為了提高菊花抗凍能力，研究者從其他生物中克隆出抗凍基因C（圖1），擬將其與質粒（圖2）重組，再借助農桿菌導入菊花中。回答下列問題：
（1）為使抗凍基因C在菊花細胞中高效表達，需要把目的基因片段插入表達載體的 啟動子、終止子啟動子、終止子之間。
（2）若想了解C基因是否整合到菊花染色體上，檢測方法是采用 DNA分子雜交技術DNA分子雜交技術技術。
（3）若獲得的轉基因植株（抗凍基因C已經整合到菊花的基因組中）抗凍能力沒有提高，根據中心法則分析，其可能的原因是 目的基因的轉錄或翻譯異常目的基因的轉錄或翻譯異常。
（4）若要使目的基因在受體細胞中表達，需要通過質粒載體而不能直接將目的基因導入受體細胞，原因是 目的基因無復制原點目的基因無復制原點，目的基因無表達所需啟動子目的基因無表達所需啟動子（答出兩點即可）。
（5）借助農桿菌將重組質粒導入菊花細胞，在該過程中需添加酚類物質，目的是 吸引農桿菌感染菊花細胞吸引農桿菌感染菊花細胞。抗凍基因C的遺傳特性能在菊花體內維持和表達的關鍵是 目的基因插入到了菊花細胞的染色體DNA上目的基因插入到了菊花細胞的染色體DNA上。
（6）科研工作者可以利用PCR技術獲得更多的抗凍基因C，那么利用PCR技術獲取目的基因的前提是 要有一段已知目的基因的核苷酸序列要有一段已知目的基因的核苷酸序列。
【考點】DNA片段的擴增與電泳鑒定．
【答案】啟動子、終止子；DNA分子雜交技術；目的基因的轉錄或翻譯異常；目的基因無復制原點；目的基因無表達所需啟動子；吸引農桿菌感染菊花細胞；目的基因插入到了菊花細胞的染色體DNA上；要有一段已知目的基因的核苷酸序列
【解答】
【點評】
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發布：2024/6/27 10:35:59組卷：31引用：2難度：0.6
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1．數字PCR技術是一種核酸分子絕對定量技術，其原理如圖所示。下列有關敘述正確的是（ ）
發布：2024/12/30 23:30:2組卷：7引用：2難度：0.6 -
2．科學家為了提高光合作用過程中Rubiaco酶對CO2的親和力，利用PCR定點突變技術改造Rubisco酶基因，從而顯著提高了植物的光合作用速率。請回答下列問題：
（1）PCR定點突變技術屬于（填“基因工程”或“蛋白質工程”）。可利用定點突變的DNA構建基因表達載體，常用將基因表達載體導入植物細胞，還需用到植物細胞工程中的技術，才能最終獲得轉基因植物。
（2）PCR過程所依據的原理是。利用PCR技術擴增，若將一個目的基因復制10次，則需要在緩沖液中至少加入個引物。
（3）目的基因進入受體細胞內，并在受體細胞內維持穩定和表達的過程稱為。科研人員通過實驗研究發現培育的該轉基因植株的光合作用速率并未明顯增大，可能的原因是。
（4）另有一些科學家利用生物技術將人的生長激素基因導入小鼠受精卵的細胞核中，經培育獲得一種轉基因小鼠，其膀胱上皮細胞可以合成人的生長激素并分泌到尿液中。有關敘述錯誤的是。
A．選擇受精卵作為外源基因的受體細胞是因為這種細胞的全能性最容易表達
B．采用DNA分子雜交技術可檢測外源基因在小鼠細胞內是否成功表達
C．人的生長激素基因能在小鼠細胞表達，說明遺傳密碼在不同種生物中可以通用
D．將轉基因小鼠體細胞進行核移植（克隆），可以獲得多個具有外源基因的后代發布：2025/1/16 8:0:1組卷：14引用：2難度：0.6 -
3．下列關于DNA片段擴增及其鑒定的說法錯誤的是（ ）
發布：2024/12/30 23:30:2組卷：3引用：3難度：0.7