2022-2023學年廣東省茂名一中等五校聯盟高一（下）期末生物試卷
發布：2024/7/6 8:0:9
一、選擇題：本題共16題，共40分。第1～12小題，每題2分；第13～16小題，每題4分。在每題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。
-
1．自由翱翔的飛鳥和肉眼看不到的細菌都是由細胞構成的。下列關于細胞的敘述錯誤的是（ ）
組卷：5引用：2難度：0.7 -
2．通道蛋白有離子通道蛋白、孔蛋白和水通道蛋白。孔蛋白常見于線粒體和葉綠體外膜上，可允許分子質量小于5000的分子自由通過。下列關于通道蛋白的相關敘述，正確的是（ ）
組卷：5引用：2難度：0.7 -
3．下列關于生物科學史上重要探究活動的敘述，正確的是（ ）
組卷：2引用：2難度：0.7 -
4．細胞內的化學反應幾乎都有酶的參與。下列關于酶的敘述錯誤的是（ ）
組卷：1引用：2難度：0.7 -
5．“寄蜉蝣于天地，渺滄海之一粟。哀吾生之須臾，羨長江之無窮。”自然界中，每種生物都有自己的生命周期，細胞衰老和死亡是自然的生理過程。下列敘述正確的是（ ）
組卷：4引用：3難度：0.5 -
6．有絲分裂能保證遺傳信息的準確傳遞，多細胞生物體的細胞主要通過有絲分裂的方式實現增殖。如圖為顯微鏡下觀察到的植物細胞有絲分裂過程圖，發生在該細胞中的生理過程是（ ）組卷：4引用：2難度：0.7 -
7．植物雜交方法是通過人為控制，用某一植株的花粉對另一植株的雌蕊進行授粉，以獲得子代的研究方法。科研人員用紅色野生型線辣椒與黃色突變體進行果實顏色遺傳規律的研究，雜交過程及結果如圖所示。相關基因用A/a表示，下列敘述錯誤的是（ ）組卷：5引用：2難度：0.7
二、非選擇題：共60分。
-
20．黑蒙性癡呆（相關基因用A、a表示）和亨廷頓病（相關基因用B、b表示）是兩種單基因遺傳病，都是遺傳性神經疾病。黑蒙性癡呆患者體內缺乏酶a,酶a可用于分解中樞神經系統組織中所產生和儲存的脂類L，而亨廷頓病患者通常在30～50歲才會發病死亡。某家族遺傳系譜圖如圖，其中亨廷頓病在Ⅰ、Ⅱ代（均已過發病年限）的患病情況均如圖所示，而Ⅱ代個體均未達到亨廷頓病的發病年齡。回答下列問題：
（1）黑蒙性癡呆為常染色體隱性遺傳病，判斷依據是。Ⅲ-3的黑蒙性癡呆的致病基因來自Ⅰ代個體和Ⅱ-4．
（2）亨廷頓病的致病基因不是X染色體顯性遺傳，原因是。Ⅲ-1和Ⅲ-4在30～50歲時亨廷頓病的發病概率分別為。
（3）Ⅲ-3中樞神經組織中脂類L的含量（填“較高”“較低”或“無法判斷”），原因是。組卷：2引用：2難度：0.6 -
21．某昆蟲（2n=22）的性別決定方式為XY型，其體色灰色與黑色是一對相對性狀，由常染色體上的一對等位基因B/b控制，控制其眼色的基因位置未知，但Y染色體上無相關基因。科研人員選取相應性狀的該昆蟲進行了兩組雜交實驗：
實驗1：灰體雌昆蟲×黑體雄昆蟲→灰體：黑體=1：1
實驗2：紅眼雌昆蟲×白眼雄昆蟲→紅眼：白眼=3：1
回答下列問題：
（1）雄配子的染色體組成為。子代中灰體和黑體的性狀分離比與性別（填“有關”或“無關”）。
（2）根據實驗結果不能判斷灰體和黑體之間的顯隱性關系，原因是。請以上述實驗中的相關昆蟲個體為材料進行實驗確定灰體和黑體之間的顯隱性關系，寫出實驗思路及預期結果：。
（3）根據兩組實驗結果能否確定紅眼和白眼的顯隱性關系，其判斷依據和結論是。欲判斷控制紅眼和白眼的基因位置，對F2中的性狀的統計方法是。組卷：3引用：2難度：0.5