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          酵母菌可作為動物的飼料蛋白來源。若利用工業廢甲醇作為碳源培養酵母菌,既可減少污染又可降低生產成本。如圖1為擬從土壤樣中分離該類酵母菌并進行大量培養的操作流程。請回答下列有關問題:

          (1)用相應化學反應式表示酵母菌的細胞呼吸特點
          。
          (2)步驟①土樣應取自葡萄園的
          表層
          表層
          (填“表層”或“深層”)土壤。
          (3)步驟②需充分振蕩20min,主要目的是
          使土壤中微生物充分釋放到無菌水
          使土壤中微生物充分釋放到無菌水
          。
          (4)步驟③將土壤懸浮液稀釋了
          1000
          1000
          倍。
          (5)培養基滅菌常用到高壓蒸汽滅菌鍋。如圖2是滅菌鍋及其局部剖面示意圖,圖中甲、乙、丙指示的依次是
          安全閥、放氣閥、壓力表
          安全閥、放氣閥、壓力表

          (6)在步驟④中將培養基倒入培養皿混勻,冷凝后倒置培養,培養溫度在
          20
          20
          ℃左右最合適。若培養后發現平板中菌落過于密集,應進一步
          稀釋
          稀釋
          ,以便于菌落計數與分離。
          (7)⑤過程劃線時,應避免劃破培養基表面,而且還要求
          灼燒接種環,帶冷卻后,從第一區域劃線末端開始往第二區域內劃線。重復以上操作,在三、四、五區域內劃線,且最后區域的劃線不能與第一區域劃線相連
          灼燒接種環,帶冷卻后,從第一區域劃線末端開始往第二區域內劃線。重復以上操作,在三、四、五區域內劃線,且最后區域的劃線不能與第一區域劃線相連
          。
          (8)⑥過程中,除要求適宜的溫度、及時補充必需的營養物質和排除代謝廢物外,還應注意
          提供有氧條件
          提供有氧條件
          。

          【答案】;表層;使土壤中微生物充分釋放到無菌水;1000;安全閥、放氣閥、壓力表;20;稀釋;灼燒接種環,帶冷卻后,從第一區域劃線末端開始往第二區域內劃線。重復以上操作,在三、四、五區域內劃線,且最后區域的劃線不能與第一區域劃線相連;提供有氧條件
          【解答】
          【點評】
          聲明:本試題解析著作權屬菁優網所有,未經書面同意,不得復制發布。
          發布:2024/6/27 10:35:59組卷:24引用:1難度:0.6
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          • 1.回答下列關于微生物的問題.
            阿拉伯膠是一種多糖,研究者從某地合歡樹下距離地表深10~15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01,以下為該菌株的鑒定過程.
            (1)為獲得單菌落,可采用平板劃線法或
             
            法將初篩菌液接種在
             
            培養基上.46SM01菌落為粉白色,初期呈突起絮狀,在顯微鏡下觀察到,菌絲白色致密,且有分生孢子,細胞核直徑約1μm,初步推測為真菌,則其特征中,最能說明SM01是真菌的是有細胞核,且有分生孢子.SM01還一定具有的結構有(多選)
             

            A.細胞膜    B.核糖體    C.擬核    D.莢膜
            (2)表中培養液pH均為6.0,若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進行測定,則應選用表中的
             
            培養液,針對不選用的其他培養液,分別說明原因:
            ①缺少
             
            ,SM01不能很好生長
            ②具有
             
            ,會影響對SM01自身產生的酶活力的測定結果
            ③缺乏
             
            ,會影響SM01的生長,也無法對阿拉伯膠酶活力進行測定.
            表 試驗用培養液配方
             培養液 阿拉伯膠  阿拉伯膠酶   NaNO3  牛肉膏  K2SOPO4  MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
             
             A
             25g/L
             __  __  __
             g/L

             g/L

             g/L
             g/L
             B
             25g/L

             g/L
             __
             g/L

             g/L

             g/L

             g/L

             g/L
             C  __  __
             g/L
             __
             g/L

             g/L

             g/L

             g/L
             D
             25g/L
             __
             g/L
             __
             g/L

             g/L

             g/L

             g/L

            發布:2025/1/2 8:0:1組卷:6難度:0.5
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            發布:2024/12/31 4:0:1組卷:17引用:3難度:0.7
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            采集土樣.為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細菌,可以通過
             
            增加脫硫菌的濃度.
            (2)馴化脫硫細菌:將篩選出的脫硫細菌接種于有少量無菌水的三角瓶中,邊攪拌邊持續通入SO2氣體幾分鐘,然后接種到培養基上,待長出菌落后再重復上述步驟,并逐步延長通SO2的時間,同時逐步降低培養基的pH.此操作的目的是分離出
             
            的脫硫細菌.
            (3)培養與觀察:一般來說,在一定的培養條件下(相同的培養基、溫度及培養時間),馴化后的脫硫細菌表現出穩定的
             
            特征.用高倍顯微鏡
             
            (填“可以”或“不可以”)觀察到脫硫細菌的核糖體.
            (4)探究生長規律:在計數時,計數方法有稀釋涂布平板法和
             
            直接計數法.在用稀釋涂布平板法進行計數時,當樣品的稀釋度足夠高時,培養基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的
             
            ;通過統計平板上的菌落數,就能推測出樣品中大約含有多少活菌,通常推測統計的菌落數往往比活菌的實際數目
             

            發布:2025/1/1 8:0:2組卷:6引用:2難度:0.5
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