隨著人類基因組計劃的進展和多種生物基因組測序工作的完成，人類跨入了后基因組和蛋白質組時代。對蛋白質進行研究時，首先要獲得純度較高的蛋白質。如圖1是某生物興趣小組在“蛋白質的提取和分離”實驗中，準備從豬的血液中初步提取血紅蛋白，設計的“血紅蛋白提取、分離流程圖”：

請回答下列有關問題：
（1）樣品處理中紅細胞的洗滌要用

生理鹽水

生理鹽水

反復沖洗、離心。向紅細胞懸液中加入一定量的低濃度PH7.0的緩沖液并充分攪拌，可以破碎紅細胞，破碎細胞的原理是

滲透（作用）原理（當外界溶液濃度低于動物細胞內液濃度時，細胞吸水漲破）

滲透（作用）原理（當外界溶液濃度低于動物細胞內液濃度時，細胞吸水漲破）

。
（2）血紅蛋白粗分離階段，透析的目的是

除去小分子雜質

除去小分子雜質

，若要盡快達到理想的透析效果，可以增加緩沖液的量或及時更換緩沖液。
（3）血紅蛋白的純化是通過

凝膠色譜

凝膠色譜

法將相對分子質量大的雜質蛋白除去。
（4）電泳利用了待分離樣品中各種分子的

帶電性質以及分子大小、形狀

帶電性質以及分子大小、形狀

等的差異，而產生不同遷移速度，實現各種分子的分離。
（5）一同學通過血紅蛋白醋酸纖維薄膜電泳，觀察到正常人和鐮刀型細胞貧血癥患者的血紅蛋白電泳結果如圖2所示。由圖2可知攜帶者有

2

2

種血紅蛋白，從分子遺傳學的角度作出的解釋是

攜帶者具有一對等位基因，可以控制合成兩種不同的蛋白質

攜帶者具有一對等位基因，可以控制合成兩種不同的蛋白質

。