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          枯草芽孢桿菌產生的蛋白酶在醫藥和化工等領域具有重要的價值。

          (1)為篩選能高效降解蛋白質的枯草芽孢桿菌菌株,分別將浸過不同菌株的提取液(a~e)及無菌水(f)的無菌圓紙片置于平板培養基表面,在37℃恒溫箱中放置2~3天,結果如圖1。請回答問題:
          ①在篩選枯草芽孢桿菌蛋白酶高產菌株時,培養基營養成分應包括水、無機鹽、生長因子、葡萄糖、
          蛋白質
          蛋白質
          。培養枯草芽孢桿菌時,常用搖床進行振蕩培養,目的是
          增加培養液中的溶氧量,并使菌株與培養液充分接觸,有利于目的菌的生長繁殖
          增加培養液中的溶氧量,并使菌株與培養液充分接觸,有利于目的菌的生長繁殖

          ②菌株提取液a~e中降解蛋白質效率最高的是
          a
          a
          (用字母回答),判斷依據是
          a周圍的透明圈最大,說明其產生的蛋白酶數量多或活性高
          a周圍的透明圈最大,說明其產生的蛋白酶數量多或活性高

          (2)分離蛋白質的原理是根據蛋白質的各種特性,如蛋白質分子的
          形狀和大小
          形狀和大小
          、所帶電荷的
          性質和多少
          性質和多少
          以及溶解度、吸附性、對其他分子親和力等,可用來分離不同種類蛋白質,從而得到目的蛋白酶。蛋白質的肽鏈之間可通過二硫鍵維持穩定。已知不同的多肽產物可因相對分子質量不同而以電泳方式分離。圖2是一個分析蛋白酶分子的電泳結果圖,“一”代表沒加還原劑,“十”代表加還原劑,還原劑可打斷二硫鍵,“M”代表某些已知相對分子質量的蛋白質或多肽,M右側的數字代表這些蛋白質或多肽的相對分子質量。圖3中的“-”代表二硫鍵,根據圖2結果可推知圖3中最能代表該蛋白質結構的是
          C
          C

          (3)科研工作者們打算研究枯草芽孢桿菌對養殖水體的凈化作用。在制作固定化枯草芽孢桿菌時,充分混合均勻的枯草芽孢桿菌溶液可以在飽和的
          CaCl2
          CaCl2
          溶液中形成凝膠珠若形成凝膠珠顏色過淺則說明
          固定化酵母細胞數目較少
          固定化酵母細胞數目較少
          ??莶菅挎邨U菌的固定化技術是包埋法,而制備固定化酶則不宜用此方法,原因是
          酶分子很小,容易從包埋材料中漏出
          酶分子很小,容易從包埋材料中漏出
          。

          【答案】蛋白質;增加培養液中的溶氧量,并使菌株與培養液充分接觸,有利于目的菌的生長繁殖;a;a周圍的透明圈最大,說明其產生的蛋白酶數量多或活性高;形狀和大?。恍再|和多少;C;CaCl2;固定化酵母細胞數目較少;酶分子很小,容易從包埋材料中漏出
          【解答】
          【點評】
          聲明:本試題解析著作權屬菁優網所有,未經書面同意,不得復制發布。
          發布:2024/6/27 10:35:59組卷:11引用:1難度:0.7
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          • 1.回答下列關于微生物的問題.
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            (1)為獲得單菌落,可采用平板劃線法或
             
            法將初篩菌液接種在
             
            培養基上.46SM01菌落為粉白色,初期呈突起絮狀,在顯微鏡下觀察到,菌絲白色致密,且有分生孢子,細胞核直徑約1μm,初步推測為真菌,則其特征中,最能說明SM01是真菌的是有細胞核,且有分生孢子.SM01還一定具有的結構有(多選)
             

            A.細胞膜    B.核糖體    C.擬核    D.莢膜
            (2)表中培養液pH均為6.0,若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進行測定,則應選用表中的
             
            培養液,針對不選用的其他培養液,分別說明原因:
            ①缺少
             
            ,SM01不能很好生長
            ②具有
             
            ,會影響對SM01自身產生的酶活力的測定結果
            ③缺乏
             
            ,會影響SM01的生長,也無法對阿拉伯膠酶活力進行測定.
            表 試驗用培養液配方
             培養液 阿拉伯膠  阿拉伯膠酶   NaNO3  牛肉膏  K2SOPO4  MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
             
             A
             25g/L
             __  __  __
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             D
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             __
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             g/L

             g/L

             g/L

            發布:2025/1/2 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
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            采集土樣.為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細菌,可以通過
             
            增加脫硫菌的濃度.
            (2)馴化脫硫細菌:將篩選出的脫硫細菌接種于有少量無菌水的三角瓶中,邊攪拌邊持續通入SO2氣體幾分鐘,然后接種到培養基上,待長出菌落后再重復上述步驟,并逐步延長通SO2的時間,同時逐步降低培養基的pH.此操作的目的是分離出
             
            的脫硫細菌.
            (3)培養與觀察:一般來說,在一定的培養條件下(相同的培養基、溫度及培養時間),馴化后的脫硫細菌表現出穩定的
             
            特征.用高倍顯微鏡
             
            (填“可以”或“不可以”)觀察到脫硫細菌的核糖體.
            (4)探究生長規律:在計數時,計數方法有稀釋涂布平板法和
             
            直接計數法.在用稀釋涂布平板法進行計數時,當樣品的稀釋度足夠高時,培養基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的
             
            ;通過統計平板上的菌落數,就能推測出樣品中大約含有多少活菌,通常推測統計的菌落數往往比活菌的實際數目
             

            發布:2025/1/1 8:0:2組卷:6引用:2難度:0.5
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