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          回答下列有關微生物的問題:表中甲、乙分別是培養土壤中微生物的培養基的配方,據此回答下列問題:
          KH2PO4 1.4g 纖維素粉 5.0g
          Na2HPO4 2.1g NaNO3 1.0g
          MgSO4?7H2O 0.2g Na2HPO4 1.2g
          葡萄糖 10.0g KH2PO4 0.9g
          尿素 1.0g MgSO4?7H2O 0.5g
          瓊脂 15.0g KCl 0.5g
          將上述物質溶解后,用蒸餾水定容到1000mL 酵母膏 0.5g
          水解酪素 0.5g
          將上述物質溶解后,用蒸餾水定容到1000mL
          (1)甲培養基中能提供氮源的物質是
          尿素
          尿素

          (2)為了判斷甲培養基是否具有篩選作用,應在
          牛肉膏蛋白胨
          牛肉膏蛋白胨
          培養基上接種等量的相應濃度的土壤稀釋液,相同且適宜條件下培養,如果
          上述培養基上長出的菌落數量明顯少于牛肉膏蛋白胨培養基上的菌落
          上述培養基上長出的菌落數量明顯少于牛肉膏蛋白胨培養基上的菌落
          ,則證明該培養基具有篩選作用。
          (3)如果將乙配制成固體培養基,則在培養基上培養獲得的菌落
          不一定
          不一定
          (一定/不一定)是纖維素分解菌?請簡述理由,
          因培養基中酵母膏和水解酪素能提供碳源,纖維素被分解后產生的糖類等也可為其它微生物生長提供碳源
          因培養基中酵母膏和水解酪素能提供碳源,纖維素被分解后產生的糖類等也可為其它微生物生長提供碳源
          。該培養基的主要作用是
          能增加纖維素分解菌的濃度,確保從樣品中分離到所需的微生物
          能增加纖維素分解菌的濃度,確保從樣品中分離到所需的微生物

          (4)某研究性課題小組從土壤中分離獲得了一種甲菌,通過研究推測甲菌可能具有產生抗生素的能力。因此進行了以下的探究活動。
          ①首先,他們想用實驗室已經配置好的培養基來培養甲菌,要檢測該培養基是否有雜菌污染,最有效的方法是
          C
          C

          A.將未接種的培養基放在實驗桌培養
          B.將未接種的培養基放在窗臺培養
          C.將未接種的培養基放在恒溫箱中培養
          D.將已接種的培養基放在恒溫箱中培養
          ②為獲得單菌落,可采用
          平板劃線法(或稀釋平板涂布法)
          平板劃線法(或稀釋平板涂布法)
          法將初篩菌液接種在
          固體
          固體
          培養基上。
          ③甲菌菌落為粉白色,菌落初期呈突起絮狀,在顯微鏡下觀察到,其菌絲白色致密,且有分生孢子,細胞核直徑約1μm,初步推測為真菌.甲菌一定還具有的結構有
          BD
          BD

          A.莢膜
          B.核糖體
          C.擬核
          D.細胞膜
          E.芽孢
          ④然后,他們將獲得的甲菌落和乙、丙、丁三種致病菌進行了如圖2中A圖所示的操作處理,繼續在同樣條件下培養3天,結果觀察到了如圖2中的B所示現象。分析結果,你能得出的結論是:
          甲菌產生了抗生素,乙菌的生長被甲菌產生的抗生素抑制(或甲菌產生的抗生素只能抑制乙菌的生長,而對丙、丁兩種細菌沒有影響)
          甲菌產生了抗生素,乙菌的生長被甲菌產生的抗生素抑制(或甲菌產生的抗生素只能抑制乙菌的生長,而對丙、丁兩種細菌沒有影響)

          ⑤實驗結束時,使用過的培養基應該在
          100
          100
          kPa、
          121
          121
          ℃、
          15~30
          15~30
          min的條件下進行徹底滅菌處理后才能倒掉,以防止致病菌污染環境。

          【答案】尿素;牛肉膏蛋白胨;上述培養基上長出的菌落數量明顯少于牛肉膏蛋白胨培養基上的菌落;不一定;因培養基中酵母膏和水解酪素能提供碳源,纖維素被分解后產生的糖類等也可為其它微生物生長提供碳源;能增加纖維素分解菌的濃度,確保從樣品中分離到所需的微生物;C;平板劃線法(或稀釋平板涂布法);固體;BD;甲菌產生了抗生素,乙菌的生長被甲菌產生的抗生素抑制(或甲菌產生的抗生素只能抑制乙菌的生長,而對丙、丁兩種細菌沒有影響);100;121;15~30
          【解答】
          【點評】
          聲明:本試題解析著作權屬菁優網所有,未經書面同意,不得復制發布。
          發布:2024/6/27 10:35:59組卷:1引用:1難度:0.6
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          • 1.丙草胺(C15H22ClNO2)是一種廣泛應用的除草劑,能抑制土壤細菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細菌菌株,并對其計數(如圖所示),以期為修復污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯誤的是(  )

            發布:2024/12/31 4:0:1組卷:17引用:3難度:0.7
          • 2.回答下列關于微生物的問題.
            阿拉伯膠是一種多糖,研究者從某地合歡樹下距離地表深10~15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01,以下為該菌株的鑒定過程.
            (1)為獲得單菌落,可采用平板劃線法或
             
            法將初篩菌液接種在
             
            培養基上.46SM01菌落為粉白色,初期呈突起絮狀,在顯微鏡下觀察到,菌絲白色致密,且有分生孢子,細胞核直徑約1μm,初步推測為真菌,則其特征中,最能說明SM01是真菌的是有細胞核,且有分生孢子.SM01還一定具有的結構有(多選)
             

            A.細胞膜    B.核糖體    C.擬核    D.莢膜
            (2)表中培養液pH均為6.0,若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進行測定,則應選用表中的
             
            培養液,針對不選用的其他培養液,分別說明原因:
            ①缺少
             
            ,SM01不能很好生長
            ②具有
             
            ,會影響對SM01自身產生的酶活力的測定結果
            ③缺乏
             
            ,會影響SM01的生長,也無法對阿拉伯膠酶活力進行測定.
            表 試驗用培養液配方
             培養液 阿拉伯膠  阿拉伯膠酶   NaNO3  牛肉膏  K2SOPO4  MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
             
             A
             25g/L
             __  __  __
             g/L

             g/L

             g/L
             g/L
             B
             25g/L

             g/L
             __
             g/L

             g/L

             g/L

             g/L

             g/L
             C  __  __
             g/L
             __
             g/L

             g/L

             g/L

             g/L
             D
             25g/L
             __
             g/L
             __
             g/L

             g/L

             g/L

             g/L

            發布:2025/1/2 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
          • 3.為了防治大氣污染,煙氣脫硫是環保領域迫切需要解決的問題.研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細菌,并了解其生長規律,進行了如下操作.請回答下列問題:
            (1)采樣與細菌的篩選:在某熱電廠煙囪周圍區域要盡量做到
             
            采集土樣.為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細菌,可以通過
             
            增加脫硫菌的濃度.
            (2)馴化脫硫細菌:將篩選出的脫硫細菌接種于有少量無菌水的三角瓶中,邊攪拌邊持續通入SO2氣體幾分鐘,然后接種到培養基上,待長出菌落后再重復上述步驟,并逐步延長通SO2的時間,同時逐步降低培養基的pH.此操作的目的是分離出
             
            的脫硫細菌.
            (3)培養與觀察:一般來說,在一定的培養條件下(相同的培養基、溫度及培養時間),馴化后的脫硫細菌表現出穩定的
             
            特征.用高倍顯微鏡
             
            (填“可以”或“不可以”)觀察到脫硫細菌的核糖體.
            (4)探究生長規律:在計數時,計數方法有稀釋涂布平板法和
             
            直接計數法.在用稀釋涂布平板法進行計數時,當樣品的稀釋度足夠高時,培養基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的
             
            ;通過統計平板上的菌落數,就能推測出樣品中大約含有多少活菌,通常推測統計的菌落數往往比活菌的實際數目
             

            發布:2025/1/1 8:0:2組卷:6引用:2難度:0.5
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