ⅱ-4．
（2）亨廷頓病的致病基因不是X染色體顯性遺傳，原因是

若為X染色體顯性遺傳病，則Ⅰ-1的女兒Ⅱ-3應為患者（或Ⅱ-2的女兒Ⅲ-1應為患者），與圖譜不符

若為X染色體顯性遺傳病，則Ⅰ-1的女兒Ⅱ-3應為患者（或Ⅱ-2的女兒Ⅲ-1應為患者），與圖譜不符

。Ⅲ-1和Ⅲ-4在30～50歲時亨廷頓病的發病概率分別為

2

3

、0

2

3

、0

。
（3）Ⅲ-3中樞神經組織中脂類L的含量

較高

較高

（填“較高”“較低”或“無法判斷”），原因是

酶a用于分解中樞神經系統的組織中所產生和儲存的脂類L，Ⅲ-3為黑蒙性癡呆患者，體內缺乏酶a

酶a用于分解中樞神經系統的組織中所產生和儲存的脂類L，Ⅲ-3為黑蒙性癡呆患者，體內缺乏酶a

。