H18雜交瘤細胞在培養過程中的凋亡現象制約著生產能力的提高．通過基因工程可改造H18雜交瘤細胞的抗凋亡能力，相關步驟如下：
①細胞培養：將人肝癌細胞在含10%小牛血清的培養液中培養．一段時間后，用胰蛋白酶處理培養液，漂洗后調整細胞懸液濃度為1×107個?mL-1．
②免疫小鼠：向小鼠體內注射肝癌細胞懸液0.8mL，以后每隔2周免疫1次，共3次，最后一次免疫后3天，取脾臟制成細胞懸液備用．
③細胞融合及篩選：將脾臟細胞懸液和骨髓瘤細胞懸液在50%PEG作用下進行融合，篩選出能產生抗人肝癌單克隆抗體HAb18的H18雜交瘤細胞．
④改造H18雜交瘤細胞：利用PCR技術獲得小鼠的bcl-XL基因（抗凋亡基因），構建表達載體，通過脂質體法導入H18雜交瘤細胞，再篩選出抗凋亡能力明顯提高的H18雜交瘤細胞．
請分析回答：
（1）步驟①肝癌細胞合成培養液中特有的成分是血清（血清、血漿）血清（血清、血漿），培養液中還需加入一定量抗生素的目的是防止雜菌污染防止雜菌污染．
（2）步驟②中，肝癌細胞免疫小鼠需在一定時間內間隔注射3次，其目的是刺激小鼠產生更多的淋巴細胞刺激小鼠產生更多的淋巴細胞．
（3）步驟③中，除了用50%PEG促進細胞融合外，常用的生物誘導因素是滅活的病毒滅活的病毒，物理誘導方法有電刺激（振蕩或離心）電刺激（振蕩或離心）（寫出一種即可）．步驟④中通過脂質體法能將表達載體導入H18雜交瘤細胞依賴的原理是膜的流動性膜的流動性．
（4）與普通抗肝癌藥物相比，用抗人肝癌單克隆抗體HAb18與相應抗癌藥物結合制成的“生物導彈”治療肝癌的主要優點是能將藥物定向帶到癌細胞所在部位，減少對正常細胞的傷害，減少用藥劑量能將藥物定向帶到癌細胞所在部位，減少對正常細胞的傷害，減少用藥劑量．
（5）乙醇有誘導細胞凋亡的作用．為了建立H18雜交瘤細胞凋亡檢測模型，科研人員利用不同濃度的乙醇溶液誘導H18雜交瘤細胞凋亡，其結果如圖所示．抗凋亡細胞株的建立與篩選應選擇的誘導條件是CC（用圖中字母表示）．
【考點】單克隆抗體及其應用．
【答案】血清（血清、血漿）；防止雜菌污染；刺激小鼠產生更多的淋巴細胞；滅活的病毒；電刺激（振蕩或離心）；膜的流動性；能將藥物定向帶到癌細胞所在部位，減少對正常細胞的傷害，減少用藥劑量；C
【解答】
【點評】
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發布：2024/4/20 14:35:0組卷：13引用：3難度：0.3
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（1）與植物體細胞雜交相比，圖2中過程②特有的誘導融合的方法是，過程②選用的骨髓瘤細胞（選填“能”或“不能”）在HAT培養基上生長。
（2）對③篩選出的雜交瘤細胞，還需進行和，才能篩選出足夠量的既能無限增殖又能產生特異性抗體的雜交瘤細胞。與傳統血清抗體相比，單克隆抗體最主要的優點是（答出一點）。
（3）圖2中①步驟注射癌胚抗原的目的是。圖2方框內需要經過次篩選，才能獲取單克隆雜交—雜交瘤細胞。體外培養到一定時期的單克隆雜交—雜交瘤細胞會因為、有害代謝物的積累和培養液中營養物質缺乏等因素而分裂受阻，需進行傳代培養。
（4）與直接使用長春堿相比，將長春堿與雙特異性單克隆抗體結合后給藥，對人體的副作用更小，原因是。發布：2024/12/31 1:30:1組卷：21引用：4難度：0.5 -
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發布：2024/12/31 3:30:1組卷：18引用：2難度：0.7