血紅蛋白HbA含有4條肽鏈,在一些鐮狀細胞貧血患者體內發現血紅蛋白β鏈的氨基酸序列發生了改變,從而改變了HbA的空間結構,產生了異常血紅蛋白HbS。下表是正常血紅蛋白HbA與異常血紅蛋白HbS的β鏈的氨基酸序列和密碼子,圖中省略的序列均相同。
β鏈氨基酸序列 | … | 5 | 6 | 7 | 8 | … |
正常血紅蛋白HbA的β鏈氨基酸序列 | … | 脯氨酸 | 谷氨酸 | 谷氨酸 | 賴氨酸 | … |
正常血紅蛋白HbA的密碼子 | … | CCU | GAA | GAA | AAA | … |
異常血紅蛋白HbS的β鏈氨基酸序列 | … | 脯氨酸 | 纈氨酸 | 谷氨酸 | 賴氨酸 | … |
異常血紅蛋白HbS的密碼子 | … | CCU | GUA | GAA | AAA | … |
基因的選擇性表達
基因的選擇性表達
。(2)據表分析,與正常血紅蛋白HbA相比,異常血紅蛋白 HbS的空間結構發生變化,根本原因是控制正常血紅蛋白β鏈的基因中發生
基因突變
基因突變
。(3)除了異常血紅蛋白HbS,人群中還有許多不同類型的β鏈,這說明基因突變具有
不定向性
不定向性
的特點。HbS由于表面電荷改變,出現疏水區域,溶解度下降,在氧分壓低的毛細血管中,異常血紅蛋白HbS聚合形成棒狀結構,使紅細胞呈現鐮刀狀。這說明基因與性狀的關系是 基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀
基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀
。(4)如圖是鐮狀細胞貧血遺傳系譜圖,該遺傳病受B/b基因的控制,當個體基因型為Bb時可表達產生HbS,但不患病。不考慮發生新的變異。

①據圖分析,鐮狀細胞貧血的遺傳方式為
常染色體隱性遺傳
常染色體隱性遺傳
。②Ⅱ-6和Ⅱ-7再生一個男孩,該男孩患病的概率是
1
6
1
6
3
5
3
5
【答案】基因的選擇性表達;基因突變;不定向性;基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀;常染色體隱性遺傳;;
1
6
3
5
【解答】
【點評】
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發布:2024/6/20 8:0:9組卷:33引用:1難度:0.7
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