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          水污染是全球性的環境問題,微生物降解是水污染治理的有效手段之一.聚乙烯醇(PVA)是存在于化工污水中的一種難以降解的大分子有機物,PVA分解菌能產生PVA酶分解PVA,PVA與碘作用時能產生藍綠色復合物,當PVA被分解時藍綠色復合物消失,形成白色透明斑,請回答下列問題:
          (1)如表是篩選出能高效分解PVA的細菌的培養基配方,表中X物質最可能為
          聚乙烯醇(或PVA)
          聚乙烯醇(或PVA)
          .實驗中還應設置完全培養液對照組,將菌液稀釋相同的倍數,對照組培養基上生長的菌落數目應明顯
          多于
          多于
          (填“多于”或“少于”選擇培養基上的數目,從而說明選擇培養基具有篩選作用.)
          成分MgSO4蛋白質X物質瓊脂
          用量5g10g1000mL7g20g
          (2)要測定土壤稀釋液中微生物的數目,可在顯微鏡下用
          血細胞(血球)
          血細胞(血球)
          計數板直接計數.若將100mL含有PVA分解菌的土壤樣品溶液稀釋104倍后,取0.1mL稀釋液均勻涂布在選擇培養基表面,測得菌落數的平均值為160個,空白對照組平板上未出現菌落,則100mL原菌液中有PVA分解菌
          1.6×109
          1.6×109
          個,該方法的測量值與實際值相比一般會
          偏小
          偏小
          (填“偏大”、“偏小”或“相等”).
          (3)要鑒定分離出的細菌是否為PVA分解菌,培養PVA分解菌的培養基中除了加入必需的營養物質外還需要加入
          用于鑒別PVA分解菌.若用上述培養基比較不同菌株降解PVA能力的大小,請用簡潔的語言寫出設計思路:
          用含相同PVA濃度的上述培養基來培養不同菌株,一定時間后,通過測定白色透明斑的大小(或直徑)來確定不同菌株降解PVA能力的大小
          用含相同PVA濃度的上述培養基來培養不同菌株,一定時間后,通過測定白色透明斑的大小(或直徑)來確定不同菌株降解PVA能力的大小

          【答案】聚乙烯醇(或PVA);多于;血細胞(血球);1.6×109;偏小;碘;用含相同PVA濃度的上述培養基來培養不同菌株,一定時間后,通過測定白色透明斑的大小(或直徑)來確定不同菌株降解PVA能力的大小
          【解答】
          【點評】
          聲明:本試題解析著作權屬菁優網所有,未經書面同意,不得復制發布。
          發布:2024/6/27 10:35:59組卷:84引用:5難度:0.1
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          • 1.丙草胺(C15H22ClNO2)是一種廣泛應用的除草劑,能抑制土壤細菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細菌菌株,并對其計數(如圖所示),以期為修復污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯誤的是(  )

            發布:2024/12/31 4:0:1組卷:17引用:3難度:0.7
          • 2.回答下列關于微生物的問題.
            阿拉伯膠是一種多糖,研究者從某地合歡樹下距離地表深10~15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01,以下為該菌株的鑒定過程.
            (1)為獲得單菌落,可采用平板劃線法或
             
            法將初篩菌液接種在
             
            培養基上.46SM01菌落為粉白色,初期呈突起絮狀,在顯微鏡下觀察到,菌絲白色致密,且有分生孢子,細胞核直徑約1μm,初步推測為真菌,則其特征中,最能說明SM01是真菌的是有細胞核,且有分生孢子.SM01還一定具有的結構有(多選)
             

            A.細胞膜    B.核糖體    C.擬核    D.莢膜
            (2)表中培養液pH均為6.0,若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進行測定,則應選用表中的
             
            培養液,針對不選用的其他培養液,分別說明原因:
            ①缺少
             
            ,SM01不能很好生長
            ②具有
             
            ,會影響對SM01自身產生的酶活力的測定結果
            ③缺乏
             
            ,會影響SM01的生長,也無法對阿拉伯膠酶活力進行測定.
            表 試驗用培養液配方
             培養液 阿拉伯膠  阿拉伯膠酶   NaNO3  牛肉膏  K2SOPO4  MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
             
             A
             25g/L
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            發布:2025/1/2 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
          • 3.為了防治大氣污染,煙氣脫硫是環保領域迫切需要解決的問題.研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細菌,并了解其生長規律,進行了如下操作.請回答下列問題:
            (1)采樣與細菌的篩選:在某熱電廠煙囪周圍區域要盡量做到
             
            采集土樣.為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細菌,可以通過
             
            增加脫硫菌的濃度.
            (2)馴化脫硫細菌:將篩選出的脫硫細菌接種于有少量無菌水的三角瓶中,邊攪拌邊持續通入SO2氣體幾分鐘,然后接種到培養基上,待長出菌落后再重復上述步驟,并逐步延長通SO2的時間,同時逐步降低培養基的pH.此操作的目的是分離出
             
            的脫硫細菌.
            (3)培養與觀察:一般來說,在一定的培養條件下(相同的培養基、溫度及培養時間),馴化后的脫硫細菌表現出穩定的
             
            特征.用高倍顯微鏡
             
            (填“可以”或“不可以”)觀察到脫硫細菌的核糖體.
            (4)探究生長規律:在計數時,計數方法有稀釋涂布平板法和
             
            直接計數法.在用稀釋涂布平板法進行計數時,當樣品的稀釋度足夠高時,培養基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的
             
            ;通過統計平板上的菌落數,就能推測出樣品中大約含有多少活菌,通常推測統計的菌落數往往比活菌的實際數目
             

            發布:2025/1/1 8:0:2組卷:6引用:2難度:0.5
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