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          血紅蛋白HbA含有4條肽鏈,在一些鐮狀細胞貧血患者體內發現血紅蛋白β鏈的氨基酸序列發生了改變,從而改變了HbA的空間結構,產生了異常血紅蛋白HbS。下表是正常血紅蛋白HbA與異常血紅蛋白HbS的β鏈的氨基酸序列和密碼子,圖中省略的序列均相同。
          β鏈氨基酸序列 5 6 7 8
          正常血紅蛋白HbA的β鏈氨基酸序列 脯氨酸 谷氨酸 谷氨酸 賴氨酸
          正常血紅蛋白HbA的密碼子 CCU GAA GAA AAA
          異常血紅蛋白HbS的β鏈氨基酸序列 脯氨酸 纈氨酸 谷氨酸 賴氨酸
          異常血紅蛋白HbS的密碼子 CCU GUA GAA AAA
          (1)血紅蛋白基因在紅細胞中表達,不在其他細胞中表達,其根本原因是
          基因的選擇性表達
          基因的選擇性表達

          (2)據表分析,與正常血紅蛋白HbA相比,異常血紅蛋白 HbS的空間結構發生變化,根本原因是控制正常血紅蛋白β鏈的基因中發生
          基因突變
          基因突變

          (3)除了異常血紅蛋白HbS,人群中還有許多不同類型的β鏈,這說明基因突變具有
          不定向性
          不定向性
          的特點。HbS由于表面電荷改變,出現疏水區域,溶解度下降,在氧分壓低的毛細血管中,異常血紅蛋白HbS聚合形成棒狀結構,使紅細胞呈現鐮刀狀。這說明基因與性狀的關系是
          基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀
          基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀

          (4)如圖是鐮狀細胞貧血遺傳系譜圖,該遺傳病受B/b基因的控制,當個體基因型為Bb時可表達產生HbS,但不患病。不考慮發生新的變異。

          ①據圖分析,鐮狀細胞貧血的遺傳方式為
          常染色體隱性遺傳
          常染色體隱性遺傳

          ②Ⅱ-6和Ⅱ-7再生一個男孩,該男孩患病的概率是
          1
          6
          1
          6
          ,Ⅲ-8體內產生異常血紅蛋白 HbS的概率是
          3
          5
          3
          5

          【答案】基因的選擇性表達;基因突變;不定向性;基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀;常染色體隱性遺傳;
          1
          6
          3
          5
          【解答】
          【點評】
          聲明:本試題解析著作權屬菁優網所有,未經書面同意,不得復制發布。
          發布:2024/6/20 8:0:9組卷:33引用:1難度:0.7
          相似題
          • 1.鐮刀型細胞貧血癥患者的血紅蛋白多肽鏈中,一個谷氨酸被纈氨酸替換.如圖是該病的病因圖解.請據圖回答下列問題:
            (1)圖中①表示DNA上的堿基對發生改變,遺傳學上稱為
             

            (2)圖中②的過程稱為
             
            ,完成③過程的場所是
             
            .此過程需要tRNA,tRNA的作用是
             

            (3)人的血紅蛋白是由4條多肽鏈574個氨基酸構成,在完成③過程時,至少脫去
             
            個水分子.

            發布:2025/1/3 8:0:1組卷:28引用:1難度:0.5
          • 2.圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因(已知谷氨酸的密碼子是GAA,GAG)。圖2中①②分別表示不同的變異類型。請分析如圖,回答下列問題:

            (1)鐮刀型細胞貧血癥產生的根本原因是
             
            ,其致病基因位于常染色體上,屬于
             
            性遺傳病。
            (2)鐮刀型細胞貧血癥
             
            (填“能”或“不能”)通過顯微鏡檢測。
            (3)③的堿基組成為
             

            (4)這種病十分罕見,嚴重時會導致個體死亡,這表明該變異的特點有多害性和
             

            (5)圖2中,②屬于哪種類型的變異:
             

            發布:2024/8/9 8:0:9組卷:2引用:1難度:0.5
          • 3.導致人類發生鐮刀型細胞貧血癥的最根本原因是(  )

            發布:2024/11/11 8:30:2組卷:67引用:14難度:0.7
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