人體每天產生的尿酸有23通過腎排出，其余13則通過腸道排泄，其中腸道菌群對尿酸的代謝起著重要作用。利用腸道細菌降解尿酸可為高尿酸血癥的治療提供新思路?；卮鹣铝袉栴}。
（1）研究人員需要從 低低（填“高”或“低”）尿酸人群的糞便中采集標本，制備成菌液保存。要測定菌液中細菌的數目，可在顯微鏡下用 細菌或血細胞細菌或血細胞計數板直接計數；除此之外還可以采用 稀釋涂布平板法稀釋涂布平板法，該方法的測量值與實際值相比一般會偏小。
（2）本實驗用到的尿酸選擇培養基需要進行 高壓蒸汽滅菌高壓蒸汽滅菌（填滅菌方式）處理；培養皿需要進行 干熱滅菌（或高壓蒸汽滅菌）干熱滅菌（或高壓蒸汽滅菌）（填滅菌方式）處理。
（3）高效尿酸降解菌的馴化過程采用濃度梯度法把菌液分別接種于不同濃度尿酸（1.7mmol/L，1.9mmol/L、2.1mmol/L，2.3mmol/L）選擇培養液中，每組3個平行樣本，厭氧條件下37℃，220r/min搖床培養48h。每組3個平行樣本的目的是 依據平行重復原則，排除偶然因素對實驗結果的干擾依據平行重復原則，排除偶然因素對實驗結果的干擾；在厭氧條件下培養的原因是 該菌為腸道菌群，代謝類型為異養厭氧型，需要提供無氧條件該菌為腸道菌群，代謝類型為異養厭氧型，需要提供無氧條件。
（4）通過馴化篩選獲得1株腸道細菌，命名為S3A，其在不同尿酸濃度馴化培養基中均可生長且尿酸降解率如表，通過分析可得到的結論是 培養基中尿酸濃度越高，S3A菌的尿酸降解率越高培養基中尿酸濃度越高，S3A菌的尿酸降解率越高。
2
3
1
3
| 培養基初始尿酸濃度/（mmol?L-1） | 降解后培養基尿酸濃度/（mmol?L-1） | 尿酸降解率/% |
| 1.74±0.06 | 1.18±0.04 | 32.2 |
| 1.89±0.04 | 1.19±0.03 | 37.0 |
| 2.05±0.09 | 1.20±0.06 | 41.5 |
| 2.26±0.08 | 1.13±0.04 | 50.0 |
【考點】微生物的選擇培養（稀釋涂布平板法）；培養基的配制．
【答案】低；細菌或血細胞；稀釋涂布平板法；高壓蒸汽滅菌；干熱滅菌（或高壓蒸汽滅菌）；依據平行重復原則，排除偶然因素對實驗結果的干擾；該菌為腸道菌群，代謝類型為異養厭氧型，需要提供無氧條件；培養基中尿酸濃度越高，S3A菌的尿酸降解率越高
【解答】
【點評】
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發布：2024/8/2 8:0:9組卷：5引用：2難度：0.7
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1．回答下列關于微生物的問題．
阿拉伯膠是一種多糖，研究者從某地合歡樹下距離地表深10～15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01，以下為該菌株的鑒定過程．
（1）為獲得單菌落，可采用平板劃線法或法將初篩菌液接種在培養基上．46SM01菌落為粉白色，初期呈突起絮狀，在顯微鏡下觀察到，菌絲白色致密，且有分生孢子，細胞核直徑約1μm,初步推測為真菌，則其特征中，最能說明SM01是真菌的是有細胞核，且有分生孢子．SM01還一定具有的結構有（多選）．
A．細胞膜 B．核糖體 C．擬核 D．莢膜
（2）表中培養液pH均為6.0，若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進行測定，則應選用表中的培養液，針對不選用的其他培養液，分別說明原因：
①缺少，SM01不能很好生長
②具有，會影響對SM01自身產生的酶活力的測定結果
③缺乏，會影響SM01的生長，也無法對阿拉伯膠酶活力進行測定．
表 試驗用培養液配方培養液 阿拉伯膠 阿拉伯膠酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L發布：2025/1/2 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5 -
2．丙草胺（C15H22ClNO2）是一種廣泛應用的除草劑，能抑制土壤細菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細菌菌株，并對其計數（如圖所示），以期為修復污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯誤的是（ ?。?br />
發布：2024/12/31 4:0:1組卷：17引用：3難度：0.7 -
3．為了防治大氣污染，煙氣脫硫是環保領域迫切需要解決的問題．研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細菌，并了解其生長規律，進行了如下操作．請回答下列問題：
（1）采樣與細菌的篩選：在某熱電廠煙囪周圍區域要盡量做到采集土樣．為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細菌，可以通過增加脫硫菌的濃度．
（2）馴化脫硫細菌：將篩選出的脫硫細菌接種于有少量無菌水的三角瓶中，邊攪拌邊持續通入SO2氣體幾分鐘，然后接種到培養基上，待長出菌落后再重復上述步驟，并逐步延長通SO2的時間，同時逐步降低培養基的pH．此操作的目的是分離出的脫硫細菌．
（3）培養與觀察：一般來說，在一定的培養條件下（相同的培養基、溫度及培養時間），馴化后的脫硫細菌表現出穩定的特征．用高倍顯微鏡（填“可以”或“不可以”）觀察到脫硫細菌的核糖體．
（4）探究生長規律：在計數時，計數方法有稀釋涂布平板法和直接計數法．在用稀釋涂布平板法進行計數時，當樣品的稀釋度足夠高時，培養基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的；通過統計平板上的菌落數，就能推測出樣品中大約含有多少活菌，通常推測統計的菌落數往往比活菌的實際數目．發布：2025/1/1 8:0:2組卷：6引用：2難度：0.5